inactivation du gène MSH2

Libellé préféré : inactivation du gène MSH2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène MSH2 qui inhibe l'expression ou la traduction d'une protéine Msh2 de réparation de l'ADN inactif.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation du gène de perte de fonction MSH2; Mutation perte de fonction MSH2; Mutation inactivante de MSH2; Inactivation du gène de réparation du mésappariement hMSH2; Mutation du gène de la perte de fonction COCA1; Perte de fonction MutS, E. coli, Homolog of, 2 Mutation de gène; Mutation avec perte de fonction de MSH2; Mutation génétique de la perte de fonction HNPCC1; Mutation de gène inactivant MSH2; Mutation du gène de la perte de fonction MutS Homolog 2; Mutation des gènes de perte de fonction HNPCC; Inactivation des gènes MSH2;

Détails

Identifiant d'origine

C36697;

CUI UMLS

C1515643;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MSH2 [Concept NCIt]
- gène de réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- cancer du côlon héréditaire non polyposique type 1 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- carcinome médullaire pancréatique [Concept NCIt]
- syndrome de Turcot type 1 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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