Libellé préféré : androstadiènes;
Définition du MeSH : Substances dérivées du stéroïde androstane, ayant deux liens doubles à tous les sites
dans tous les anneaux. [Traduction effectuée avant 2008];
Traduction automatique Wikipédia : Androgène;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Androgène;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D000730;
CUI UMLS : C0002852;
Concept(s) lié(s) au record
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Substances dérivées du stéroïde androstane, ayant deux liens doubles à tous les sites
dans tous les anneaux. [Traduction effectuée avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE
REVINTY ELLIPTA - furoate de fluticasone - vilantérol
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191669/fr/revinty-ellipta
Avis favorable au remboursement : pour les 2 dosages, en traitement continu de
l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, pour le dosage
92/22 µg uniquement, en traitement symptomatique de la broncho-pneumopathie chronique
obstructive (BPCO) chez les adultes. Pas de progrès des nouvelles présentations en
conditionnement de 3 inhalateurs par rapport aux présentations déjà disponibles en
1 inhalateur...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
furoate de fluticasone
vilantérol
furoate de fluticasone trifénatate de vilantérol
vilantérol et furoate de fluticasone
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
REVINTY ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
avis de la commission de transparence
REVINTY ELLIPTA
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
association médicamenteuse
---
N3-AUTOINDEXEE
RELVAR ELLIPTA - furoate de fluticasone - vilantérol
Mise à disposition de nouvelles présentations
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191663/fr/relvar-ellipta
Avis favorable au remboursement : pour les 2 dosages, en traitement continu de
l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, pour le dosage
92/22 µg uniquement, en traitement symptomatique de la broncho-pneumopathie chronique
obstructive (BPCO) chez les adultes. Pas de progrès des nouvelles présentations en
conditionnement de 3 inhalateurs par rapport aux présentations déjà disponibles en
1 inhalateur...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
furoate de fluticasone
vilantérol
furoate de fluticasone trifénatate de vilantérol
vilantérol et furoate de fluticasone
RELVAR ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient
unidose
RELVAR ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient
unidose
avis de la commission de transparence
RELVAR ELLIPTA
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
association médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
Temybric Ellipta - fluticasone furoate / umeclidinium / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/temybric-ellipta
Temybric Ellipta est indiqué en traitement continu de la bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante
par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée
d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un
anticholinergique de longue durée d’action...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
uméclidinium
uméclidinium
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
vilantérol
vilantérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
administration par inhalation
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
évaluation préclinique de médicament
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium
- vilantérol (trifénatate de)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964753/fr/elebrato-ellipta-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est modéré dans le traitement continu
de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités
de façon non satisfaisante par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée
d’action et d’un anticholinergique de longue durée d’action. Le service médical rendu
par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité
nationale dans le traitement de la BPCO modérée...
2019
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium
- vilantérol (trifénatate de)
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964750/fr/elebrato-ellipta-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est modéré dans le traitement continu
de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités
de façon non satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste
de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant
pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement
de la BPCO modérée...
2019
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium - vilantérol
(trifénatate de)
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847883/fr/elebrato-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est faible dans le traitement continu
de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non
traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un
bêta-2 agoniste de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA
est insuffisant dans le traitement continu de la BPCO modérée chez les adultes non
traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un
bêta-2 agoniste de longue durée d’action ...
2018
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
---
N1-SUPERVISEE
AVAMYS
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885118/fr/avamys
Service Médical Rendu (SMR) Modéré le service médical rendu par AVAMYS reste modéré
dans les indications de l’AMM.
2018
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
administration par voie nasale
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
anti-inflammatoires
furoate de fluticasone
avis de la commission de transparence
AVAMYS
furoate de fluticasone
androstadiènes
---
N3-AUTOINDEXEE
AFFERA - FLUTIFORM
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2886947/fr/affera-flutiform
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par AFFERA/FLUTIFORM
reste important chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans et plus « en traitement continu
de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament
associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action
est justifiée : • chez les patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie
inhalée et la prise d'un bronchodilatateur ß2-agoniste de courte durée d'action par
voie inhalée à la demande. ou • chez les patients contrôlés par l'administration d'une
corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par ß2-agoniste de longue
durée d'action par voie inhalée. »
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Propionate de fluticasone
Fumarate de formotérol
FLUTIFORM 50 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon
pressurisé
FLUTIFORM 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en
flacon pressurisé
adolescent
adulte
asthme
administration par inhalation
formotérol et fluticasone
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
anti-inflammatoires
bronchodilatateurs
avis de la commission de transparence
fluticasone-formotérol
FLUTIFORM
androstadiènes
association médicamenteuse
éthanolamines
Fluticasone
---
N1-SUPERVISEE
Elebrato Ellipta - furoate de fluticasone/uméclidinium/vilantérol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Elebrato-Ellipta
Elebrato Ellipta est indiqué en traitement continu de la bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante
par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée
d’action...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
---
N1-SUPERVISEE
Trelegy Ellipta - furoate de fluticasone/bromure d’uméclidinium/vilantérol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Trelegy-Ellipta
Trelegy Ellipta est un médicament utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie
chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère. La BPCO est une maladie chronique
se caractérisant par un endommagement ou un blocage des voies respiratoires et des
alvéoles pulmonaires, ce qui provoque des difficultés respiratoires. Trelegy Ellipta
est utilisé chez les adultes dont la maladie n’est pas suffisamment maîtrisée par
une association de médicaments inhalés appelés «corticostéroïdes» et «bêta- 2-agonistes
à longue durée d’action». Les corticostéroïdes réduisent l’inflammation des voies
respiratoires et des poumons; les bêta-2-agonistes à longue durée d’action dilatent
les voies respiratoires. Trelegy Ellipta est utilisé pour le traitement d’entretien
(régulier) quotidien. Il contient les substances actives furoate de fluticasone, bromure
d’uméclidinium et vilantérol...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
---
N1-VALIDE
Association furoate de fluticasone vilantérol chez les patients présentant une BPCO
modérée et à risque cardiovasculaire élevé
Impact sur la mortalité?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2085
Question clinique: Chez les patients souffrant d’une BPCO modérée et présentant une
histoire ou un risque accru de maladies cardiovasculaires, le traitement par un CSI
(furoate de fluticasone), un LABA (vilantérol) ou l’association des 2, peut-il, versus
placebo, réduire la mortalité?
