Libellé préféré : mutation inactivante du gène ERCC3;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène ERCC3 qui inhibe l'expression
ou la traduction d'un complexe de facteur de transcription basal helicase XPB inactif.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation de gène inactivant RAD25; Mutation de gène ERCC3 inactivant; Mutation de gène inactivant TTD2; Mutation du gène GTF2H inactivant; Mutation perte de fonction ERCC3; Mutation du gène BTF2 inactivant; Xeroderma pigmentosum inactivant groupe B Complément Mutation des gènes; Mutation du gène de perte de fonction ERCC3; Mutation inactivante ERCC3; Inactivation des gènes ERCC3; excision-réparation inactivante, complément défectueux, chez le hamster chinois, 3
mutations de gènes; Mutation de gène du groupe de complémentation-3 de réparation d'excision inactivante; Inactivating ERCC excision repair 3, TFIIH Core complex Helicase Subunit Gene; Mutation de gène XPB inactivant; Inactivating excision repair Cross-complémentaire rodent repair deficiency, Complementation
Group 3 Gene Mutation; Mutation de gène inactivant ERCC3;
CUI Metathesaurus NCI : CL1661949;
Identifiant d'origine : C179348;
CUI UMLS : C5555630;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
