inactivation monoallélique du gène BRCA2

Libellé préféré : inactivation monoallélique du gène BRCA2;

CUI Metathesaurus NCI : CL1772617;

Identifiant d'origine

C184313;

CUI UMLS

C5669197;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 13 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- famille de gènes BRCA [Concept NCIt]
- groupe de complémentation croisant de rayons X [Concept NCIt]
- gène BRCA2 [Concept NCIt]
- gène de réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- gène du groupe de complémentation FA [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]