Libellé préféré : hémophilie b;
Synonyme SNOMED : carence héréditaire en facteur ix; maladie de christmas; carence en facteur ix lié au sexe;
Identifiant d'origine : DC-63160;
CUI UMLS : C0008533;
Alignement(s) exact CIM-10
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques supervisés en NTBT
Alignements manuels BTNT - CISMeF
Correspondance SNOMED CT
Correspondances UMLS (même concept)
Métaterme(s)
Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des nouveaux traitements par facteurs non
coagulants pour la prévention des saignements chez les personnes atteintes d'hémophilie
A ou B ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014544/CF_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-nouveaux-traitements-par-facteurs-non-coagulants-pour-la
Principaux messages - Chez les personnes atteintes d'hémophilie A ou B avec ou sans
inhibiteurs, les thérapies à base de facteurs non coagulants pour prévenir les saignements
ont réduit les taux annuels de saignement pour tous les saignements, les saignements
articulaires et les saignements spontanés, par rapport à l'absence de prévention des
saignements. On a constaté une augmentation significative du pourcentage de personnes
n'ayant subi aucune hémorragie. Une amélioration du bien-être a également été signalée
avec les thérapies à base de facteurs non coagulants. Aucune des études incluses n'a
évalué nos critères de jugement secondaires, à savoir la santé des articulations,
la fonction articulaire clinique et les critères de jugement économiques. - Dans l'ensemble,
les événements indésirables ont augmenté, bien que les événements graves aient été
comparables entre la prophylaxie par facteur de coagulation et l'absence de prophylaxie.
- D'autres études sont nécessaires pour déterminer les effets à long terme de chacune
des thérapies à base de facteurs non coagulants.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
facteurs de risque
facteurs de la coagulation sanguine
hémophilie B
saignée
Coagulants
Alimenter
reproduction sélective
facteur de risque
facteur de coagulation
hémophilie b
personnes
Risques et bénéfices
facteur de risque
Allèle sauvage F9
étude de prévention
Personna +
hémophilie B
quel mois est-ce maintenant ?
maladie
brut (concept)
facteur de coagulation
Hémorragie
intervention préventive
Appréciation des risques
prévention des saignements
hémorragie
peuple
langue newar
traitement préventif
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N3-AUTOINDEXEE
ETP des patients hémophiles ou à risque hémorragique (A ou B) sévères ou modérés (Programme
d’éducation thérapeutique)
https://www.chu-lyon.fr/etp-des-patients-hemophiles-ou-risque-hemorragique-ou-b-severes-ou-moderes
Ce programme est destiné aux patients avec une pathologie hémorragique constitutionnelle,
plus particulièrement aux patients hémophiles et leur entourage mais aussi au patients
atteints de la maladie de Willebrand, de déficits plus rares (fibrinogène, FII, FV,
FVII, FXI, FXIII, déficits combinés) ou de pathologies plaquettaires (Glanzmann, Syndrome
Bernard Soulier, et autres thrombopathies).
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
sévère
Éducation
planification des soins du patient
a comme patient
Thérapeutique
hémorragie
hémophilie b
hémorragie
hémophilie B
modération
Programmes
risque
éducation du patient comme sujet
patients
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N3-AUTOINDEXEE
Stratégies d’études des gènes impliqués dans les déficits constitutionnels rares en
facteurs de la coagulation (hors hémophilies A et B et Maladie de Willebrand)
https://anpgm.fr/media/documents/anpgm_135-deficits_constitutionnels_rares_en_facteurs_de_coagulation.pdf
2018
ANPGM
France
recommandation professionnelle
hémophilie b
facteur de coagulation
Hémophilie B
trouble de la coagulation
gènes
Coagulants
hémophilie B
maladies de von willebrand
facteur de von willebrand
Maladie rare
Facteurs de coagulation
maladies rares
Maladies
coagulants
---
N3-AUTOINDEXEE
Stratégies d’études des gènes F8 et F9 impliqués dans les Hémophilie A et Hémophilie
B
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_080-v2-Hemophilie.pdf
2016
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Hémophilie B
hémophilie B
gènes
hémophilie b
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