mutation du gène MSH2

Libellé préféré : mutation du gène MSH2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène MSH2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes COCA1; Mutation des gènes MSH2; Mutation MSH2; Mutation des gènes HNPCC; Mutation du gène MutS Homolog 2; MutS, E. coli, homolog de, 2 mutations génétiques; Mutation des gènes HNPCC1;

CUI Metathesaurus NCI : CL508629;

Détails

Identifiant d'origine

C128821;

CUI UMLS

C4283807;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mutation MSH2 [Terme de bas niveau MedDRA]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MSH2 [Concept NCIt]
- gène de réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation MSH2 [Terme de bas niveau MedDRA]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- MSH2 NP_000242.1:p.A636P [Concept NCIt]
- variant de la protéine MSH2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients