glycogénose - CISMeF

Libellé préféré : glycogénose;

Définition du MeSH : Groupe de maladies métaboliques héréditaires impliquant les enzymes responsables de la synthèse et de la dégradation du glycogène. Chez quelques patients, la participation prédominante du foie est relatée. Chez d'autres, le stockage du glycogène se produit à d'autres endroits, parfois principalement au niveau du coeur. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : pathologie glycogénique; Maladie de stockage du glycogène; Maladie glycogénique;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glycogénose;

Détails

Identifiant d'origine

D006008;

CUI UMLS

C0017919;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Glycogénose [Descripteur PASCAL]
- Glycogénose [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose [Terme TUV]
- Glycogénose [Contre-indication TUV]
- Glycogénose [Terme DicoCLM]
- Glycogénose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose type 1a [Phénotype OMIM]
- Glycogénoses [Thème RAMEAU]
- Glycogénoses [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de stockage du glycogène [Maladie ORDO]
- glycogenose [Code CIM-9]
- glycogénose [Concept TUV]
- glycogénose [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- glycogénose de type i [Notion SNOMED]
- la glycogénose [Concept H4P]
- maladie de stockage du glycogène [Concept NCIt]
- maladie glycogénique [Notion SNOMED]
- maladie glycogénique [Concept SNOMED CT]
- thésaurismose glycogénique [Sous Catégorie CIM-10]
- thésaurismose glycogénique [Sous catégorie CIM-11]
- thésaurismose glycogénique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- troubles du stockage du glycogène [Catégorie Maladie Héréditaires du Métabolisme]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Conclusion Glycogénose_Sang [Code ANABIO]
- Glycogénose de type VI [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose par déficit en glycogène synthase hépatique [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 2 [Phénotype OMIM]
- Glycogénose type 3 [Phénotype OMIM]
- Glycogénose type 5 [Phénotype OMIM]
- glycogénose, type X [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit en glucose-6-phosphatase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Glycogénose par déficit en glycogène synthase cardiaque et musculaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de Fanconi-Bickel [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Glycogénose [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- déficit en lactate déshydrogénase type A [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose hépatique, liée à l'X, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose hépatique, type 0 [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose musculaire, type 0 [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type IC [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type IX [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type IXA2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type IXB [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type IXC [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type IXD [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type XII [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type XIII [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type XIV [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type cardiaque létale congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie des corps de polyglucosane de l'adulte [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Maladie de stockage du glycogène [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Glycogénose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose [Terme TUV]
- Glycogénose [Descripteur PASCAL]
- Glycogénose [Terme DicoCLM]
- Glycogénose SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase [Maladie ORDO]
- Glycogénoses [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de stockage du glycogène [Maladie ORDO]
- glycogenose [Code CIM-9]
- glycogénose [Concept TUV]
- maladie de stockage du glycogène [Concept NCIt]
- maladie glycogénique [Notion SNOMED]
- maladie glycogénique [Concept SNOMED CT]
- thésaurismose glycogénique [Sous Catégorie CIM-10]
- thésaurismose glycogénique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- thésaurismose glycogénique [Sous catégorie CIM-11]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
- PROGLICEM [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- PROGLICEM 100 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
- PROGLICEM 25 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- glycogène [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients