GEHT - Groupe d'Etude sur l'Hémostase de la ThromboseÉditeur

N2-AUTOINDEXEE
La place du dosage des D-Dimères en médecine - document médecins - SFMV - GFHT - INNOVTE
https://site.geht.org/app/uploads/2021/12/Place-DDimeres-en-medecine-SFMV-GFHT-INNOVTE.pdf
Que sont les D-dimères ? Lorsque que la coagulation est activée, que ce soit en situation « physiologique » (après une brèche vasculaire) ou en situation pathologique, plusieurs enzymes sont activées en cascade permettant de générer de la thrombine, qui elle-même transformera le fibrinogène en fibrine, qui permet d’assurer l’hémostase. Parallèlement à ces mécanismes de fibrino-formation, il existe des mécanismes physiologiques de dégradation de la fibrine. C’est la fibrinolyse. Elle se fait sous l’action de la plasmine qui dégrade la fibrine en produits de dégradation de la fibrine parmi lesquels les D-dimères qui lui sont spécifiques.
2021
GEHT - Groupe d'Etude sur l'Hémostase de la Thrombose
France
information scientifique et technique
Médecine
rôle médical
d-dimère
médecins
d-dimère
d-dimère
Médecins
papier

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N2-AUTOINDEXEE
Propositions GFHT pour le maniement de l'argatroban en contexte de VITT V2 (Juillet 2021)
https://site.geht.org/app/uploads/2021/07/argatroban-GFHT_V2_09-07-21.pdf
L’argatroban (Arganova ) est un anticoagulant anti-IIa direct administré par voie intra-veineuse continue (IV) ayant une autorisation de mise sur le marché en Europe et aux Etats-Unis pour la prévention et le traitement des thromboses associées aux thrombopénies induites par l’héparine (TIH) (1-5). Il a été récemment proposé comme anticoagulant de première intention dans la prise en charge des Vaccine-induced Immune Thrombotic Thrombocytopenia (VITT) (propositions SFNV, SMNV, GFHT) (6). Cette complication très rare de certains vaccins contre la COVID-19 survient dans les 28 jours suivant l’injection et associe thrombopénie et thromboses, le plus souvent de localisation atypique (thromboses veineuses cérébrales, splanchniques...) (7-11).
2021
GEHT - Groupe d'Etude sur l'Hémostase de la Thrombose
France
recommandation pour la pratique clinique
proposita
argatroban
ARGATROBAN
argatroban
argatroban
acides pipécoliques
arginine
sulfonamides

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N2-AUTOINDEXEE
Thrombopénie néonatale par allo-immunisation plaquettaire fœto-maternelle
Brochure d'information à destination des parents
https://site.geht.org/app/uploads/2021/05/Brochure-Parents-thrombopenie-neonatale-par-allo-imm-foeto-mater.pdf
Les plaquettes sont les cellules du sang qui participent au contrôle des hémorragies. Le nombre de plaquettes est habituellement compris entre 150 et 450 milliards par litre (G/L). A la naissance, lorsque les nouveau-nés présentent des hématomes, des pétéchies (petits points rouges sur la peau) ou un saignement au niveau du cerveau mis en évidence à l’échographie, une prise de sang est réalisée pour rechercher une thrombopénie, c'est-à-dire une diminution du nombre de plaquettes.
2021
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France
brochure pédagogique pour les patients
mère
Thrombopénie
foetus, sai
parent
émigration et immigration
immunisation
vaccination
brochures
thrombopénie
thrombopénie néonatale
information aux parents

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N1-SUPERVISEE
Prévention du risque thromboembolique veineux et surveillance de l'hémostase chez les patients hospitalisés pour COVID-19 : propositions réactualisées (avril 2021) GFHT/GIHP
https://site.geht.org/app/uploads/2021/06/COVID-19-GIHP-GFHT-MAJ-Juin-2021.pdf
En avril 2020, en raison du haut risque thrombotique associé à la COVID-19, le groupe d'intérêt en hémostase périopératoire (GIHP) et le groupe d'étude sur l'hémostase et la thrombose (GFHT) ont publié des propositions sur l'anticoagulation prophylactique des patients hospitalisés pour COVID-19 [1]. En février 2021, six auteurs du groupe de travail (CT, AM, AlG, AnG, SS, YG, PA) ont débuté leur réactualisation, jugée nécessaire en raison de plusieurs points.
2021
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France
COVID-19
troubles de l'hémostase
anticoagulants
hémorragie
COVID-19
recommandation pour la pratique clinique
thromboembolisme veineux
patients hospitalisés
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies

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N2-AUTOINDEXEE
Propositions GFHT pour le maniement de l'argatroban en contexte de VITT
https://site.geht.org/app/uploads/2021/04/Propositions-GFHT-argatroban_2021-04-29-1.pdf
L’argatroban (Arganova ) est un anticoagulant anti-IIa direct administré par voie intra-veineuse continue (IV) ayant une autorisation de mise sur le marché pour la prévention et le traitement des thromboses associées aux thrombopénies induites par l’héparine (TIH). Il a été récemment proposé comme anticoagulant de première intention dans la prise en charge des Vaccine-induced Immune Thrombotic Thrombocytopenia (VITT) (propositions SMNV, GFHT). Cette complication très rare de certains vaccins contre la COVID-19 survient dans les 28 jours suivant l’injection et associe thrombopénie et thromboses, le plus souvent de localisation atypique (thromboses veineuses cérébrales, splanchniques...).
2021
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France
recommandation pour la pratique clinique
argatroban
ARGATROBAN
argatroban
proposita
acides pipécoliques

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N2-AUTOINDEXEE
GIHP/GFHT/SFAR 2019 Diagnostic et prise en charge d’une thrombopénie induite par l’héparine
https://site.geht.org/app/uploads/2020/03/propositions-tih-gihp-gfht-sfar-.pdf
La Thrombopénie Induite par l’Héparine (TIH) est une pathologie rare, iatrogène, caractérisée par sa gravité potentielle, essentiellement liée aux thromboses, et par ses difficultés diagnostiques et thérapeutiques. En 2002, une conférence d’experts mobilisée par la SFAR avait rédigé des recommandations de prise en charge de la TIH (1). Depuis lors, les médicaments disponibles pour traiter les malades ont évolué, avec notamment la disparition de la lépirudine, la prescription croissante du fondaparinux et des anticoagulants oraux directs, et les tests biologiques nécessaires au diagnostic sont plus performants. Ces évolutions ont conduit le Groupe d’Intérêt en Hémostase Périopératoire (GIHP) et le Groupe Français d’Etudes sur l’Hémostase et la Thrombose (GFHT) en collaboration avec la Société Française d’Anesthésie-Réanimation (SFAR) à définir des propositions actualisées pour le diagnostic et la prise en charge des TIH.
2020
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France
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
thrombopénie
Fracture intercondylienne de l'humérus
thrombopénie induite par l'héparine
diagnostic
Thrombopénie
thrombocytopénie induite par l'héparine
héparine
aucun diagnostic

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N2-AUTOINDEXEE
GFHT Avril 2020. Actualisation des propositions pour la gestion des discordances entre l’INR réalisé au laboratoire et l’INR réalisé en automesure avec le CoaguChek
https://site.geht.org/app/uploads/2020/04/GFHT-Support-gestion-des-discordances-GFHT-Avril-2020.pdf
Le CoaguChek INRange est remboursé pour l'automesure de l'INR à partir d'un prélèvement capillaire chez les enfants quelle que soit l'indication aux AVK et chez les adultes porteurs de valves mécaniques (arrêté du 28/07/2017). Un double contrôle de l'INR est obligatoire tous les 6 mois. Il consiste à faire un INR par automesure au CoaguChek et un INR au laboratoire le même jour, les 2 prélèvements capillaire et veineux devant être réalisés dans un délai inférieur à 3h. Nous vous proposons une réactualisation du document sur la conduite à tenir en cas de résultats discordants entre les 2 INR.
2020
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France
information scientifique et technique
Fracture intertrochantérienne
rapport normalisé international
laboratoires
discordance
proposita

