neuropathie sensori-motrice avec ataxie, autosomique dominante

Libellé préféré : neuropathie sensori-motrice avec ataxie, autosomique dominante;

Synonyme CISMeF : Ataxie spinocérébelleuse type 18; ataxie spinocérébelleuse 18;

Acronyme CISMeF : ASC18; SCA18;

Détails

Identifiant d'origine

C537197;

CUI UMLS

C1843884;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ataxie spinocérébelleuse type 18 [Phénotype OMIM]
- ataxie spinocérébelleuse de type 18 [Concept SNOMED CT]
- ataxie spinocérébelleuse de type 18 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Ataxie spinocérébelleuse type 18 [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- neuropathie sensori-motrice avec ataxie, autosomique dominante [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Ataxie spinocérébelleuse type 18 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie spinocérébelleuse type 18 [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse type 18 [Phénotype OMIM]
- ataxie spinocérébelleuse de type 18 [Concept SNOMED CT]
- ataxie spinocérébelleuse de type 18 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dégénérescences spinocérébelleuses [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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