Libellé préféré : acétate de médroxyprogestérone;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : Progestine synthétique qui est dérivé de 17-hydroxyprogestérone. Contraceptif agissant longtemps qui est efficace tant oralement que par injection intramusculaire. Il a aussi été utilisé pour traiter les tumeurs du sein et de l'endomètre.;

Synonyme CISMeF : acétate de médroxyprogestérone-retard; médroxyprogestérone acétate; mpa; 17-Acétate médroxyprogestérone;

Acronyme CISMeF : AMPR;

Registry Number MeSH : 71-58-9;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acétate de médroxyprogestérone;

Codes EINECS : 200-757-9;

substance (CISMeF) : O;

UNII : C2QI4IOI2G;

InChIKey : PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : le BMJ publie une étude épidémiologique française
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiomes-intracraniens-le-bmj-publie-une-etude-epidemiologique-francaise
Le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) publie dans le British Medical Journal (BMJ) une vaste étude de pharmaco-épidémiologie à l’origine des recommandations d’utilisation et de suivi des personnes qui doivent être traitées par des progestatifs à risque de méningiome intracrâniens. Conduite avec l’expertise des services de gynécologie médicale de l’hôpital Bicêtre AP-HP et de neurochirurgie de l’hôpital Lariboisière AP-HP, l’étude révèle un sur-risque de méningiome en cas d’utilisation de médroxyprogestérone (Depo Provera), contraceptif injectable très largement utilisé dans le monde (74 millions de femmes), mais pas en cas de stérilet hormonal contenant du lévonorgestrel. Des études précédentes menées par la Cnam puis Epi-Phare avaient montré que l’utilisation prolongée et à dose élevée de trois progestatifs – l’acétate de cyprotérone ( 25 mg/jour) (Androcur), de chlormadinone (2-10 mg/jour) (Lutéran) et de nomégestrol (3,75-5 mg/jour) (Lutenyl) – augmente fortement le risque de méningiome. Ces résultats ont donné lieu à des recommandations d’utilisation et de surveillance par imagerie cérébrale chez les personnes utilisant ces médicaments. Au-delà de ces 3 progestatifs oraux, il s’avérait nécessaire de savoir s’il existait un risque similaire avec d’autres progestatifs, selon diverses voies d’administration. Epi-Phare, en association avec l’AP-HP, a ainsi conduit une vaste étude visant à évaluer le risque de méningiome intracrânien opéré chez les femmes lié à l’utilisation d’une liste élargie de progestatifs. Rendus publics en France en juillet 2023, les premiers résultats sont désormais publiés dans le prestigieux BMJ permettant une large diffusion internationale. Au total, 18 061 femmes âgées de 45 à 74 ans (en moyenne 58 ans) et opérées d’un méningiome entre 2009 et 2018 en France ont été incluses dans l’étude, appariées avec 90 305 femmes témoins...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
études épidémiologiques
France
méningiome
méningiome
acétate de médroxyprogestérone
DEPO PROVERA
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
Appréciation des risques
produit contenant uniquement du lévonorgestrel sous forme pour administration intra-utérine
lévonorgestrel
injections musculaires
DIU en plastique avec des progestatifs
administration par voie vaginale
progestines
MIRENA
MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT
dispositifs intra-utérins
KYLEENA 19,5 mg, système de diffusion intra-utérin
KYLEENA
JAYDESS
JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
médroxyprogestérone

