Libellé préféré : amyloïdose;

Définition du MeSH : Groupe de processus infectieux, dégénératifs, sporadiques, familiaux et/ou hérités ayant en commun le dépot anormal de protéines. A mesure que les dépôts d'AMYLOIDE croissent, ils déplacent les structures tissulaires normales produisant des dysfonctions. Les divers signes et symptômes dépendent de la localisation et les dimensions des dépôts. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : maladie amylose; maladie amylosique; pathologie amylosique; affection amylosique; Amylose (maladie);

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Amylose (maladie);

Codes EINECS : 232-685-9;

Détails


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Groupe de processus infectieux, dégénératifs, sporadiques, familiaux et/ou hérités ayant en commun le dépot anormal de protéines. A mesure que les dépôts d'AMYLOIDE croissent, ils déplacent les structures tissulaires normales produisant des dysfonctions. Les divers signes et symptômes dépendent de la localisation et les dimensions des dépôts. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Amylose cardiaque
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3306904/fr/amylose-cardiaque
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint atteint d’une amylose cardiaque. Il a été élaboré par le Centre de référence Amyloses Cardiaquesà l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
amyloïdose
Maladie chronique
maladie cardiaque
maladie chronique
cardiopathies
Maladies
amyloïdose
précis
dépôt d'amyloïde
Amylose

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N2-AUTOINDEXEE
Médecine interne - Amyloses
Inflammation - Immunopathologie - Poumon - Sang UE 7 - Item 217
https://sides.uness.fr/corpus/M%C3%A9decine_interne:Amyloses
Objectif(s) Diagnostiquer une amylose de type AA ou AL. Citer les principaux organes pouvant être impliqués dans le développement d’une amylose.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
dépôt d'amyloïde
Immunopathologie
Inflammation
poumon
Médecins
amyloïdose
7-methylbenzo[a]anthracene
7-méthylbenzo[a]anthracène
inflammation
inflammation
amylose (substance)
sang
médecin (médecine interne)
Inflammation
médecine interne
amyloïdose

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N1-SUPERVISEE
Amylose AA
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3187210/fr/amylose-aa
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint d'Amylose AA. Il a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R), à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prise en charge personnalisée du patient
programme clinique
amyloïdose
Amylose AA (maladie)
amyloïdose
Indice de gravité de la maladie
pronostic
continuité des soins
amyloïdose
éducation du patient comme sujet
grossesse
Allaitement naturel
mode de vie
protéine amyloïde A sérique
algorithme
médecine générale
recommandation pour la pratique clinique
amyloïdose
maladie chronique

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N3-AUTOINDEXEE
Amyloses
https://www.medg.fr/amyloses-generalites
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
dépôt d'amyloïde
amylose (substance)
amyloïdose
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose ITM2B
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=439254
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amylose (substance)
dépôt d'amyloïde
amyloïdose
amyloïdose

---
N1-SUPERVISEE
Amylose AL
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85443
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/AmyloseAL_FR_fr_EMG_ORPHA85443.pdf
L'amylose AL est un trouble des cellules plasmatiques caractérisé par l'agrégation et le dépôt de fibrilles amyloïdes insolubles, secondairement au mauvais repliement des chaînes légères d'immunoglobulines monoclonales généralement produites par une tumeur plasmocytaire (voir ce terme). Elle se manifeste surtout sous la forme d'une amylose systémique primitive avec atteinte multiple, et plus rarement sous la forme d'une amylose primitive localisée (voir ces termes), restreinte à un seul organe.
2015
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Orphanet
France
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
amyloïdose

