carence héréditaire en facteur xi

Libellé préféré : carence héréditaire en facteur xi;

Synonyme SNOMED : maladie de rosenthal; carence congénitale en facteur xi; hémophilie c;

Details

Identifiant d'origine

DC-63240;

CUI UMLS

C0015523;

Alignement(s) exact CIM-10
- carence héréditaire en facteur XI [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en facteur XI [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur XI [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en facteur XI [Maladie ORDO]
- Déficit en facteur XI [MeSH Concept]
- Hémophilie C (facteur XI) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie C (facteur XI) [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur xi : hemophilie c [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur XI [Sous Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur XI [Concept SNOMED CT]
- carence héréditaire en facteur XI [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit en facteur XI [Descripteur MeSH]
- déficit en facteur XI [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- déficit héréditaire en facteur XI [Concept NCIt]
- hémophilie C [Catégorie CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- carence héréditaire en facteur XI [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur XI [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience en facteur XI congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit congénital en facteur XI [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en facteur XI [Maladie ORDO]
- Déficit en facteur XI [MeSH Concept]
- Déficit en facteur XI [Terme DicoCLM]
- Hémophilie C (facteur XI) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémophilie C (facteur XI) [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence congenitale en facteur xi : hemophilie c [Code CIM-9]
- carence héréditaire en facteur XI [Sous Catégorie CIM-10]
- carence héréditaire en facteur XI [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- carence héréditaire en facteur XI [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur XI [Descripteur MeSH]
- déficit en facteur XI [Terme HPO]
- déficit héréditaire en facteur XI [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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