mutation du gène BRIP1

Libellé préféré : mutation du gène BRIP1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène BRIP1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes BRIP1; Mutation du gène BRCA1 interacting protein C-terminal helicase 1; Mutation des gènes FANCJ; Mutation des gènes BACH1;

CUI Metathesaurus NCI : CL520369;

Détails

Identifiant d'origine

C132002;

CUI UMLS

C4329435;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BRIP1 [Concept NCIt]
- gène de réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- gène du groupe de complémentation FA [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- groupe de complémentation J de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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