Libellé préféré : phénylalanine;

Synonyme CISMeF : 3-phenyl-l-alanine; L-Phénylalanine; isomère L de la phénylalanine;

Acronyme CISMeF : Phe;

Registry Number MeSH : 63-91-2;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Phénylalanine;

Codes EINECS : 200-568-1;

substance (CISMeF) : O;

medicament (CISMeF) : O;

UNII : 47E5O17Y3R;

InChIKey : COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Les difficultés d’acheminement des Guthrie impose plus de vigilance clinique dans la prise en charge des nouveau-nés
COVID-19
https://www.cnsf.asso.fr/les-difficultes-dacheminement-des-guthrie-impose-plus-de-vigilance-clinique-dans-la-prise-en-charge-des-nouveau-nes/
Du fait des difficultés d’acheminement des buvards du dépistage néonatal dans le contexte de l’épidémie COVID-19, la Fédération des Centres Régionaux de dépistage néonatal (CRDN) appelle à une vigilance accrue aux signes cliniques devant faire suspecter une des maladies dépistée par le Guthrie.
2020
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CNSF
France
phénylalanine
zone médicalement sous-équipée
dépistage néonatal
signes et symptômes
recommandation professionnelle
COVID-19
gestion des soins aux patients
nouveau-né
nouveau-né
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
SUNOSI - solriamfétol
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193178/fr/sunosi
Avis favorable au remboursement pour améliorer l’éveil et réduire la somnolence diurne excessive : chez les patients adultes atteints de narcolepsie (avec ou sans cataplexie) uniquement en cas d’échec, intolérance ou contre-indications aux alternatives thérapeutiques actuellement disponibles. dans le Syndrome d’Apnées-Hypopnées Obstructives du Sommeil (SAHOS) uniquement chez les patients observants à un traitement primaire du SAHOS tel que la pression positive continue (PPC) et dont la somnolence n’a pas été traitée de façon satisfaisante. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations de l’AMM...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
SUNOSI 75 mg, comprimé pelliculé
SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé
solriamfétol
solriamfétol
administration par voie orale
solriamfétol
remboursement par l'assurance maladie
phénylalanine
carbamates
adulte
narcolepsie
Somnolence excessive diurne
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
SUNOSI
solriamfétol
solriamfétol

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N1-SUPERVISEE
Sunosi - solriamfetol
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sunosi
Sunosi est un médicament utilisé pour améliorer l’éveil et réduire la somnolence diurne excessive chez les adultes atteints de narcolepsie ou d’apnée obstructive du sommeil. La narcolepsie est un trouble chronique du sommeil qui affecte la capacité du cerveau à réguler le cycle normal veille-sommeil. Cela provoque des symptômes tels qu’une envie irrésistible de dormir, y compris à des moments et dans des lieux inappropriés, et un sommeil nocturne perturbé. Sunosi est utilisé chez les patients atteints ou non de cataplexie (épisodes de faiblesse musculaire sévère pouvant provoquer un effondrement). L’apnée obstructive du sommeil est une interruption répétée de la respiration pendant le sommeil en raison d’un blocage des voies aériennes. Sunosi est utilisé lorsque d’autres traitements, tels que la pression positive continue en ventilation spontanée (CPAP, utilisation d’un ventilateur pour maintenir les voies respiratoires ouvertes), n’ont pas permis d’améliorer de manière satisfaisante la somnolence diurne excessive...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
SUNOSI
SUNOSI 75 mg, comprimé pelliculé
SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
troubles du sommeil par somnolence excessive
narcolepsie
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
solriamfétol
solriamfétol
solriamfétol
carbamates
carbamates
phénylalanine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
solriamfétol
solriamfétol

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision - Xermelo - Santé Canada
Télotristat éthyl (sous forme de télotristat étiprate)
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00414
Xermelo est un inhibiteur de première classe du tryptophane hydroxylase. Il a été autorisé pour le traitement de la diarrhée du syndrome carcinoïde en stade réfractaire en combinaison avec un traitement analogue de la somatostatine chez des patients insuffisamment contrôlés par le traitement analogue de la somatostatine seul...
2019
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
agrément de médicaments
Canada
télotristat étiprate
télotristat étiprate
télotristat
télotristat
résultat thérapeutique
administration par voie orale
tryptophane 5-monooxygenase
adulte
sujet âgé
diarrhée
syndrome carcinoïde malin
télotristat
association de médicaments
phénylalanine
phénylalanine
pyrimidines
phénylalanine
pyrimidines

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N1-SUPERVISEE
XERMELO (télotristat), antidiarrhéique
Intérêt clinique faible en cas de diarrhée sévère due à un syndrome carcinoïde mais pas d’avantage clinique démontré dans la stratégie thérapeutique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2900185/fr/xermelo
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2900185/fr/xermelo-telotristat-antidiarrheique
XERMELO a l’AMM dans le traitement de la diarrhée du syndrome carcinoïde en association avec un analogue de la somatostatine (ASS) chez l’adulte, en cas de contrôle insuffisant avec le traitement par ASS. Le rapport efficacité/effets indésirables est mal établi : quantité d’effet faible versus placebo, et sans pertinence clinique sur la diminution de la fréquence moyenne des selles après 12 semaines, sans effet sur les flushs et les douleurs abdominales, et un profil de tolérance établi à court terme et chez un nombre limité de patients. Des données complémentaires suggèrent qu’une réduction du nombre de selles plus cliniquement pertinentes serait possible chez des patients « répondeurs », sans que l’on puisse les identifier a priori. Son utilisation doit être impérativement réévaluée au plus tard après les 12 premières semaines. Il s’agit d’un traitement de seconde intention en cas de diarrhée sévère résistante aux ASS...
2019
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Insuffisant
Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
télotristat
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
administration par voie orale
télotristat
association de médicaments
adulte
diarrhée
syndrome carcinoïde malin
recommandation de bon usage du médicament
antidiarrhéiques
médicament orphelin
antidiarrhéiques
antidiarrhéiques
avis de la commission de transparence
phénylalanine
phénylalanine
pyrimidines

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision - Viberzi
Eluxadoline
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00346
Viberzi contient l'ingrédient médicinal eluxadoline, qui est à la fois un agoniste des récepteurs opioïdes mu (ROµ) et un antagoniste des récepteurs opioïdes delta (ROδ). Viberzi a été autorisé pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (SCI-D) chez les adultes...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
éluxadoline
Imidazoles
phénylalanine

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N3-AUTOINDEXEE
Côlon irritable : éluxadoline (Truberzi) trop peu efficace
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (412) : 91-95
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53908/0/NewsDetails.aspx
Chez les patients atteints de troubles fonctionnels digestifs récurrents (alias syndrome du côlon irritable) avec des diarrhées, l'éluxadoline est peu efficace, comme les autres antidiarrhéiques, et elle expose à des effets indésirables parfois graves...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
peu
éluxadoline
efficace
Imidazoles
phénylalanine

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision - Xiidra
Lifitegrast
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00383
Xiidra, un antagoniste de l'antigène-1 associé à la fonction lymphocytaire (LFA-1), a été autorisé pour le traitement des signes et des symptômes du syndrome de l'œil sec...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
lifitégrast
évaluation médicament
agrément de médicaments
Canada
Antigène-1 associé à la fonction du lymphocyte
syndromes de l'oeil sec
adulte
sujet âgé
administration par voie ophtalmique
solutions ophtalmiques
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
lifitégrast
surveillance post-commercialisation des produits de santé
lifitégrast
sulfones
phénylalanine
sulfones
phénylalanine
phénylalanine
sulfones
phénylalanine

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N1-SUPERVISEE
Truberzi - éluxadoline - eluxadoline
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Truberzi
Truberzi est un médicament qui agit sur le système digestif. Il est utilisé pour le traitement d'adultes atteints du syndrome de l'intestin irritable accompagné de diarrhée. Le syndrome de l'intestin irritable est un trouble chronique de l'intestin accompagné de douleur ou de gêne au niveau de l'abdomen (ventre), de ballonnements et d'une modification de la fréquence des selles...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
éluxadoline
Imidazoles
agrément de médicaments
Europe
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
syndrome du côlon irritable
diarrhée
administration par voie orale
comprimés
Appréciation des risques
syndrome de l'intestin irritable avec diarrhée (maladie)
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
récepteur delta
récepteur mu
récepteur kappa
éluxadoline
éluxadoline
Imidazoles
phénylalanine

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N3-AUTOINDEXEE
Phénylalanine (d-)
Numéro CAS : 673-06-3
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=52357&nom=Phénylalanine+(d-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
phénylalanine

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N1-VALIDE
AVIS de l'Anses en réponse à la consultation de l'Autorité Européenne de sécurité des aliments sur son projet d'avis concernant la ré-évaluation de l'aspartame (E951) en tant qu'additif alimentaire
http://www.anses.fr/fr/content/avis-de-l%E2%80%99anses-en-r%C3%A9ponse-%C3%A0-la-consultation-de-l%E2%80%99autorit%C3%A9-europ%C3%A9enne-de-s%C3%A9curit%C3%A9-des
http://www.anses.fr/sites/default/files/documents/ERCA2013sa0016.pdf
En 2011, l'Anses a émis un avis examinant deux nouvelles études portant sur d'éventuels effets sanitaires liés à l'aspartame et l'acésulfame de potassium. Suite à cet avis, l'Anses a mis en place un groupe de travail (GT) chargé d'évaluer les bénéfices et les risques nutritionnels (hors interrogations d'ordre toxicologiques) de l'ensemble des édulcorants intenses dont la fin des travaux est prévue pour décembre 2013. Elle a également estimé nécessaire de poursuivre l'évaluation et a sollicité l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) pour que celle-ci anticipe l'échéance de la réévaluation de la Dose Journalière Admissible (DJA) de l'aspartame initialement prévue en 2020 par le Règlement européen n 257/2010 .
2013
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N
ANSES
Bron
France
français
aspartame
additifs alimentaires
recommandation par consensus
cancérogènes
phénylalanine
édulcorants

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif à l'évaluation des justificatifs concernant un aliment (type soupe instantanée) spécialement formulée pour répondre aux besoins nutritionnels des enfants de 9 à 14 ans atteints de phénylcétonurie ou en état d'hyperphénylalaninémie
http://www.anses.fr/sites/default/files/documents/NUT2006sa0344.pdf
2008
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N
AFSSA
France
français
enfant
adolescent
phénylalanine
phénylcétonuries
diétothérapie
étude évaluation

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N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN
PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion - Boîtes de 4 poches en trois compartiments de 1 440 ml (CIP : 355 351-5) - Boîtes de 2 poches en trois compartiments de 1 920 ml (CIP : 355 350-9) - Boîtes de
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_523276/perikabiven
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chlorure de potassium
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
perfusion
valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
acide alpha glycérophosphorique
associations (solutions pour nutrition parentérale)
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif à l'évaluation des compléments d'information concernant un aliment diététique destiné au traitement diététique des troubles du métabolisme de la phénylalanine (phénylcétonurie ou hyperphénylalaninémie) à partir de 8 ans
http://www.anses.fr/sites/default/files/documents/NUT2007sa0053.pdf
2007
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N
AFSSA
France
français
enfant
adolescent
phénylcétonuries
phénylalanine
diétothérapie
adulte
étude évaluation

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N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN 900 kcal, émulsion pour perfusion 1440 ml en poche à trois compartiments (boîte de 1 et boîte de 4)PERIKABIVEN 1200 kcal, émulsion pour perfusion 1920 ml en poche à trois compartiments (boîte de 1 et boîte de 2) - PERIKABIVEN 1500 kcal
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398910
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
perfusion
valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
chlorure de potassium
acide alpha glycérophosphorique
associations (solutions pour nutrition parentérale)
avis de la commission de transparence

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22/03/2024


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