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N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiome : recommandations pour limiter ce risque
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiome-recommandations-pour-limiter-ce-risque
Lors de sa séance du 11 octobre 2023, le comité scientifique temporaire (CST) d’experts qui nous accompagne dans le suivi du risque de méningiome associé aux traitements progestatifs a confirmé que les mesures de réduction de ce risque en cas d’utilisation de médrogestone (Colprone) et d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera) doivent être similaires aux mesures adoptées pour l’acétate de chlormadinone (Lutéran et génériques) et de nomégestrol (Lutényl et génériques) dans la mesure où les niveaux de risque de méningiome sont comparables. S’agissant de la promégestone (Surgestone), dont la commercialisation a cessé depuis 2020, des mesures spécifiques concernent les femmes traitées avec ce médicament. Nous avons suivi l’avis du comité pour élaborer des recommandations d’utilisation et de suivi des femmes traitées par ces médicaments ainsi que des recommandations générales sur les progestatifs, notamment en cas de changement de traitement entre progestatifs. En complément de ces recommandations, nous portons ce dossier à la connaissance de l’Agence européenne du médicament...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
recommandation de bon usage du médicament
médrogestone
médrogestone
méningiome
effets secondaires indésirables des médicaments
acétate de médroxyprogestérone
acétate de médroxyprogestérone
progestines
progestines
COLPRONE
COLPRONE 5 mg, comprimé
DEPO PROVERA
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
continuité des soins
sécurité des patients
SURGESTONE
promégestone
gestion du risque
facteurs de risque

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N1-VALIDE
Consensus canadien sur la contraception (3e partie de 4) : chapitre 8 – contraception à progestatif seul
http://www.jogc.com/article/S1701-2163%2816%2900123-7/fulltext
http://www.jogc.com/article/S1701-2163%2816%2900123-7/pdf
Objectif : Fournir des lignes directrices aux fournisseurs de soins quant à l’utilisation de modes de contraception pour la prévention de la grossesse et quant à la promotion d’une sexualité saine.
2016
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
contraceptifs féminins
implant pharmaceutique
implant pharmaceutique
implant pharmaceutique
contraceptifs féminins
contraceptifs féminins
acétate de médroxyprogestérone
interactions médicamenteuses
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Contraceptifs stéroïdiens et fractures osseuses chez les femmes : données issues d'études observationnelles
http://www.cochrane.org/fr/CD009849
http://www.cochrane.org/fr/CD009849/contraception-hormonale-et-risque-de-fracture-dans-les-etudes-observationnelles
Nous avons systématiquement examiné les données issues d'études observationnelles sur l'utilisation de contraceptifs hormonaux et le risque de fracture chez les femmes.
2015
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Appréciation des risques
méta-analyse
femmes
fractures osseuses
résumé ou synthèse en français
contraceptifs oraux hormonaux
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
acétate de médroxyprogestérone

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N1-SUPERVISEE
DEPO-PROVERA, suspension injectable (voie intramusculaire profonde)
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038833/fr/depo-provera
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_732208/depo-provera
Le service médical rendu par DEPO PROVERA reste important dans l’indication de l’AMM : « Contraceptif à longue durée d'action (3 mois) lorsqu'il n'est pas possible d'utiliser d'autres méthodes contraceptives. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
préparations à action retardée
acétate de médroxyprogestérone
congénères de la progestérone
injections musculaires
contraceptifs féminins
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
médroxyprogestérone
remboursement par l'assurance maladie
DEPO PROVERA
avis de la commission de transparence
3400890251259

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N1-SUPERVISEE
DIVINA - DUOVA
Valérate d'estradiol, acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1753126/fr/divina-duova
le service médical rendu par les spécialités DIVINA et DUOVA 1 mg/2,5 mg, 1 mg/5 mg, 2 mg/5 mg dans le traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées reste important chez les patientes dont les troubles du climatère sont ressentis comme suffisamment gênant pour altérer leur qualité de vie, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission. le service médical rendu par les spécialités DIVINA et DUOVA 1 mg/2,5 mg, 1 mg/5 mg, 2 mg/5 mg reste important dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose en cas de troubles du climatère et de ménopause récente, après une fracture mineure ou s’il existe un T-score bas, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
post-ménopause
oestrogènes
Divina
association médicamenteuse
administration par voie orale
DIVINA, comprimé
DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé
DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé
DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé
médroxyprogestérone et estrogène
médroxyprogestérone et estrogène
acétate de médroxyprogestérone
oestradiol
hormonothérapie substitutive
remboursement par l'assurance maladie
oestrogènes
congénères de la progestérone
ostéoporose post-ménopausique
fractures ostéoporotiques
DIVINA
DUOVA
avis de la commission de transparence
3400892356730
3400892356969
3400892357041
3400891531428
association médicamenteuse
oestradiol
médroxyprogestérone

