Libellé préféré : lymphocytes T;
Synonyme CISMeF : lymphocyte thymodépendant; cellule thymodépendante; cellule T; Cellules T; Ly T; Lymphocyte T; Lymphocytes thymo-dépendants; Lymphocytes thymodépendants;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphocyte T;
Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/L/Lymphocyte_T.htm;
Identifiant d'origine : D013601;
CUI UMLS : C0039194;
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Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
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Racine(s) Pharmaceutique(s)
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
N3-AUTOINDEXEE
Les cellules CAR-T ciblant GD2 : un espoir pour les enfants atteints de neuroblastome
https://www.academie-medecine.fr/les-cellules-car-t-ciblant-gd2-un-espoir-pour-les-enfants-atteints-de-neuroblastome/
Le neuroblastome, qui dérive des cellules à l’origine du système nerveux sympathique,
est la tumeur maligne solide extra-crânienne la plus fréquente du jeune enfant. Il
cause environ 15 % des décès liés au cancer en pédiatrie. Bien que les avancées récentes,
notamment en immunothérapie, aient amélioré le traitement de ces enfants, le mauvais
pronostic global des formes de haut risque (seulement 50 % de survie sans rechute,
à deux ans) et les séquelles à long terme, nécessitent de nouvelles approches thérapeutiques.
Parmi elles, les cellules CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cells) ciblant l’antigène
glucidique GD2 suscitent un intérêt croissant.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
lymphocyte t
neuroblastome, sai
enfant
Cellules
leptocytose
neuroblastome
enfant
maladie
lymphocytes T
espoir
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N3-AUTOINDEXEE
Lymphocyte T, SARS-CoV-2 et Macrophage alvéolaire : le bon, la brute et le truand
dans les poumons ?
https://www.srlf.org/article/lymphocyte-t-sars-cov-2-macrophage-alveolaire-bon-brute-truand-poumons
Circuits between infected macrophages and T cells in SARS-CoV-2 pneumonia. Grant RA,
Morales-Nebreda L, Markov NS, Swaminathan S, Querrey M, Guzman ER, et al. Nature.
2021 Feb 1;590(7847):635–41. Lien Texte Question évaluée Ce travail explore l’immunopathologie
du développement du SDRA au cours de l’infection par SARS-CoV-2. L’approche était,
sans hypothèse mécanistique préconçue, mais partait de l’idée simple que les cellules
en première ligne de l’infection, en particulier les macrophages alvéolaires et les
cellules épithéliales, devaient jouer un rôle clé dans l’amplification de la réponse
immunitaire pulmonaire. Type d’étude Il s’agit d’une étude translationnelle se basant
sur les données cliniques et les échantillons biologiques obtenus dans le cadre d’une
cohorte prospective incluant des patients atteints de pneumonie sévère (cohorte monocentrique
du Northwestern Memorial Hospital à Chicago).
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
macrophages alvéolaires
poumon
Ostéonécrose associée aux biphosphonates
lymphocyte t
Lymphocyte T
Macrophage alvéolaire
coronavirus du SARS
SARS-CoV-2
lymphocytes T
macrophage alvéolaire
quel mois est-ce maintenant ?
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N3-AUTOINDEXEE
La voie de signalisation de STING dans les lymphocytes T : applications potentielles
en immunothérapie anticancéreuse
https://www.academie-medecine.fr/la-voie-de-signalisation-de-sting-dans-les-lymphocytes-t-applications-potentielles-en-immunotherapie-anticancereuse/
Les succès obtenus dans le domaine de l’immunothérapie anticancéreuse grâce aux inhibiteurs
des points de contrôle immunitaire montrent que la capacité des cellules du système
immunitaire à éliminer les cellules cancéreuses peut se traduire concrètement dans
un contexte clinique. Si cette validation est très encourageante pour les immunologistes,
de nombreux patients ne répondent pas aux traitements par les inhibiteurs de points
de contrôle immunitaire, ce qui souligne la nécessité d’identifier des stratégies
d’immunothérapie alternatives. La protéine STING, initialement caractérisée par l’équipe
de Glen Barber comme une molécule essentielle pour la réponse immunitaire antivirale,
est devenue une cible thérapeutique d’intérêt en cancérologie dont la pertinence est
actuellement évaluée dans des essais cliniques. STING est exprimée dans les différentes
sous-populations de cellules immunitaires. S’il est admis que l’activation de STING
dans les cellules dendritiques induit des réponses effectrices, l’issue de l’activation
de STING dans les lymphocytes T reste moins caractérisée. Bien que des études initiales
aient suggéré que l’activation de STING dans les lymphocytes T déclenchait leur mort,
des études plus récentes ont montré comment STING contribuait au maintien de leurs
fonctions effectrices. Nos travaux récents ont révélé également que l’activation intrinsèque
de STING modulait la différenciation des lymphocytes T CD4. Dans cette revue générale,
nous discuterons les mécanismes moléculaires associés à l’activation de STING dans
les lymphocytes T et leurs implications potentielles dans la conception de stratégies
d’immunothérapie anticancéreuse.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
article de périodique
lymphocytes T
Immunothérapie
lymphocyte t
immunothérapie
attention
Applications
Applications
antinéoplasiques
Applications
immunothérapie
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N1-SUPERVISEE
ZALMOXIS (lymphocytes T génétiquement modifiés), antinéoplasique
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement en traitement adjuvant
lors de greffe de cellules souches hématopoïétiques haplo-identiques chez les adultes
présentant des hémopathies malignes à haut risque.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2899636/fr/zalmoxis
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2899636/fr/zalmoxis-lymphocytes-t-genetiquement-modifies-antineoplasique
Le service médical rendu par ZALMOXIS est insuffisant pour justifier d’une prise en
charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM...
2019
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
lymphocytes T
lymphocytes T
traitement par lymphocytes génétiquement modifiés
tumeurs hématologiques
adulte
donneurs de tissus
perfusions veineuses
maladie du greffon contre l'hôte
transplantation homologue
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
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N1-SUPERVISEE
Thérapie génique : accès précoce aux premiers médicaments innovants CAR T-Cells dans
le traitement de certains cancers hématologiques - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/therapie-genique-acces-precoce-aux-premiers-medicaments-innovants-car-t-cells-dans-le-traitement-de-certains-cancers-hematologiques
En juin 2018, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour
l’autorisation de mise sur le marché des deux premiers médicaments de thérapie génique
Kymriah (Novartis) et Yescarta (Gilead) appelés « CAR[1] T-Cells », destinés aux
traitements de certains cancers hématologiques, chez des patients en situation d’impasse
thérapeutique. L’autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour ces médicaments
innovants est donc attendue prochainement, après la validation de la Commission européenne.
Afin d’accélérer leur mise à disposition auprès des patients français, l’ANSM a délivré
le 17 juillet 2018 deux Autorisations temporaires d’utilisation de cohorte (ATUc).
Ces autorisations entreront en vigueur d’ici à la fin du mois de juillet 2018...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
thérapie génétique
lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique
récepteurs aux antigènes des cellules T
lymphocytes T
lymphocytes T
transplantation homologue
immunothérapie
lymphome B diffus à grandes cellules
adulte
enfant
adolescent
lymphome de burkitt
lymphocytes T
récidive
récepteurs aux antigènes des cellules T
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N1-SUPERVISEE
Zalmoxis Lymphocytes T allogéniques génétiquement modifiés avec un vecteur rétroviral
codant une forme tronquée du récepteur du facteur de croissance nerveuse à faible
affinité humain (ΔLNGFR) et la thymidine kinase du virus herpès simplex I (HSV-TK
Mut2)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zalmoxis
Zalmoxis est un médicament utilisé comme traitement adjuvant chez les adultes ayant
reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH, une greffe de cellules
pouvant donner lieu à différents types de cellules sanguines) provenant d’un donneur
dont les tissus correspondent partiellement aux tissus du patient (ce que l’on appelle
une greffe «haploidentique»). Zalmoxis est utilisé chez les patients ayant reçu une
GCSH haploidentique parce qu’ils souffrent de cancers du sang graves, comme certaines
leucémies et certains lymphomes. Avant la GCSH, le patient a reçu un traitement visant
à supprimer les cellules existantes de la moelle osseuse, y compris les cellules cancéreuses
et les cellules immunitaires. Zalmoxis est donné pour reconstituer le système immunitaire
du patient après la greffe. Zalmoxis est un type de médicament de thérapie innovante
dénommé «produit de thérapie cellulaire somatique». Il s’agit d’un type de médicament
contenant des cellules ou des tissus qui ont été manipulés afin de pouvoir être utilisés
pour guérir, diagnostiquer ou prévenir une maladie. Zalmoxis contient des lymphocytes
T (un type de globules blancs) qui ont été génétiquement modifiés1. Pour produire
Zalmoxis, les lymphocytes T du donneur de la GCSH sont isolés du reste des cellules
de la greffe. Ces lymphocytes T sont ensuite génétiquement modifiés pour inclure un
«gène suicide». Étant donné le faible nombre de patients subissant une GCSH haploidentique,
Zalmoxis a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le
traitement de maladies rares) le 20 octobre 2003...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
Appréciation des risques
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
continuité des soins
Surveillance des médicaments
lymphocytes T
lymphocytes T
traitement par lymphocytes génétiquement modifiés
tumeurs hématologiques
adulte
donneurs de tissus
perfusions veineuses
maladie du greffon contre l'hôte
surveillance post-commercialisation des produits de santé
transplantation homologue
grossesse
Allaitement naturel
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N3-TITRE
Immunodéficience primitive en cellules T
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2284
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
lymphocytes T
sujet immunodéprimé
déficits immunitaires
---
N3-TITRE
Leucémie/lymphome à cellule T de l'adulte
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Orphanet
France
information scientifique et technique
lymphocytes T
adulte
adulte
---
N3-TITRE
Lymphome Ki1-positif - Lymphome anaplasique à grandes cellules - Lymphoprolifératifs
cutanés primitifs, syndromes, à cellules T CD30-positives - Papulose lymphomatoïde
- lymphome cutané
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Syndromes lymphoprolifératifs
syndromes lymphoprolifératifs
lymphocytes T
syndrome lymphoprolifératif, sai
Lymphome à grandes cellules anaplasiques
lymphome à grandes cellules anaplasiques
antigènes CD30
lymphome malin, sai
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N1-SUPERVISEE
Anticorps à cellules-T pour l'immunosuppression après une transplantation cardiaque
http://www.cochrane.org/fr/CD008842/anticorps-a-cellules-t-pour-limmunosuppression-apres-une-transplantation-cardiaque
Contexte : La transplantation cardiaque est devenue une intervention utile et bien
acceptée pour traiter l'insuffisance cardiaque en phase terminale. Le rejet de greffe
du cœur par le corps du receveur est un risque pour la réussite de la procédure, et
l’'immunosuppression à vie est nécessaire pour éviter tout rejet. Des preuves claires
sont nécessaires afin d'identifier le traitement immunosuppresseur le plus sûr et
le plus efficace pour les receveurs de greffe cardiaque. À ce jour, il n'existe aucun
consensus sur l'utilisation d’anticorps immunosuppresseurs contre les cellules-T pour
l’induction suite à une transplantation cardiaque. Objectifs : Examiner les effets
bénéfiques et néfastes, la faisabilité et la tolérance de l’induction d’anticorps
immunosuppresseurs à cellules-T par rapport à un placebo, à l'absence d'induction
d'anticorps, ou à un autre type d'induction d'anticorps pour les receveurs de greffe
cardiaque.
2013
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Cochrane
France
Royaume-Uni
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs
lymphocytes T
anticorps monoclonaux
lymphocytes T
anticorps monoclonaux
anticorps des cellules t
transplantation cardiaque
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N3-AUTOINDEXEE
CVID dû à un défaut intrinsèque des cellules T
Déficit immunitaire commun variable dû à un défaut intrinsèque des cellules T;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99831
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
déficit immunitaire commun variable
lymphocytes T
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N3-AUTOINDEXEE
Dysgénésie kystique alymphoïde du thymus
Immunodéficience sévère en cellules T - alopécie congénitale - dystrophie des ongles
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=169095
2011
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Orphanet
France
information scientifique et technique
alopécie
lymphocytes T
déficits immunitaires
sujet immunodéprimé
ongles
---
N3-AUTOINDEXEE
Lymphocyte T
Origine, différentiation, répertoire, fonctions T
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressWikinu/p2d1/prigent_antoine_3a_p01/index.htm
Développement des lymphocytes; Les organes lymphoïdes secondaires; Immunité médiée
par le lymphocyte T
2011
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2eme cycle / master
Université Grenoble Alpes
France
français
cours
Cellules T
répertoires comme sujet
immunologique
lymphocyte t
allergie et immunologie
Immunologie
lymphocytes T
répertoire
répertoire
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N1-SUPERVISEE
Evaluation de la thymopoïèse : applications cliniques
https://rmlg.uliege.be/article/1686
Dans un article précédent, nous avons décrit comment la formation de lymphocytes T
dans le thymus (thymopoïèse) peut être estimée par la quantification par PCR des cercles
d'excision (TREC) produits au cours du réarrangement intrathymique des segments de
gène codant pour les parties variables des chaînes du récepteur T à l'antigène (TCR).
L'emploi de cette méthode en hématologie a permis de mieux comprendre le profil de
la reconstitution immunitaire après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
: on observe d'abord une prolifération des cellules T matures qui sont présentes dans
le greffon, puis une différenciation de lymphocytes T naïfs. En gériatrie, il semble
que le maintien du répertoire périphérique de cellules T (homéostasie T) chez les
seniors est davantage lié à une prolifération des cellules T périphériques qu'à une
génération intrathymique de cellules T naïves. Enfin, la quantification des TREC permet
aujourd'hui d'étudier le contrôle de la thymopoïèse par le système neuroendocrine.
2007
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
thymus (glande)
lymphocytes T
article de périodique
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