inactivation du gène MSH6

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène MSH6 qui inhibe l'expression ou la traduction d'une protéine Msh6 de réparation de l'ADN inactif.;

Traductions automatiques par l'ANS : Inactivation des gènes MSH6; Mutation génétique de la perte de fonction MSH6; Inactivation de gène de réparation de mésappariement hMSH6; Mutation du gène de la perte de fonction MutS Homolog 6; Mutation perte de fonction MSH6; Mutation inactivante de MSH6; Perte de fonction MutS, E. coli, Homolog of, 6 Mutation de gène; Mutation génétique de la perte de fonction HNPCC5; Mutation de gène inactivant MSH6; Mutation avec perte de fonction de type MSH6; Mutation du gène de perte de fonction MSH6;

Détails

Identifiant d'origine

C36701;

CUI UMLS

C1515644;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage MSH6 [Concept NCIt]
- gène MSH6 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MSH6 [Concept NCIt]
- gène de réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- cancer du côlon héréditaire non polyposique type 1 [Concept NCIt]
- cancer du côlon héréditaire non polyposique, type 2 [Concept NCIt]
- tumeurs colorectales héréditaires sans polypose [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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