mutation génétique de la voie de la recombinaison homologue

Libellé préféré : mutation génétique de la voie de la recombinaison homologue;

Synonymes NCIt : mutation des gènes HHR; mutation du gène de réparation de recombinaison;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Modification de la séquence nucléotidique d'un gène impliqué dans des processus de réparation de l'ADN de type recombinaison homologue.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation du gène de réparation de recombinaison homologue;

CUI Metathesaurus NCI : CL519967;

Détails

Identifiant d'origine

C133695;

CUI UMLS

C4524827;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène de réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- gène de réparation de recombinaison homologue [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de tumeur héréditaire avec mutations des voies de recombinaison homologue [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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