carence héréditaire en facteur XI

Libellé préféré : carence héréditaire en facteur XI;

Description CIM10 : hémophilie C; déficit en précurseur de thromboplastine plasmatique [PTA];

Diag associé à un acte (%) : 83.3;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D681;

CUI UMLS

C0015523;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en facteur XI [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur XI [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en facteur XI [Phénotype OMIM]
- Déficit en facteur XI [MeSH Concept]
- Hémophilie C (facteur XI) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie C (facteur XI) [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur xi : hemophilie c [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur XI [Concept SNOMED CT]
- carence héréditaire en facteur XI [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- carence héréditaire en facteur xi [Notion SNOMED]
- déficit en facteur XI [Descripteur MeSH]
- déficit héréditaire en facteur XI [Concept NCIt]
- hémophilie C [Catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Déficit congénital en facteur XI [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur XI [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience en facteur XI congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit congénital en facteur XI [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en facteur XI [Maladie ORDO]
- Déficit en facteur XI [MeSH Concept]
- Déficit en facteur XI [Terme DicoCLM]
- Hémophilie C (facteur XI) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie C (facteur XI) [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur xi : hemophilie c [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur XI [Concept SNOMED CT]
- carence héréditaire en facteur xi [Notion SNOMED]
- déficit en facteur XI [Descripteur MeSH]
- déficit en facteur XI [Terme HPO]
- déficit héréditaire en facteur XI [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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