2017
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2018 - minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
étude comparative
furoate de fluticasone
vilantérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
risque cardiovasculaire
maladies cardiovasculaires
placebo
Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
---
N1-VALIDE
REVINTY ELLIPTA - fluticasone furoate / vilantérol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754734/fr/revinty-ellipta
Le service médical rendu par REVINTY ELLIPTA 92/22 µg est modéré dans l’indication
de l’AMM : « REVINTY Ellipta est indiqué en traitement symptomatique de la BPCO chez
les adultes dont le VEMS (mesuré après administration d’un bronchodilatateur) est
inférieur à 70% de la valeur théorique et ayant des antécédents d’exacerbation malgré
un traitement bronchodilatateur continu »...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
vilantérol et furoate de fluticasone
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
REVINTY ELLIPTA
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
---
N1-VALIDE
Revinty Ellipta - fluticasone furoate / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Revinty-Ellipta
Revinty Ellipta est un médicament qui contient les principes actifs furoate de fluticasone
et vilantérol. Il est utilisé pour le traitement continu de l’asthme chez les adultes
et les enfants âgés de 12 ans et plus, dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée
malgré un traitement par d’autres médicaments pour l’asthme, appelés corticostéroïdes
et «bêta-2 agonistes de courte durée d’action», utilisés par inhalation et pour lesquels
un produit d’association est jugé approprié. Revinty Ellipta est également utilisé
pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
chez les adultes qui ont eu des exacerbations (poussées) de la maladie dans le passé,
malgré un traitement continu. La BPCO est une maladie chronique dans laquelle les
voies respiratoires et les sacs aériens à l’intérieur des poumons sont endommagés
ou bloqués, ce qui entraîne une difficulté à respirer...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
vilantérol
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
vilantérol et furoate de fluticasone
asthme
enfant
adolescent
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
REVINTY ELLIPTA
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
---
N2-AUTOINDEXEE
FIXORINOX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale - propionate
de fluticasone
Code CIS : 60564219
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60564219
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
suspension
suspensions
pulvérisations nasales
nez, sai
propionate
FIXORINOX
propionates
fluticasone propionate
androstadiènes
---
N1-SUPERVISEE
Avamys - fluticasone furoate - furoate de fluticasone
code ATC : R01AD12
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Avamys
AVAMYS est utilisé pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique, une
inflammation des voies nasales due à une allergie, provoquant écoulement nasal, nez
bouché, démangeaisons et éternuements. Elle s'accompagne souvent de symptômes touchant
les yeux, tels que: irritation, larmoiement ou rougeur. AVAMYS est destiné à une utilisation
chez les adultes et les enfants âgés de six ans et plus.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
androstadiènes
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
rhinite allergique saisonnière
adulte
adolescent
rhinite spasmodique apériodique
administration par voie nasale
antiallergiques
antiallergiques
enfant
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
androstadiènes
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
androstadiènes
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
---
N1-SUPERVISEE
Alisade - furoate de fluticasone - fluticasone furoate
Code ATC : R01AD12
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Alisade
Fluticasone Furoate GSK est utilisé pour traiter les symptômes de la rhinite allergique.
Il s'agit d'une inflammation des voies nasales provoquée par une allergie, qui cause
rhinorrhée, obstruction nasale, prurit nasal et éternuements. Elle est souvent accompagnée
par des symptômes affectant les yeux, tels que l'irritation, l'écoulement ou la rougeur
des yeux. Fluticasone Furoate GSK est destiné à une utilisation chez l'adulte et chez
les enfants âgés de six ans ou plus...
2011
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
androstadiènes
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
adulte
enfant
adolescent
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
administration par voie nasale
androstadiènes
furoate de fluticasone
androstadiènes
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
---
N1-VALIDE
Rôle de l'exémestane dans le traitement du cancer du sein (le)
https://minerva-ebp.be/FR/Article/772
Résumé structuré et discussion au sujet de l'article cité en référence
2005
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
tumeurs du sein
antinéoplasiques hormonaux
tamoxifène
taux de survie
résultat thérapeutique
Cancer du sein, tumeurs du sein
médecine factuelle
androstadiènes
tumeurs du sein
exémestane
androstadiènes
lecture critique d'article
étude comparative
---