---
N1-SUPERVISEE
Amyloïdose laryngée : revue de la littérature et cas clinique
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-488/Amyloidose-laryngee-revue-de-la-litterature-et-cas-clinique
L’amyloïdose regroupe différentes formes d’atteintes organiques et/ou systémiques ; elle est caractérisée par des dépôts fibrillaires au sein du tissu conjonctif. Au niveau de la sphère ORL, l’atteinte isolée du larynx est la plus observée. Cependant, l’atteinte laryngée isolée est rare. Une recherche de formes multifocales ou systémiques au moyen d’examens complémentaires est donc recommandée. Le traitement préférentiel de la forme laryngée isolée est la chirurgie endoscopique avec préservation fonctionnelle.Nous présentons ici le cas d’une patiente de 67 ans, connue pour une laryngite subaiguë résistant au traitement médical chez qui le diagnostic d’amyloïdose laryngée est posé. Nous passons en revue la littérature pertinente, la physiopathologie et les modalités de prise en charge.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladies du larynx
revue de la littérature
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amyloidosis Cutis Localis
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24313/diagnose.htm
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DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amyloidosis, Bullous
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24309/diagnose.htm
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DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Macular Cutaneous Amyloidosis
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24305/diagnose.htm
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DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
amyloïdose

---
N3-TITRE
Partington, amylose de - Partington, maladie de
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
syndrome de retard mental lié à l'X de Partington

---
N3-TITRE
Neuropathie amyloïde à la TTR - Neuropathie amyloïde à la transthyrétine - PAF - Polyneuropathie amyloïde familiale - Polyneuropathie amyloïde à la transthyrétine - amylose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85447
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Amylose ATTRV30M
neuropathies amyloïdes familiales
maladies du système nerveux
préalbumine
Amyloïdose
Neuropathies amyloïdes familiales
Polypose adénomateuse colique
amylose (substance)
amyloïdose
amyloïdose

---
N1-VALIDE
«Je suis un peu essoufflé» Quand un symptôme banal cache une maladie rare : l’amyloïdose cardiaque
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-440/Je-suis-un-peu-essouffle-Quand-un-symptome-banal-cache-une-maladie-rare-l-amyloidose-cardiaque
A partir d’une vignette clinique, cet article fait le point sur les atteintes cardiaques de l’amyloïdose, affection provoquée par l’accumulation extracellulaire de fibrilles protéiques (la substance amyloïde) qui envahissent progressivement les tissus des organes, dont elles perturbent le fonctionnement. L’expression clinique dépend du type de substance amyloïde et de sa distribution principale. L’atteinte cardiaque la plus sévère et de mauvais pronostic se trouve dans sa forme primaire (ou AL), alors qu’elle est plus rare, d’évolution plus lente ou de meilleur pronostic dans ses autres formes : secondaire (AA), familiale (ATTR) ou sénile (SSA).
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cas clinique
amyloïdose
cardiopathies
amyloïdose
amyloïdose

---
N3-TITRE
Amylose à la bêta2-microglobuline - Arthropathie liée à la dialyse
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Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies articulaires
bêta-2-Microglobuline
amyloïdose
dialyse
Amyloïdose
amyloïdose
amylose (substance)

---
N1-SUPERVISEE
Amyloses
http://www.snfmi.org/content/amyloses
L’amylose est définie par son aspect observé au microscope. C’est une maladie caractérisée par des dépôts inhabituels dans les tissus, entre les cellules, et souvent dans la paroi des petits vaisseaux. Ces dépôts sont essentiellement constitués de protéines qui se regroupent en amas très résistants à la dissolution par les enzymes de l’organisme, ce qui explique qu’ils ne disparaissent pas spontanément.
2014
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SNFMI - Société Nationale Française de Médecine Interne
France
français
information patient et grand public
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose

---
N1-VALIDE
«Je suis un peu essoufflé» Quand un symptôme banal cache une maladie rare : l’amyloïdose cardiaque
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-440/Je-suis-un-peu-essouffle-Quand-un-symptome-banal-cache-une-maladie-rare-l-amyloidose-cardiaque
A partir d’une vignette clinique, cet article fait le point sur les atteintes cardiaques de l’amyloïdose, affection provoquée par l’accumulation extracellulaire de fibrilles protéiques (la substance amyloïde) qui envahissent progressivement les tissus des organes, dont elles perturbent le fonctionnement. L’expression clinique dépend du type de substance amyloïde et de sa distribution principale. L’atteinte cardiaque la plus sévère et de mauvais pronostic se trouve dans sa forme primaire (ou AL), alors qu’elle est plus rare, d’évolution plus lente ou de meilleur pronostic dans ses autres formes : secondaire (AA), familiale (ATTR) ou sénile (SSA).
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Amylose cardiaque
amyloïdose
cas clinique
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
cardiomyopathies

