ataxie spinocérébelleuse

Code CIM-11 : 8A03.16;

Libellé préféré : ataxie spinocérébelleuse;

Définition CIM-11 : Ataxies héréditaires autosomiques dominantes associées à plus de 37 locus génétiques qui impliquent une dégénérescence progressive du cervelet et des faisceaux spinocérébelleux de la moelle épinière, présentant une perte sensorielle caractéristique, une diminution des réflexes tendineux, un signe de Romberg et un ou plusieurs signes de Babinski positifs.;

Détails

Identifiant d'origine

600993818;

CUI UMLS

C0087012;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse [Descripteur PASCAL]
- Ataxie spinocérébelleuse [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ataxie spinocérébelleuse [Contre-indication TUV]
- Ataxies spinocérébelleuses [MeSH Concept]
- ataxie spinocérébelleuse [Terme Préféré MedDRA]
- ataxie spinocérébelleuse [Concept NCIt]
- ataxie spinocérébelleuse [Concept SNOMED CT]
- ataxie spinocérébelleuse [Notion SNOMED]
- ataxie spinocérébelleuse [Séries phénotypiques OMIM]
- ataxies spinocérébelleuses [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Ataxie [Terme HPO]
Correspondance CIM-10
- ataxie héréditaire [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Dégénérescences spinocérébelleuses [MeSH Concept]
- dégénérescences spinocérébelleuses [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients