ataxies spinocérébelleuses

Libellé préféré : ataxies spinocérébelleuses;

Synonyme CISMeF : ataxie cérébelleuse autosomique dominante; ataxie cérébelleuse dominante pure; ataxie cérébelleuse infantile avec ophtalmoplégie externe progressive; ataxie spinocérébelleuse type 1; ataxie spinocérébelleuse type 10; ataxie spinocérébelleuse type 12; ataxie spinocérébelleuse type 17; ataxie spinocérébelleuse type 2; ataxie spinocérébelleuse type 3; ataxie spinocérébelleuse type 4; ataxie spinocérébelleuse type 5; ataxie spinocérébelleuse type 6; ataxie spinocérébelleuse type 7; atrophie cérébelleuse pure tardive; atrophie olivo-ponto-cérébelleuse type 1; atrophie olivo-ponto-cérébelleuse type 2; atrophie olivo-ponto-cérébelleuse type 3; atrophie spino-cérébelleuse type 3; ataxie spinocérébelleuse; Ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes; Ataxies spino-cérébelleuses; Ataxies spino-cérébelleuses dominantes; Ataxies spino-cérébelleuses héréditaires dominantes; Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes; Ataxies spinocérébelleuses dominantes; Ataxies spinocérébelleuses héréditaires dominantes; SCA (SpinoCerebellar Ataxia);

Acronyme CISMeF : SCA5; SCA6; SCA2; SCA4; SCA7; SCA1; ASC;

Traduction automatique Wikipédia : Ataxie cérébelleuse type 6;

Hyponyme MeSH : Ataxie spinocérébelleuse de type V; Ataxie spinocérébelleuse de type IV; Ataxie spinocérébelleuse de type VI; Ataxie spinocérébelleuse de type VII; Ataxie spinocérébelleuse de type II; Ataxie spinocérébelleuse de type I; Ataxie spino-cérébelleuse de type 2; Ataxie spino-cérébelleuse de type II; Ataxie spinocérébelleuse de type 2; SCA2; Ataxie spino-cérébelleuse de type 7; Ataxie spino-cérébelleuse de type VII; Ataxie spinocérébelleuse de type 7; SCA7; Ataxie spino-cérébelleuse de type 5; Ataxie spino-cérébelleuse de type V; Ataxie spinocérébelleuse de type 5; SCA5; Ataxie spino-cérébelleuse de type 6; Ataxie spino-cérébelleuse de type VI; Ataxie spinocérébelleuse de type 6; SCA6; Ataxie spino-cérébelleuse de type 1; Ataxie spino-cérébelleuse de type I; Ataxie spinocérébelleuse de type 1; SCA1; Ataxie spino-cérébelleuse de type 4; Ataxie spino-cérébelleuse de type IV; Ataxie spinocérébelleuse de type 4; SCA4;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ataxie cérébelleuse type 6;

Détails

Identifiant d'origine

D020754;

CUI UMLS

C0087012;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse [Descripteur PASCAL]
- Ataxie spinocérébelleuse [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ataxie spinocérébelleuse [Contre-indication TUV]
- ataxie spinocérébelleuse [Sous-sous catégorie CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse [Terme Préféré MedDRA]
- ataxie spinocérébelleuse [Notion SNOMED]
- ataxie spinocérébelleuse [OMIM phenotypic series]
- ataxie spinocérébelleuse [Concept SNOMED CT]
- ataxie spinocérébelleuse [Concept NCIt]
- les ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes [Concept H4P]
Alignements automatiques faux
- Ataxie [Terme HPO]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Ataxie spinocérébelleuse type 10 [Phénotype OMIM]
- Ataxie spinocérébelleuse type 4 [Maladie ORDO]
- Maladie de Machado-Joseph [Concept NCIt]
- ataxie autosomique dominante [Vue CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 10 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 12 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 17 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 4 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 5 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 6 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse type 1 [Concept NCIt]
- ataxie spinocérébelleuse type 7 [Concept NCIt]
- ataxie spinocérébelleuse type 7 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse, type 6 [Concept NCIt]
- atrophie olivo-ponto-cérébelleuse, type V [Phénotype OMIM]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type II [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type III [Maladie ORDO]
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type IV [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante due à des expansions non codantes pour la polyglutamine [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante due à une anomalie de la polyglutamine [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante due à une canalopathie [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante due à une mutation ponctuelle [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante non classifiée [Maladie ORDO]
- Atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Ataxie de début tardif avec démence [Maladie ORDO]
- Ataxie héréditaire rare [Maladie ORDO]
- Ataxie rare [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice [Maladie ORDO]
- Canalopathie associée à un défaut du canal calcique voltage-dépendant [Maladie ORDO]
- Démence rare [Maladie ORDO]
- Maladie neurodégénérative avec démence [Maladie ORDO]
- Maladie neurodégénérative génétique [Maladie ORDO]
- Maladie neurodégénérative rare [Maladie ORDO]
- Syndrome pseudo-Huntington [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Ataxie spinocérébelleuse de type I [MeSH Concept]
- Ataxie spinocérébelleuse de type II [MeSH Concept]
- Ataxie spinocérébelleuse de type IV [MeSH Concept]
- Ataxie spinocérébelleuse de type V [MeSH Concept]
- Ataxie spinocérébelleuse de type VI [MeSH Concept]
- Ataxie spinocérébelleuse de type VII [MeSH Concept]
- Ataxies spinocérébelleuses [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Ataxie cérébelleuse liée à l'X, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spastique type Charlevoix-Saguenay [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse - dysmorphie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse de type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse de type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse de type 12 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse de type 15 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse de type 17 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse de type 30 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse de type 31 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse type 20 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse, avec rigidité et neuropathie périphérique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse, avec épilepsie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystrophie choriorétinienne, ataxie spinocérébelleuse, et hypogonadisme hypogonadotrophique [MeSH Concept Supplémentaire]
- anémie sidéroblastique ataxie spinocérébelleuse [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie cérébelleuse et dépôts en plaques-like [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie spastique [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie spinocérébelleuse 13 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie spinocérébelleuse 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie spinocérébelleuse 28 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie spinocérébelleuse de type 26 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie spinocérébelleuse type 25 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie spinocérébelleuse, liée à l'X, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Gemignani [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse [Terme de bas niveau MedDRA]
- ataxie spinocérébelleuse [Notion SNOMED]
- ataxie spinocérébelleuse [Terme Préféré MedDRA]
- ataxie spinocérébelleuse [Sous-sous catégorie CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse [Concept SNOMED CT]
- ataxie spinocérébelleuse [Concept NCIt]
- atrophie spinocérébelleuse [Terme HPO]
Information(s) d'indexation
- Protéine PPP2R2B, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- Protéine SPTBN2, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
- atrophie spinocérébelleuse [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- Ataxine-1 [Descripteur MeSH]
- Ataxine-2 [Descripteur MeSH]
- Ataxine-3 [Descripteur MeSH]
- Ataxine-7 [Descripteur MeSH]
- Ataxines [Descripteur MeSH]

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