Libellé préféré : ataxie spinocérébelleuse de type 17;
Définition CIM-11 : L'ataxie spinocérébellaire de type 17 (sca17) est un sous-type rare d'ataxie autosomique
autosomique dominante de type i (adca de type i), caractérisée par un tableau clinique
variable qui peut inclure la démence, les troubles psychiatriques, le parkinsonisme,
la dystonie, la chorée, la spasticité et l'épilepsie.;
Identifiant d'origine : 1173627424;
CUI UMLS : C1846707;
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L'ataxie spinocérébellaire de type 17 (sca17) est un sous-type rare d'ataxie autosomique
autosomique dominante de type i (adca de type i), caractérisée par un tableau clinique
variable qui peut inclure la démence, les troubles psychiatriques, le parkinsonisme,
la dystonie, la chorée, la spasticité et l'épilepsie.
