Libellé préféré : myopathie de Miyoshi;

Synonyme CISMeF : Myopathie distale type Miyoshi; myopathie distale de Miyoshi;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Myopathie distale de type Miyoshi
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/myopathie-distale-de-type-miyoshi
Une maladie rare d'origine génétique et qui touche le muscle. Elle se manifeste par une faiblesse des muscles des pieds et des jambes, parfois des mains, entraînant une gêne pour monter les escaliers, courir, marcher…
2020
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
information patient et grand public
myopathie
myopathie de Miyoshi
Myopathie distale type Miyoshi
myopathies distales
Myopathie

---
N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic moléculaire des Dysferlinopathies (LGMD2B, Myopathie de Miyoshi)
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_027_Dysferlinopahies_LGMD2B_Miyoshi.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Diagnostic
maladies musculaires
myopathie de Miyoshi
aucun diagnostic
myopathie
Myopathie
dysferlinopathie
anatomopathologie moléculaire
diagnostic
amyotrophie
myopathies distales
dystrophies musculaires des ceintures

---
N1-VALIDE
Myopathie distale de type Miyoshi
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=45448
La myopathie de Miyoshi (dysferlinopathie), décrite au Japon, appartient au groupe hétérogène des myopathies distales (MD). La MD de Miyoshi débute chez l'adulte jeune (20 ans en moyenne), classiquement par une faiblesse et atrophie des mollets, parfois asymétrique, générant une difficulté à la course ou au saut et une impossibilité à marcher sur la pointe des pieds...
2004
false
true
false
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
myopathie de Miyoshi

---
Nous contacter.
30/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.