Libellé préféré : Benzofuranes;

Synonyme CISMeF : benzofurannes; Coumarones; Dérivés de benzofurane; Dérivés du benzofurane;

Hyponyme MeSH : Diphénylbenzofurane;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-VALIDE
INSTRUCTION N DGOS/PF2/DGS/SP2/DSS/1C/2017/246 du 3 août 2017 relative à l’élargissement de la prise en charge par l’assurance maladie du traitement de l’hépatite C par les nouveaux agents anti-viraux d’action directe (AAD) à tous les stades de fibrose hépatique pour les indications prévues par l’autorisation de mise sur le marché et à la limitation de la tenue d’ une réunion de concertation pluridisciplinaire pour les initiations de traitement à des situations particulières listées
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=42484
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/pdf/2017/08/cir_42484.pdf
Cette instruction précise les évolutions des modalités organisationnelles de prise en charge des patients porteurs de l’hépatite C par les agents anti-viraux d’action directe (AAD), avec d’une part l’élargissement de la prise en charge par l’assurance maladie à tous les stades de fibrose hépatique et d’autre part, la tenue d’une réunion de concertation pluridisciplinaire limitée à des indications thérapeutiques bien circonscrites..
2017
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Legifrance
France
français
texte juridique
remboursement par l'assurance maladie
hépatite C chronique
ZEPATIER
ZEPATIER 50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association elbasvir grazoprévir
dasabuvir
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
antiviraux
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
ritonavir
produit contenant de l'ombitasvir et du paritaprévir et du ritonavir sous forme orale
ombitasvir
paritaprévir
antiviraux à action directe
daclatasvir
DAKLINZA
DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé
DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
Siméprévir
OLYSIO
OLYSIO 150 mg, gélule
EPCLUSA
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association sofosbuvir velpatasvir
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
association lédipasvir sofosbuvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé
concertation multidisciplinaire
réunion de l'équipe médicale interdisciplinaire
ABT-333
ABT-267
paritaprévir
daclatasvir
Benzofuranes
association médicamenteuse
Imidazoles
quinoxalines
Sofosbuvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
sulfonamides
uracile
uracile
anilides
composés macrocycliques

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N1-SUPERVISEE
Quelles sont l’efficacité et la sécurité du prucalopride dans le traitement de la constipation chronique chez les hommes?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2062
Cette étude randomisée multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, montre que le prucalopride, à la dose d’1 à 2 mg par jour, améliore de manière statistiquement significative la fréquence des selles après 3 mois chez un groupe sélectionné d’hommes souffrant de constipation chronique sévère. Cependant, la pertinence clinique et la durée de cet effet sont encore à déterminer. Par ailleurs, une étude portant sur la sécurité du prucalopride à long terme est encore nécessaire.
2016
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
Mâle
agonistes des récepteurs 5-HT4 de la sérotonine
Constipation
Médicaments agissant sur l'appareil digestif et le métabolisme
constipation
maladie chronique
prucalopride
résultat thérapeutique
Benzofuranes

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N1-SUPERVISEE
Zepatier - elbasvir / grazoprévir
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zepatier
Zepatier est un médicament antiviral utilisé dans le traitement des adultes atteints d'hépatite C chronique (de longue durée) (une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C)...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
elbasvir
elbasvir
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
adulte
hépatite C chronique
antiviraux
vaccins antiviraux
génotype 1a du virus de l'hépatite C
génotype 1b du virus de l'hépatite C
génotype 4 du virus de l'hépatite C
administration par voie orale
antagonisme des médicaments
évaluation préclinique de médicament
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
inhibiteurs de protéases
inhibiteurs de protéases
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
cofacteur NS4A du virus de l'hépatite C
association de médicaments
ZEPATIER
ZEPATIER 50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association elbasvir grazoprévir
elbasvir et grazoprévir
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
quinoxalines
quinoxalines
Benzofuranes
Imidazoles
Protéines virales non structurales
protéines de transport
Benzofuranes
Imidazoles
Benzofuranes
Imidazoles
quinoxalines

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N1-SUPERVISEE
Hetlioz - tasimeltéon - tasimelteon
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Hetlioz
Hetlioz est un médicament indiqué dans le traitement des adultes totalement aveugles souffrant d'un trouble du cycle non-24h-veille/sommeil. Le trouble du cycle non-24h-veille/sommeil est une pathologie touchant presque exclusivement les personnes totalement aveugles, où les patients présentent des rythmes du sommeil qui ne sont pas synchronisés avec le jour et la nuit et qui suivent souvent un cycle plus long que les 24 heures standard. Par conséquent, les patients s'endorment et se réveillent à des heures inhabituelles. Hetlioz contient le principe actif tasimeltéon. Compte tenu du faible nombre de patients souffrant du trouble du cycle non-24h-veille/sommeil, la maladie est considérée comme étant «rare» et Hetlioz a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 23 février 2011...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
tasimeltéon
tasimeltéon
récepteurs à la mélatonine
adulte
personnes malvoyantes
Périodicités circadiennes anormales
médicament orphelin
administration par voie orale
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
agoniste de la mélatonine (produit)
évaluation préclinique de médicament
tasimeltéon
produit contenant précisément 20 mg de tasimeltéon par gélule orale à libération classique
troubles du rythme circadien du sommeil
Benzofuranes
cyclopropanes
Benzofuranes
cyclopropanes

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N1-SUPERVISEE
Emselex - darifenacin - darifénacine
code ATC : G04BD10
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Emselex
EMSELEX est utilisé chez les patients adultes atteints du syndrome de la vessie hyperactive pour traiter l'incontinence urinaire par impériosité (perte soudaine du contrôle des mictions), la pollakiurie (besoin d'uriner fréquemment) et l'impériosité urinaire (soudaine envie d'uriner) associées à ce syndrome.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
darifénacine 7,5 mg comprimé à libération modifiée (produit)
darifénacine 15 mg comprimé à libération modifiée (produit)
interactions médicamenteuses
Benzofuranes
Benzofuranes
pyrrolidines
pyrrolidines
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
vessie hyperactive
miction impérieuse incontrôlable
incontinence urinaire
récepteur muscarinique de type M3
darifénacine
darifénacine
darifénacine
Benzofuranes
pyrrolidines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Bromhydrate de darifénacine - darifenacin hydrobromide - Enablex
https://www.cadth.ca/sites/default/files/cdr/complete/cdr_complete_Enablex-FR.pdf
La dérifénacine est un anticholinergique dont l'usage est autorisé dans le traitement de l'hyperactivité vésicale...
2006
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
darifénacine 7,5 mg comprimé à libération modifiée (produit)
darifénacine 15 mg comprimé à libération modifiée (produit)
pyrrolidines
vessie hyperactive
Benzofuranes
Canada
antagonistes muscariniques
darifénacine
darifénacine
Benzofuranes
pyrrolidines
évaluation médicament

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18/04/2024


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