autres affections hémorragiques précisées

Libellé préféré : autres affections hémorragiques précisées;

Description CIM10 : pseudohémophilie vasculaire; fragilité capillaire (héréditaire);

Diag associé à un acte (%) : 74.1;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D698;

CUI UMLS

C0029804;

Concept(s) Orphanet
- Maladie de von Willebrand type plaquette [Maladie ORDO]
- Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes [Maladie ORDO]
- Syndrome de Scott [Maladie ORDO]
- Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet [Maladie ORDO]
- Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 [Maladie ORDO]
- Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 [Maladie ORDO]
- Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane [Maladie ORDO]
- Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI [Maladie ORDO]
- Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- trouble hemorragique, autre [Code CIM-9]
Exclu par
- maladie de von Willebrand [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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