Code CIM-11 : 3B13;
Libellé préféré : hémophilie C;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des mutations héritées génétiquement. Cette maladie se caractérise
par une diminution des taux de facteur XI, ce qui conduit à des anomalies de la coagulation
sanguine. Cette maladie peut se manifester par des saignements prolongés, par de fréquentes
ecchymoses ou par des gencives qui saignent. Confirmation par identification de mutation,
au moyen d'un test génétique.;
Synonyme CIM-11 : déficit en précurseurs de thromboplastine; déficit en PTA - [précurseurs de thromboplastine plasmatique]; déficit en précurseurs de thromboplastine plasmatique; maladie du déficit congénital en facteur XI; précurseurs de thromboplastine plasmatique; déficit en facteur XI; déficit en facteur de Rosenthal; déficit héréditaire en facteur XI; déficit congénital en facteur XI; déficit en PTA; syndrome de Rosenthal; maladie de Rosenthal;
Identifiant d'origine : 413739466;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Maladie causée par des mutations héritées génétiquement. Cette maladie se caractérise
par une diminution des taux de facteur XI, ce qui conduit à des anomalies de la coagulation
sanguine. Cette maladie peut se manifester par des saignements prolongés, par de fréquentes
ecchymoses ou par des gencives qui saignent. Confirmation par identification de mutation,
au moyen d'un test génétique.