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N2-AUTOINDEXEE
Propositions du GFHT/GIHP pour le traitement anticoagulant pour la prévention du risque thrombotique chez un patient hospitalisé avec COVID-19
Version courte (3 avril 2020)
http://site.geht.org/app/uploads/2020/04/COVID-19-GIHP-GFHT-3-avril-final.pdf
Chez les patients hospitalisésavec COVID-19, laprévention de la maladie thromboembolique par une HBPM est l’option de choix, mais il est vraisemblable queles posologies validéesen médecinesoientfréquemment insuffisantes,et notamment dans les formes sévèreset en cas d’obésité.De plus, plusieursobservations récentes en France et en Italiesoutiennent qu’une embolie pulmonaire sévère est très fréquente chez les patients covid-19 hospitalisés, avec une incidence d’évènements supérieure à 10%en réanimation (données non publiées, Strasbourg, Lille, Grenoble, Cremona-Italie).
2020
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France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
anticoagulant
a comme patient
Fracture intertrochantérienne
proposita
hospitalisation
traitement préventif
risque
patients hospitalisés
thrombus
anticoagulothérapie
anticoagulants
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
MHEMO/CRH/GIHP 2019 Prise en charge d’une personne atteinte d’hémophile A avec inhibiteur traitée par emicizumab (Hemlibra ) dans un contexte de chirurgie ou d’hémorragie
https://site.geht.org/app/uploads/2019/04/texte-emicizumab-avril-2019.pdf
Propositions de la filière des maladies hémorragiques constitutionnelles (MHEMO), du centre de référence de l’hémophilie et autres déficits constitutionnels en protéines de la coagulation (CRH) en collaboration avec le Groupe d’intérêt en hémostase péri-opératoire (GIHP). La mise à disposition d’Hemlibra est récente et nécessite d’adapter les modalités de prise en charge en cas de saignement, de suspicion de saignement et lors de gestes invasifs réalisés en urgence ou programmée. Ceci impose la rédaction en concertation multidisciplinaire de propositions de prise en charge qui doivent régulièrement être adaptées aux données disponibles. Le texte suivant a été rédigé dans le but de guider la prise en charge des personnes atteintes d’hémophile A avec inhibiteur traitées par Hemlibra.
2019
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France
recommandation professionnelle
Personna +
chirurgie générale
intervention chirurgicale
gestion des soins aux patients
hémorragie
Fracture intercondylienne de l'humérus
Chirurgie
Hémorragie
émicizumab
hémophilie
hémorragie
personnes
Hémophilie
thérapeutique
anticorps bispécifiques
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués
https://site.geht.org/app/uploads/2019/08/Lasne-et-al-Dosage-de-lactivit%C3%A9-du-facteur-VIII-chez-les-patients-h%C3%A9mophiles-A-substitu%C3%A9s-ABC-2019.pdf
Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe franc ais d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant (rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life : EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF , une comparaison préalable avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta . Une grande vigilance doit être apportée lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités.
2019
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GEHT - Groupe d'Etude sur l'Hémostase de la Thrombose
France
Dosage de l'activité du facteur VIII
hémophilie A
continuité des soins
hémophilie A
analyse chimique du sang
monitorage physiologique
tests de coagulation sanguine
article de périodique
facteur VIII

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N1-SUPERVISEE
Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués
https://site.geht.org/app/uploads/2019/08/Pouplard-et-al-Dosage-de-lactivité-du-facteur-IX-chez-les-patients-hémophiles-B-substitués-ABC-2019.pdf
Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire afin d’ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de dosage de l’activité du facteur IX (FIX:C) la plus répandue est la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles B substitués. Une méthode chronométrique calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international OMS est recommandée pour le suivi des patients traités par FIX plasmatiques ou recombinants. Les méthodes chromogéniques sont acceptables pour le suivi des patients traités par Rixubis et les données sont à ce jour insuffisantes pour le Benefix . Concernant les FIX recombinants de demi-vie allongée (rFIX-EHL), il existe de grande discordance dans les taux de FIX:C en fonction des méthodes et des réactifs. Une grande vigilance est nécessaire pour le dosage de l’activité du FIX:C par méthode chronométrique chez les patients substitués par ces nouveaux médicaments. Les méthodes chromogéniques ne sont pas équivalentes et ne sont pas validées pour l’ensemble de ces rFIX-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités.
2019
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GEHT - Groupe d'Etude sur l'Hémostase de la Thrombose
France
hémophilie B
Dosage de l'activité du facteur IX
analyse chimique du sang
tests de coagulation sanguine
monitorage physiologique
article de périodique
hémophilie B
facteur IX

