Code CIM-11 : 3B13;
Libellé préféré : hémophilie C;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des mutations héréditaires. cette maladie se caractérise par une
diminution des taux du facteur xi qui entraîne des anomalies dans la coagulation du
sang. cette maladie peut se manifester par des saignements prolongés, des contusions
faciles ou des saignements. la confirmation se fait par l'identification d'une mutation
par des tests génétiques.;
Synonyme CIM-11 : déficit en précurseurs de thromboplastine; déficit en PTA - [précurseurs de thromboplastine plasmatique]; déficit en précurseurs de thromboplastine plasmatique; maladie du déficit congénital en facteur XI; précurseurs de thromboplastine plasmatique; déficit en facteur XI; déficit en facteur de Rosenthal; déficit héréditaire en facteur XI; déficit congénital en facteur XI; déficit en PTA; syndrome de Rosenthal; maladie de Rosenthal;
Identifiant d'origine : 413739466;
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Maladie causée par des mutations héréditaires. cette maladie se caractérise par une
diminution des taux du facteur xi qui entraîne des anomalies dans la coagulation du
sang. cette maladie peut se manifester par des saignements prolongés, des contusions
faciles ou des saignements. la confirmation se fait par l'identification d'une mutation
par des tests génétiques.
