MSH2 NP_000242.1:p.A636P

Libellé préféré : MSH2 NP_000242.1:p.A636P;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés à la position 636 de la protéine Msh2 de réparation de mésappariement de l'ADN, où l'alanine a été remplacée par la proline.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine de réparation de mésappariement de l'ADN Msh2 A636P; MSH2 Ala636Pro; Homologue-2 de la protéine MutS A636P; Protéine-2 homologue de MutS Ala636Pro; NP _ 000242.1 : p.Ala636Pro; MutS Homolog 2 A636P; MSH2 A636P; MSH2 NP _ 000242.1 : p.Ala636Pro; MutS Homolog 2 Ala636Pro; MSH2 p.Ala636Pro; NP _ 000242.1 : p.A636P; MSH2 p.A636P; Protéine Msh2 Ala636Pro; MSH2 NP _ 000242.1 : p.A636P;

Détails

Identifiant d'origine

C131463;

CUI UMLS

C4330606;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MSH2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- protéine MSH2 de réparation de mésappariement de l'ADN [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- MSH2 NM_000251.2:c.1906G>C [Concept NCIt]
- mutation du gène MSH2 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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