Libellé préféré : Dosage de l'activité du facteur VIII;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Détermination de la quantité d'activité biologique du facteur VIII dans un échantillon.;
Traductions automatiques par l'ANS : Activité du facteur VIII; Mesure de l'activité du facteur VIII; Facteur VIII : C; Activité des facteurs anti-hémophiliques; FCTVIIIA;
Identifiant d'origine : C103399;
CUI UMLS : C3641246;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués
https://site.geht.org/app/uploads/2019/08/Lasne-et-al-Dosage-de-lactivit%C3%A9-du-facteur-VIII-chez-les-patients-h%C3%A9mophiles-A-substitu%C3%A9s-ABC-2019.pdf
Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster
la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante.
La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez
les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu
répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique
basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important
de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés
de standardisation de ces dosages. Le groupe franc ais d’études de la biologie des
maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente
une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients
hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé
à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée
pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant
(rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life
: EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des
rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF , une comparaison préalable
avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique
n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta . Une grande vigilance doit être apportée
lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La
majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui
doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités.
2019
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GEHT - Groupe d'Etude sur l'Hémostase de la Thrombose
France
Dosage de l'activité du facteur VIII
hémophilie A
continuité des soins
hémophilie A
analyse chimique du sang
monitorage physiologique
tests de coagulation sanguine
article de périodique
facteur VIII
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