mutation du gène FANCD2

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CUI Metathesaurus NCI : CL514392;

Détails

Identifiant d'origine

C131790;

CUI UMLS

C4329948;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FANCD2 [Concept NCIt]
- gène de réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- gène du groupe de complémentation FA [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- groupe de complémentation D2 de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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