amyotrophie - CISMeF

Libellé préféré : amyotrophie;

Définition du MeSH : Altération de la dimension et du nombre de fibres musculaires survenant avec l'âge, la diminution de l'apport sanguin, ou à la suite d'une immobilisation, apesanteur prolongée, malnutrition et surtout dénervation. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Amyotrophie neurogène; Atrophie musculaire neurogène; Atrophie musculaire;

Traduction automatique Wikipédia : Fonte musculaire;

Hyponyme MeSH : Amyotrophie neurogénique; Atrophie musculaire neurogénique;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fonte musculaire;

Détails

Identifiant d'origine

D009133;

CUI UMLS

C0026846;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- AMYOTROPHIE [Terme inclus WHO-ART]
- ATROPHIE MUSCULAIRE [Terme inclus WHO-ART]
- Amyotrophie [Descripteur PASCAL]
- Amyotrophie [Terme Préféré MedDRA]
- Amyotrophie [Symptôme BNCI]
- Amyotrophie [Thème RAMEAU]
- Amyotrophie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Amyotrophie [Terme DicoCLM]
- Amyotrophie SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Atrophie musculaire [Terme Préféré MedDRA]
- Atrophie musculaire [Terme TUV]
- Atrophie musculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- MYATROPHIE [Terme préféré WHO-ART]
- amyotrophie [Concept OntoPAron]
- amyotrophie [Notion SNOMED]
- amyotrophie [Critère DRC]
- amyotrophie [Concept NCIt]
- amyotrophie [Terme HPO]
- amyotrophie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- amyotrophies [Concept NCIt]
- atrophie musculaire [Concept TUV]
- myatrophie [Terme GO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amyotrophie neurogène [Descripteur PASCAL]
- Atrophie musculaire [Code RAVEL Rhumato]
- Atrophie musculaire [Effet secondaire TUV]
- amyotrophie de dénervation [Notion SNOMED]
- amyotrophie de dénervation [Concept SNOMED CT]
- amyotrophie neurogénique [Terme HPO]
- autre maladie ostéo-articulaire [Rubrique CISP-2]
- symptômes et plaintes musculaire non classé ailleurs [Rubrique CISP-2]
Concept(s) lié(s) au record
- Amyotrophie [MeSH Concept]
- Amyotrophie neurogénique [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Atrophie musculaire - ataxie - rétinite pigmentaire - diabète [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysmorphie - malformations multiples [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie musculaire neurogène maligne [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopathie de Miyoshi [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopathie de Miyoshi, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopathie de Miyoshi, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Allan-Herndon-Dudley [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Arnold Stickler Bourne [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Furukawa-Takagi-Nakao [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Nathalie [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Primrose [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Thakker-Donnai [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Wieacker [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de contractures congénitales létales, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- AMYOTROPHIE [Terme inclus WHO-ART]
- ATROPHIE MUSCULAIRE [Terme inclus WHO-ART]
- Amyotrophie [Terme Préféré MedDRA]
- Amyotrophie [Terme DicoCLM]
- Amyotrophie SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Atrophie des muscles [Terme de bas niveau MedDRA]
- Atrophie musculaire [Terme Préféré MedDRA]
- Atrophie musculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Atrophie musculaire [Terme TUV]
- MYATROPHIE [Terme préféré WHO-ART]
- amyotrophie [Notion SNOMED]
- amyotrophie [Concept NCIt]
- amyotrophie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- atrophie musculaire [Concept TUV]
- myatrophie [Terme GO]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
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- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
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- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
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- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Localisation(s) d'après SNOMED CT
- muscles squelettiques [Descripteur MeSH]
Terme HPO
- amyotrophie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- fonction pathologique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- amyotrophies [Descripteur MeSH]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- amyotrophie spinale [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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