syndrome des plaquettes grises

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome hémorragique héréditaire rare est caractérisé par la diminution ou l'absence des granules plaquettaires et leurs protéines dans les plaquettes sanguines périphériques.;

Détails

Identifiant d'origine

C84741;

CUI UMLS

C0272302;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- modifications qualitatives des plaquettes [Sous Catégorie CIM-10]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome des plaquettes grises [Phénotype OMIM]
- Syndrome des plaquettes grises [Maladie ORDO]
- Syndrome des plaquettes grises [MeSH Concept]
- syndrome des plaquettes grises [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome des plaquettes grises [Descripteur MeSH]
- thrombopathie des plaquettes grises [Notion SNOMED]
- thrombopathie des plaquettes grises [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients