modifications qualitatives des plaquettes

Libellé préféré : modifications qualitatives des plaquettes;

Description CIM10 : thrombasthénie (hémorragique) (héréditaire); thrombopathie; syndrome de Bernard-Soulier [plaquettes géantes]; maladie de Glanzmann; syndrome des plaquettes grises;

Note d'exclusion CIM-10 : maladie de von Willebrand (D680);

Diag associé à un acte (%) : 57.5;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D691;

CUI UMLS

C0235604;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- anomalie qualitative des plaquettes [Code CIM-9]
- modification qualitative des plaquettes [Notion SNOMED]
- modifications qualitatives des plaquettes [Catégorie CIM-11]
- modifications qualitatives des plaquettes [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- trouble qualitatif plaquettaire [Concept NCIt]
- trouble qualitatif plaquettaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Glanzmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome des plaquettes grises [Maladie ORDO]
- Thrombasthénie [Terme Préféré MedDRA]
- Thrombocytopathie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Thrombopathie [Descripteur PASCAL]
- maladie des plaquettes [Concept DO]
- syndrome des plaquettes grises [Concept NCIt]
- thrombasthénie [Descripteur MeSH]
- thrombasthénie héréditaire [Concept SNOMED CT]
- thrombopathie des plaquettes grises [Concept SNOMED CT]
- trouble des plaquettes [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- anomalie du saignement, type plaquette, type 18 [Concept DO]
- maladie des granules denses plaquettaires [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Thrombopathie [Contre-indication TUV]
Concept(s) Orphanet
- Anomalie des granules alpha [Maladie ORDO]
- Anomalie des granules denses [Maladie ORDO]
- Déficit en granules alpha et delta [Maladie ORDO]
- Déficit isolé de stockage des granules plaquettaires delta [Maladie ORDO]
- Macrothrombocytopénie de Medich [Maladie ORDO]
- Macrothrombocytopénie héréditaire isolée [Maladie ORDO]
- Macrothrombocytopénie méditérranéenne [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique par déficit en phospholipase-A2 alpha cytosolique [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes [Maladie ORDO]
- Syndrome d'activation macrophagique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Bernard-Soulier [Maladie ORDO]
- Syndrome des plaquettes grises [Maladie ORDO]
- Syndrome plaquettaire du Québec [Maladie ORDO]
- Thrombasthénie de Glanzmann [Maladie ORDO]
- Thrombocytopénie de White [Maladie ORDO]
- Troubles hémorragiques par déficit en CalDAG-GEFI [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- anomalie qualitative des plaquettes [Code CIM-9]
Exclusion(s) CIM-10
- maladie de von Willebrand [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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