Code CIM-11 : 3B62;
Libellé préféré : anomalies qualitatives des plaquettes;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des déterminants survenant après la naissance, pendant la période
anténatale ou en raison de facteurs hérités génétiquement. Cette maladie se caractérise
par des anomalies de la coagulation du sang dues à des anomalies plaquettaires. Cette
affection peut se manifester par la survenue fréquente d'ecchymoses, par des saignements
prolongés ou par des gencives qui saignent. Confirmation par identification de la
diminution des plaquettes dans un prélèvement de sang.;
Synonyme CIM-11 : défaut plaquettaire; thrombocytopathie;
Libellé ATIH : anomalies qualitatives des plaquettes;
Inclusion CIM-11 : thrombopathie de Bernard-Soulier; thromboasthénie héréditaire; thrombopathie; thromboasthénie; trouble plaquettaire; thrombasthénie hémorragique héréditaire; thrombasthénie hémorragique; thrombasthénie héréditaire; thrombocytopathie; thrombocytopathie dystrophique; thrombocytopathie granulopénique; défaut de granule plaquettaire; thrombocytasthénie;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 3B62.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 3B62.Z;
Identifiant d'origine : 72474955;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Maladie causée par des déterminants survenant après la naissance, pendant la période
anténatale ou en raison de facteurs hérités génétiquement. Cette maladie se caractérise
par des anomalies de la coagulation du sang dues à des anomalies plaquettaires. Cette
affection peut se manifester par la survenue fréquente d'ecchymoses, par des saignements
prolongés ou par des gencives qui saignent. Confirmation par identification de la
diminution des plaquettes dans un prélèvement de sang.
