gène de réparation de l'ADN

Libellé préféré : gène de réparation de l'ADN;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Protéines de réparation de l'ADN codant pour des protéines de réparation de l'ADN, impliquées dans la restauration enzymatique de la structure de l'ADN après lésions chimiques, radiques ou spontanées;

Détails

Identifiant d'origine

C19676;

CUI UMLS

C1333237;

Biomarqueur génétique étant lié à
- réparation aberrante de l'ADN [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- BRCA1 NM_007294.3:c.5265_5266insC [Concept NCIt]
- BRCA1 NM_007294.3:c.68_69delAG [Concept NCIt]
- BRCA2 NM_000059.3:c.5946delT [Concept NCIt]
- MSH2 NM_000251.2:c.1906G>C [Concept NCIt]
- inactivation biallélique BRCA1 [Concept NCIt]
- inactivation biallélique BRCA2 [Concept NCIt]
- inactivation biallélique de FANCA [Concept NCIt]
- inactivation biallélique de la voie de la recombinaison homologue [Concept NCIt]
- inactivation du gène BRCA1 [Concept NCIt]
- inactivation du gène BRCA2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène MLH1 [Concept NCIt]
- inactivation du gène MSH2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène MSH6 [Concept NCIt]
- inactivation du gène PMS1 [Concept NCIt]
- inactivation du gène PMS2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène de réparation des mésappariements [Concept NCIt]
- inactivation monoallélique du gène BRCA1 [Concept NCIt]
- inactivation monoallélique du gène BRCA2 [Concept NCIt]
- mutation bi-allélique du gène MUTYH [Concept NCIt]
- mutation bi-allélique délétère du gène MUTYH [Concept NCIt]
- mutation de la famille des gènes XRCC [Concept NCIt]
- mutation des gènes de réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- mutation des gènes du groupe de complémentation de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- mutation du gène ABRAXAS1 [Concept NCIt]
- mutation du gène ATR [Concept NCIt]
- mutation du gène BRCA [Concept NCIt]
- mutation du gène BRCA1 [Concept NCIt]
- mutation du gène BRCA2 [Concept NCIt]
- mutation du gène BRIP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène ERCC1 [Concept NCIt]
- mutation du gène ERCC2 [Concept NCIt]
- mutation du gène ERCC3 [Concept NCIt]
- mutation du gène ERCC4 [Concept NCIt]
- mutation du gène ERCC5 [Concept NCIt]
- mutation du gène EXO1 [Concept NCIt]
- mutation du gène FAAP20 [Concept NCIt]
- mutation du gène FAN1 [Concept NCIt]
- mutation du gène FANCA [Concept NCIt]
- mutation du gène FANCB [Concept NCIt]
- mutation du gène FANCC [Concept NCIt]
- mutation du gène FANCD2 [Concept NCIt]
- mutation du gène FANCE [Concept NCIt]
- mutation du gène FANCF [Concept NCIt]
- mutation du gène FANCG [Concept NCIt]
- mutation du gène FANCI [Concept NCIt]
- mutation du gène FANCL [Concept NCIt]
- mutation du gène FANCM [Concept NCIt]
- mutation du gène FEN1 [Concept NCIt]
- mutation du gène GEN1 [Concept NCIt]
- mutation du gène LIG3 [Concept NCIt]
- mutation du gène MLH1 [Concept NCIt]
- mutation du gène MLH3 [Concept NCIt]
- mutation du gène MRE11 [Concept NCIt]
- mutation du gène MSH2 [Concept NCIt]
- mutation du gène MSH3 [Concept NCIt]
- mutation du gène MSH6 [Concept NCIt]
- mutation du gène MUTYH [Concept NCIt]
- mutation du gène NBN [Concept NCIt]
- mutation du gène PALB2 [Concept NCIt]
- mutation du gène PCNA [Concept NCIt]
- mutation du gène PMS1 [Concept NCIt]
- mutation du gène PMS2 [Concept NCIt]
- mutation du gène POLD1 [Concept NCIt]
- mutation du gène POLE [Concept NCIt]
- mutation du gène POLQ [Concept NCIt]
- mutation du gène PRKDC [Concept NCIt]
- mutation du gène RAD50 [Concept NCIt]
- mutation du gène RAD51 [Concept NCIt]
- mutation du gène RAD51B [Concept NCIt]
- mutation du gène RAD51C [Concept NCIt]
- mutation du gène RAD51D [Concept NCIt]
- mutation du gène RAD52 [Concept NCIt]
- mutation du gène RAD54B [Concept NCIt]
- mutation du gène RAD54L [Concept NCIt]
- mutation du gène RECQL4 [Concept NCIt]
- mutation du gène RPA1 [Concept NCIt]
- mutation du gène RPA2 [Concept NCIt]
- mutation du gène RPA3 [Concept NCIt]
- mutation du gène SLX4 [Concept NCIt]
- mutation du gène TINF2 [Concept NCIt]
- mutation du gène XPC [Concept NCIt]
- mutation du gène XRCC2 [Concept NCIt]
- mutation du gène XRCC3 [Concept NCIt]
- mutation du gène XRCC6 [Concept NCIt]
- mutation du gène somatique BRCA2 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène ABRAXAS1 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène ATR [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène BRCA [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène BRCA1 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène BRCA2 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène BRIP1 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène ERCC3 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène FANCA [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène FANCC [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène FANCD2 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène FANCE [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène FANCF [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène FANCL [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène FANCM [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène GEN1 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène MLH1 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène MRE11 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène MSH2 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène MSH6 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène MUTYH [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène NBN [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène PALB2 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène PMS2 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène POLD1 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène POLE [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène RAD50 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène RAD51 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène RAD51B [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène RAD51C [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène RAD51D [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène RAD54L [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène RPA1 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène XRCC2 [Concept NCIt]
- mutation germinale du gène BRCA1 [Concept NCIt]
- mutation germinale du gène BRCA2 [Concept NCIt]
- mutation génétique de la voie de la recombinaison homologue [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène BRCA [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène BRIP1 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène ERCC1 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène ERCC2 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène ERCC3 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène ERCC4 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène ERCC5 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène FANCA [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène FANCB [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène FANCC [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène FANCD2 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène FANCE [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène FANCF [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène FANCG [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène FANCI [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène FANCL [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène FANCM [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène MRE11 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène MSH3 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène NBN [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène PALB2 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène POLD1 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène PRKDC [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène RAD50 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène RAD51 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène RAD51C [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène RAD51D [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène XRCC2 [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène XRCC3 [Concept NCIt]
- mutation monoallélique du gène MUTYH [Concept NCIt]
- mutation somatique du gène BRCA1 [Concept NCIt]
- variant BRCA de signification inconnue [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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