Libellé préféré : mutation inactivante du gène MSH3;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène MSH3 qui inhibe l'expression
ou la traduction d'une protéine Msh3 de réparation de l'ADN inactif.;
Traductions automatiques par l'ANS : Inactivation des gènes MSH3; Perte de fonction MutS, E. coli, Homolog of, 3 Mutation de gène; Mutation de gène inactivant MRP1; Mutation génique inactivante ROC-1; Mutation de gènes DLUG inactivants; Mutation du gène de perte de fonction MSH3; Mutation avec perte de fonction de type MSH3; Mutation inactivante MSH3; Mutation perte de fonction MSH3; Mutation de gène inhibiteur de la DLUP; Mutation génétique de la perte de fonction MSH3; Mutation du gène de la perte de fonction MutS Homolog 3; Mutation de gène inactivant MSH3;
CUI Metathesaurus NCI : CL1407800;
Identifiant d'origine : C174176;
CUI UMLS : C5420634;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