---
N1-VALIDE
Amyloïdoses systémiques
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/amyloidoses-systemiques.html
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02101/
Les situations suivantes doivent faire penser à une amylose systémique: protéinurie, insuffisance rénale d’origine indéterminée, hypertrophie cardiaque avec dysfonction diastolique sévère, neuropathie autonome/ périphérique, macroglossie, hématome en lunettes non traumatique. Le diagnostic précoce est déterminant pour le pronostic.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
amyloïdose systématisée
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose type aa
amyloïdose type al
amyloïdose
amyloïdose familiale

---
N1-SUPERVISEE
Amylose
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_40/site/html/
Définition, nature et caractéristiques de la substance amyloïde, diagnostic
2013
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
217. Amylose
cours
amyloïdose
amyloïdose

---
N1-VALIDE
Association Amylose_Infos
http://www.amylose.net/
présentation de l'association, informations sur la pathologie (symptômes, diagnostic, traitement), espace malades (informations sur l'échographie abdominale, écho-endoscopie haute, biopsie hépatique, fibroscopie bronchique, scintigraphie, transplantation, néphrologie), espace experts mis à la dosposition des chercheurs qui souhaitent publier de l'information
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N
Mondreville
France
Yvelines
français
maladies rares
amyloïdose
association patients

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N1-SUPERVISEE
Amyloidose
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24269/diagnose.htm
Groupe de pathologies d'étiologies diverses caractérisées par le dépôt de protéines fibrillaires insolubles (amyloides) dans divers organes et tissus avec, pour conséquence, une mise en jeu du pronostic vital. Les états pathologiques qui y sont associés peuvent être inflammatoires, héréditaires ou néoplasiques
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N
DermIS.net
Allemagne
français
amyloïdose
diagnostic différentiel
information scientifique et technique
image

---
N1-VALIDE
Amyloïdose rénale
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-330/Amyloidose-renale
L'amyloïdose est un terme générique désignant des fibrilles formant des dépôts extracellulaires. Plus d'une quinzaine de types d'amyloïdose ont été décrits. Les formes systémiques primaires (AL) ou secondaires (AA) sont de loin les plus fréquentes. Dans l'amyloïdose systémique primaire, les reins, le coeur et le tube digestif sont les organes les plus souvent touchés. Dans la forme secondaire, l'atteinte rénale prédomine. Seule la biopsie permet d'établir le diagnostic. Le traitement de l'amyloïdose primaire est basé sur l'élimination des chaînes légères et l'arrêt de leur production par destruction du clone lymphocytaire responsable. Dans les formes secondaires, le traitement est dirigé contre l'inflammation chronique à l'origine du processus. Globalement, le pronostic est très sombre et dépend de la sévérité de l'atteinte des organes cibles. Chez les patients arrivés au stade de la dialyse, le pronostic est encore plus sombre
2012
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
amyloïdose
article de périodique
néphropathie amyloïde
maladies du rein
amyloïdose
amyloïdose

---
N1-SUPERVISEE
Lichen amyloïde
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/24317/diagnose.htm
Forme particulière d'amylose très rare chez l'enfant caractérisée par une éruption persistante, prurigineuse, papuleuse que l'on retrouve plus particulièrement sur les tibias...
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N
DermIS.net
Allemagne
français
amyloïdose
éruption lichénoïde
information scientifique et technique
image

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N1-VALIDE
Association française contre l'amylose
http://www.amylose.asso.fr/
Les buts Les buts déclarés de l'Association sont : Favoriser la recherche médicale pour lutter contre l'Amylose, Améliorer la connaissance de cette maladie auprès des publics concernés (médecins, malades, organismes divers). Développer les synergies avec des associations existantes traitant des maladies génétiques. Contribuer au « confort des malades » en « brisant » leur solitude face à la maladie (communication entre malades, informations sur l'avancement de la recherche
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N
Orphanet
Aix-en-Provence
Paris
France
Bouches-du-Rhône
français
amyloïdose
maladies rares
association patients

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AII
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238269
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
apolipoprotéine A-II
amylose (substance)
amyloïdose viscérale familiale
apolipoprotéines A
amyloïdose
amyloïde
amyloïdose
Amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose maculaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137814
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amylose (substance)
amyloïdose
Amyloïdose
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type islandais
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100008
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
hémorragie cérébrale
amylose (substance)

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose du fibrinogène A chaîne alpha
Amylose rénale familiale due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Amylose rénale héréditaire due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93562
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïde
amyloïdose viscérale familiale
amyloïdose
fibrinogène
Amyloïdose
amylose (substance)
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AI
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93560
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïde
apolipoprotéine A-I
amyloïdose
Amyloïdose
amylose (substance)
apolipoprotéines A
amyloïdose viscérale familiale

---
N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100006
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hémorragie cérébrale
hémorragie héréditaire cérébrale avec amylose type néerlandais
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais
amyloïdose
amylose (substance)
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose cutanée nodulaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137810
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amylose (substance)
amyloïdose
Amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose cutanée
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137807
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amylose (substance)

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose hépatique cholestatique
Amylose hépatique avec cholestase intra-hépatique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102069
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cholestase intrahépatique
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
amylose (substance)

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose du lysozyme
Amylose rénale familiale due à un variant du lysozyme;Amylose rénale héréditaire due à un variant du lysozyme;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant du lysozyme;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant du lysozyme;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93561
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
lysozyme
amyloïdose
amylose (substance)
Amyloïdose
amyloïdose viscérale familiale
amyloïde

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose primitive
https://sfh.hematologie.net/sites/sfh.hematologie.net/files/medias/documents/sfhamyloseprimitive.pdf
L’amylose AL est caractérisée par l’agrégation d’une partie d’immunoglobulines (ou anticorps), appelée chaîne légère, sous forme de fibrilles qui se déposent dans les tissus. Les chaînes légères sont produites le plus souvent par des cellules de la moelle osseuse, les plasmocytes.
2009
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SFH - Société Française d'Hématologie
France
brochure pédagogique pour les patients
amyloïdose
amylose (substance)

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose primitive
http://hematolim.fr/Portals/0/Info_patient/hemopathies/SFH/SFHAmylosePrimitive.pdf
Votre médecin vient de diagnostiquer chez vous une « amylose primitive » également appelée amylose AL. Les amyloses sont des maladies liées au dépôt dans différents organes de substance amyloïde formée par l’accumulation de certaines protéines sous forme de fibrilles insolubles.
2009
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HEMATOLIM - Réseau d'Hématologie du Limousin
France
information patient et grand public
amyloïdose

---
N3-AUTOINDEXEE
L'amylose vésicale primitive localisée
http://www.revmed.ch/RMS/2007/RMS-112/31639
2007
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article de périodique
amyloïdose
amylose (substance)
amyloïdose

---
N1-VALIDE
Amylose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=69
http://www.orpha.net/data/patho/FR/fr-amylose.pdf
L'amylose est un vaste groupe de maladies diagnostiquées histologiquement par la présence de dépôts protéiques insolubles dans les tissus. La classification des amyloses repose sur un éventail de signes cliniques et sur la nature biochimique de la protéine amyloïde impliquée dans la formation des dépôts.
2005
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Orphanet
France
français
amyloïdose
information scientifique et technique

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06/12/2022


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