mutation du gène PALB2

Libellé préféré : mutation du gène PALB2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire qui correspond à un changement de la séquence des nucléotides du gène PALB2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Anémie de Fanconi du groupe de complémentation N Mutation des gènes; Mutation des gènes PALB2; Mutation des gènes partenaires et localisateurs de BRCA2; Mutation des gènes FANCN; Mutation des gènes PNCA3;

Détails

Identifiant d'origine

C101641;

CUI UMLS

C3640153;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PALB2 [Concept NCIt]
- gène de réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- gène du groupe de complémentation FA [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- groupe de complémentation N de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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