Code CIM-11 : 3B62;
Libellé préféré : modifications qualitatives des plaquettes;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des déterminants apparus après la naissance, pendant la période
anténatale ou par des facteurs héréditaires. cette maladie se caractérise par des
anomalies de la coagulation du sang dues à des plaquettes défectueuses. cette affection
peut se manifester par des contusions faciles, des saignements prolongés ou des saignements.;
Synonyme CIM-11 : défaut plaquettaire; thrombocytopathie;
Libellé ATIH : anomalies qualitatives des plaquettes;
Inclusion CIM-11 : thrombopathie de Bernard-Soulier; thromboasthénie héréditaire; thrombopathie; thromboasthénie; trouble plaquettaire; thrombasthénie hémorragique héréditaire; thrombasthénie hémorragique; thrombasthénie héréditaire; thrombocytopathie; thrombocytopathie dystrophique; thrombocytopathie granulopénique; défaut de granule plaquettaire; thrombocytasthénie;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 3B62.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 3B62.Z;
Identifiant d'origine : 72474955;
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Correspondance CIM-10
Maladie causée par des déterminants apparus après la naissance, pendant la période
anténatale ou par des facteurs héréditaires. cette maladie se caractérise par des
anomalies de la coagulation du sang dues à des plaquettes défectueuses. cette affection
peut se manifester par des contusions faciles, des saignements prolongés ou des saignements.