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des thrombopénies néonatales avec une suspicion d’allo-immunisation foetomaternelle
https://site.geht.org/app/uploads/2018/11/Synth%C3%A8se-prise-en-charge-consensuelle-20180418.pdf
Objectifs : - établir un état des lieux des pratiques ; - établir des suggestions de prise en charge de façon à harmoniser les pratiques et aller vers des recommandations sous l’égide des sociétés professionnelles concernées.
2018
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GEHT - Groupe d'Etude sur l'Hémostase de la Thrombose
France
français
recommandation professionnelle
thrombopénie
immunisation
thrombopénie néonatale
gestion des soins aux patients
vaccination

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations préanalytiques en hémostase : Stabilité des paramètres d’hémostase générale et délais de réalisation des examens
https://site.geht.org/app/uploads/2017/06/Recommandations-texte-long-GFHT-délai-de-réalisation_V240517.pdf
Le groupe de travail « préanalytique » du Groupe Français d’Etudes sur l’Hémostase et la Thrombose (GFHT) a analysé les données de la littérature (1998-2016) afin d’émettre des recommandations qui précisent, pour les examens d’hémostase générale, les délais acceptables entre le prélèvement de l’échantillon sanguin et l’exécution de l’examen permettant d’assurer l’intégrité de l’analyte à doser en fonction des conditions de conservation de l’échantillon.
2017
GEHT - Groupe d'Etude sur l'Hémostase de la Thrombose
France
recommandation professionnelle
fonction hémostatique
hémostase

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N2-AUTOINDEXEE
Propositions pour la gestion des discordances entre l’INR réalisé au laboratoire (INR-Labo) et l’INR réalisé en automesure avec le CoaguChek (INR-CC)
https://site.geht.org/app/uploads/2017/11/Propositions-GFHT_discordances_INR.pdf
2017
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GEHT - Groupe d'Etude sur l'Hémostase de la Thrombose
France
français
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
rapport normalisé international
AUTOMESURE DE L INR, LECTEUR, COAGUCHEK INRANGE, ROCHE.
discordance
laboratoires
accomplissement
proposita

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N2-AUTOINDEXEE
Thrombolyse intraveineuse d’un infarctus cérébral chez un patient sous anticoagulant oral direct – propositions de la société française de neurologie vasculaire (sfnv) et du groupe français d’études sur l’hémostase et la thrombose (gfht)
https://site.geht.org/app/uploads/2017/07/RecoSFNV_GFHT-2016-thrombolyse-AOD.pdf
La littérature étant relativement pauvre sur cette question, avec essentiellement de petites séries de cas et une étude rétrospective, aucune recommandation ne peut être émise et les propositions de ce texte sont donc d’un faible niveau de preuve (avis d’experts). Néanmoins, il nous a semblé essentiel de prendre une position relative à la gestion en urgence d’un infarctus cérébral chez un malade traité par un AOD, cette situation étant de plus en plus fréquente.
2016
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GEHT - Groupe d'Etude sur l'Hémostase de la Thrombose
France
français
recommandation par consensus
patients
français
a comme patient
vaisseau sanguin, sai
anticoagulant
fonction hémostatique
bouche, sai
thrombolyse
France
infarctus cérébral
lumière d'une veine
hémostase
anticoagulants
neurologie
proposita
thrombose
Directives
thrombus
sociétés
Groupes de discussion
neurologique
thrombose
infarctus cérébral
virus de la fièvre à phlébotomes de Naples

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N1-VALIDE
GEHT
Groupe d'Etude sur l'Hémostase et la Thrombose
http://www.geht.org/
Le GEHT réunit les universitaires, les praticiens hospitaliers et les chercheurs des secteurs publics ou privés ainsi que les membres de l'industrie pharmaceutique ou du diagnostic, qui oeuvrent dans le domaine de l'Hémostase et de la Thrombose.
présentation, annuaire, recommandations techniques de dosage et nomenclature
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N
Montpellier
France
Hérault
anglais
français
association professionnels santé
structure recherche
hémostase
thrombose

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