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N1-SUPERVISEE
Médroxyprogestérone - Dépo-prodasone , Dépo-provéra , Farlutal
En association avec l'estradiol : Divina , Diviseq , Duova - En association avec le méprobamate et le bendrofluméthiazide : Précyclan
http://www.lecrat.eu/?s=M%C3%A9droxyprogest%C3%A9rone+-+D%C3%A9po-prodasone%C2%AE%2C+D%C3%A9po-prov%C3%A9ra%C2%AE%2C+Farlutal%C2%AE
La médroxyprogestérone est un progestatif dérivé de l'hydroxyprogestérone. Elle est utilisée notamment comme contraceptif hormonal retard par voie injectable intramusculaire. Elle est lentement résorbée à partir du site d'injection et permet une couverture contraceptive de trois mois. La médroxyprogestérone n'a pas d'activité androgénique...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
médroxyprogestérone
grossesse
contraceptifs oraux synthétiques
injections musculaires
Allaitement naturel
acétate de médroxyprogestérone
association médicamenteuse
Divina
médroxyprogestérone
congénères de la progestérone
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable - DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml, suspension injectable
acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1650020/fr/depo-prodasone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1650019/fr/depo-prodasone-18092013-avis-ct8964
Le service médical rendu par DEPO PRODASONE 500 mg et DEPO PRODASONE 250 mg/5ml est faible dans le traitement hormonal des cancers du sein métastatiques hormonodépendants et dans le traitement des adéno-carcinomes métastatiques de l'endomètre chez la femme ménopausée. Le service médical rendu par DEPO PRODASONE 250 mg/5ml est insuffisant dans l'indication « Traitement des cancers de l'endomètre après chirurgie » et dans l'indication «Endométriose»...
2013
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N
Faible
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
DEPO-PRODASONE
DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml, suspension injectable
DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable
remboursement par l'assurance maladie
acétate de médroxyprogestérone
antinéoplasiques hormonaux
tumeurs hormonodépendantes
médroxyprogestérone
injections musculaires
tumeurs de l'endomètre
tumeurs du sein
métastase tumorale
adénocarcinome
post-ménopause
endométriose

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de l'acétate de médroxyprogestérone-retard et de l'énanthate de noréthistérone pour la contraception progestative à longue durée d'action.
http://www.cochrane.org/fr/CD005214
Déterminer s'il existe des différences entre l'acétate médroxyprogestérone-retard administré à la dose de 150 mg IM tous les 3 mois et l'énanthate de noréthistérone administré à la dose de 200 mg IM tous les 2 mois, en termes d'efficacité contraceptive, de réversibilité et de motifs d'abandon, d'effets mineurs et majeurs.
2012
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N
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
acétate de médroxyprogestérone
contraceptifs féminins
contraceptifs oraux synthétiques
noréthistérone
énantate de noréthistérone
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
FARLUTAL 500 mg, comprimé - FARLUTAL 500 mg/2,5 ml, suspension injectable (I.M.) à libération prolongée
acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-03/farlutal_-_ct-_8710.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036297/farlutal
Motif de la demande : Renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications FARLUTAL 500 mg, comprimé : « Ce médicament est indiqué en cancérologie dans les situations suivantes : - traitement adjuvant ou complémentaire de la chirurgie ou de la radiothérapie et des autres traitements dans le cas des adénocarcinomes du sein ou de l'endomètre hormono-dépendants, - traitement de moins de 3 mois, pour ralentir et/ou atténuer la perte de poids et l'anorexie chez les patients atteints de cancer avancé et pour lesquels aucun traitement spécifique n'est envisagé. » Indications FARLUTAL 500 mg/2,5 ml, suspension injectable (I.M.) à libération prolongée : « Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : - traitement des cancers du sein métastatiques hormono-dépendants de la femme ménopausée - traitement des cancers de l'endomètre après chirurgie. »...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
acétate de médroxyprogestérone
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
injections musculaires
FARLUTAL 500 mg, comprimé
FARLUTAL 500 mg/2,5 ml, suspension injectable (I.M.) à libération prolongée
médroxyprogestérone
antinéoplasiques hormonaux
tumeurs hormonodépendantes
tumeurs de l'endomètre
tumeurs du sein
résultat thérapeutique
FARLUTAL
avis de la commission de transparence
3400890344142
3400890344081

---
N1-SUPERVISEE
DIVINA - DUOVA
Valérate d'estradiol, acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_817325/divina-duova
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-07/divina_-_duova_-_ct-6669.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : DIVINA : « Traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées. Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose. L'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée. » DUOVA : « Traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes non hystérectomisées ménopausées depuis plus de trois ans. Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose. L'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée. »...
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Divina
association médicamenteuse
administration par voie orale
DIVINA, comprimé
DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé
DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé
DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé
médroxyprogestérone et estrogène
médroxyprogestérone et estrogène
acétate de médroxyprogestérone
oestradiol
hormonothérapie substitutive
remboursement par l'assurance maladie
oestrogènes
congénères de la progestérone
ostéoporose post-ménopausique
fractures osseuses
DIVINA
DUOVA
avis de la commission de transparence
3400892356730
3400892356969
3400892357041
3400891531428
oestradiol

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N1-SUPERVISEE
Utilisation de l'acétate de médroxyprogestérone en dépôt et son impact potentiel sur la santé osseuse
Actes de la journée de consensus du 15 février 2008
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/785-acetatemedroxyimpact.pdf
Indication du niveau de preuve, Cette rencontre scientifique avait pour objectifs de comprendre la littérature scientifique relative au sujet et de dégager un consensus sur les données probantes et les incertitudes scientifiques qui demeurent. Elle visait également à situer cette question de l'impact potentiel du Depo-Provera sur la santé osseuse dans la problématique générale de la prévention des grossesses non désirées
2008
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O
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
information scientifique et technique
acétate de médroxyprogestérone
ostéoporose
contraceptifs
fractures osseuses
densité osseuse
acétate de médroxyprogestérone
contraceptifs
recommandation par consensus
Appréciation des risques

---
N1-SUPERVISEE
DIVISEQ, comprimé
Valérate d'estradiol / acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-4575_diviseq.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_574437
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications : Traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées. L'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée...
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
comprimés
association médicamenteuse
acétate de médroxyprogestérone
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
oestrogènes
médroxyprogestérone et estrogène
oestrogénothérapie substitutive
résultat thérapeutique
oestradiol
avis de la commission de transparence
oestradiol

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N1-SUPERVISEE
DUOVA 1 mg / 2,5 mg - DUOVA 1 mg / 5 mg - DUOVA 2 mg / 5 mg (comprimé)
valérate d'estradiol - acétate de medroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_545492
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-4423_duova_.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications : Traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes non hystérectomisées ménopausées depuis plus de trois ans. Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose. L'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée...
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
administration par voie orale
association médicamenteuse
remboursement par l'assurance maladie
acétate de médroxyprogestérone
oestrogènes
DUOVA 1 mg/2,5 mg, comprimé
DUOVA 1 mg/5 mg, comprimé
DUOVA 2 mg/5 mg, comprimé
médroxyprogestérone et estrogène
oestradiol
résultat thérapeutique
ostéoporose post-ménopausique
comprimés
congénères de la progestérone
hormonothérapie substitutive
DUOVA
avis de la commission de transparence
3400892356730
3400892356969
3400892357041
oestradiol

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N1-VALIDE
Consensus canadien sur la contraception - mise à jour sur l'acétate de médroxyprogestérone-retard (AMPR)
https://www.jogc.com/article/S1701-2163(16)32126-0/abstract
Indication du niveau de preuve, énoncé, déclarations sommaires, recommandations, références, 5 pages
2006
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
acétate de médroxyprogestérone
contraceptifs féminins
Canada
acétate de médroxyprogestérone
densité osseuse
adulte
adolescent
fractures osseuses
facteurs de risque
recommandation pour la pratique clinique

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N3-AUTOINDEXEE
GESTORAL 10 mg, comprimé sécable (boîte de 14)
acétate de médroxyprogestérone
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399382
2002
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
comprimés
acétate de médroxyprogestérone

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14/04/2024


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