hémophilie b - CISMeF

Libellé préféré : hémophilie b;

Synonyme SNOMED : carence héréditaire en facteur ix; maladie de christmas; carence en facteur ix lié au sexe;

Détails

Identifiant d'origine

DC-63160;

CUI UMLS

C0008533;

Alignement(s) exact CIM-10
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en facteur IX [Terme Préféré MedDRA]
- Hémophilie [Descripteur TSP]
- Hémophilie A [MeSH Concept]
- Hémophilie B [Terme TUV]
- Hémophilie B [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie B [MeSH Concept]
- Hémophilie B [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B [Thème RAMEAU]
- Hémophilie B [Terme DicoCLM]
- Hémophilie B [Phénotype OMIM]
- Hémophilie B [Maladie ORDO]
- Hémophilie B (F IX) [Code méd. gén. SFMU]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Christmas (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble congénital du facteur IX [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur ix : hemophilie b [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit héréditaire en facteur IX [Concept SNOMED CT]
- hémophilie [Topic MedlinePlus]
- hémophilie A [Descripteur MeSH]
- hémophilie B [Concept TUV]
- hémophilie B [Sous catégorie CIM-11]
- hémophilie B [Descripteur MeSH]
- hémophilie B [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- hémophilie B [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hémophilie B sans inhibiteurs [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence héréditaire en facteur IX [Diagnostic CIM-10 CM]
- déficit en facteur XI [Descripteur MeSH]
- l'hémophilie de trype B [Concept H4P]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Déficit en facteur IX [Terme DicoCLM]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Hémophilie B mineure [Maladie ORDO]
- Hémophilie B modérée [Maladie ORDO]
- Hémophilie B sévère [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- déficit héréditaire en facteur IX [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur IX [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en facteur IX [Terme DicoCLM]
- Hémophilie B [Phénotype OMIM]
- Hémophilie B [Maladie ORDO]
- Hémophilie B [Terme TUV]
- Hémophilie B [MeSH Concept]
- Hémophilie B [Descripteur PASCAL]
- Hémophilie B [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B [Terme DicoCLM]
- Hémophilie B (F IX) [Code méd. gén. SFMU]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie B (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Christmas (facteur IX) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble congénital du facteur IX [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur ix : hemophilie b [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur IX [Catégorie CIM-11]
- déficit en facteur IX [Concept SNOMED CT]
- déficit héréditaire en facteur IX [Concept SNOMED CT]
- hémophilie B [Concept TUV]
- hémophilie B [Descripteur MeSH]
- hémophilie B [Sous catégorie CIM-11]
- hémophilie B [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients