Libellé préféré : pompes à perfusion implantables;

Définition du MeSH : système de diffusion liquide contrôlée, à long terme, de médicaments comme les antinéoplasiques et les analgésiques. Le dosage peut être contrôlé extérieurement ou par monitoring transcutané. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : pompe implantable; Infusaport; Dispositif implantable injection médicament; CPV (Chambre de Perfusion Veineuse); Chambres de perfusion veineuses; Chambres implantables; Dispositifs de perfusion implantables;

Acronyme CISMeF : PPI; CPV;

Hyponyme MeSH : Systèmes de perfusion implantables et programmables; Pompes péristaltiques implantables; Pompes implantables programmables; Systèmes de pompes à médicaments implantables et programmables;

Définition VIDAL : Petit boîtier implanté sous la peau et relié à un cathéter lui même implanté dans une grosse veine : posé sous anesthésie locale, ce système permet d'administrer des traitements par voie intraveineuse (perfusions) sans solliciter les veines du bras, qui peuvent alors être réservées aux prises de sang. Il est notamment utilisé pour les chimiothérapies anticancéreuses.;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

système de diffusion liquide contrôlée, à long terme, de médicaments comme les antinéoplasiques et les analgésiques. Le dosage peut être contrôlé extérieurement ou par monitoring transcutané. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
ELUNA 8 DR-T
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie (DDDR) équipé du système HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334851/fr/eluna-8-dr-t
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompes à perfusion implantables
pacemaker
Équipement

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 HF-T QP
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » équipé du système HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324549/fr/edora-8-hf-t-qp
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35 %, en rythme sinusal : avec une durée de QRS 150 ms ; avec une durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS 120 ms et une FEVG 35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables avec stimulation atriobiventriculaire pour resynchronisation, dits « triple chambre » équipés d’un système de télésurveillance déjà inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
triplés
thérapie de resynchronisation cardiaque
stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
dispositifs de resynchronisation cardiaque
les deux ventricules du coeur
implantation de stimulateur cardiaque
Équipement
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
Stimulation atrio-biventriculaire

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 HF-T
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » équipé du système HOME MONITORING
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324546/fr/edora-8-hf-t
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, enclasse NYHA II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35 %, en rythme sinusal : avec une durée de QRS 150 ms ; avec une durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS 120 ms et une FEVG 35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables avec stimulation atriobiventriculaire pour resynchronisation, dits « triple chambre » équipés d’un système de télésurveillance déjà inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
les deux ventricules du coeur
implantation de stimulateur cardiaque
Stimulation atrio-biventriculaire
cardiotoniques
thérapie de resynchronisation cardiaque
stimulateur cardiaque
Équipement
triplés
pacemaker
pompes à perfusion implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
ALIZEA DR 1600 associé au système de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
Stimulateur cardiaque implantable double chambres à fréquence asservie associé au système de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279480/fr/alizea-dr-1600-associe-au-systeme-de-telesurveillance-smartview-connect
Service attendu Suffisant Bloc auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ième degré nécessitant une stimulation ventriculaire permanente ou intermittente (si la conduction auriculo-ventriculaire est préservée) : chez le patient ayant une insuffisance chronotrope, lorsque le maintien d'une activité physique est possible, et si l'oreillette est stimulable de façon prédominante, Dysfonction du n½ud sinusal avec insuffisance chronotrope associée soit à des anomalies de la conduction auriculo-ventriculaire, soit à une maladie rythmique atriale. La fibrillation auriculaire chronique et permanente n'est pas une indication de la stimulation double chambre DDD(R). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables double chambres associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
implantation de stimulateur cardiaque
esclavage
pacemaker
double
associé à
pompes à perfusion implantables

---
N2-AUTOINDEXEE
ALIZEA SR 1300 associé au système de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie associé au système de télésurveillance SMARTVIEW CONNECT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279486/fr/alizea-sr-1300-associe-au-systeme-de-telesurveillance-smartview-connect
Service attendu Suffisant Stimulation mono chambre atrial asservi (AAIR) : dysfonction du noeud sinusal avec insuffisance chronotrope, si la conduction atrioventriculaire est normale en l’absence de toute cardiopathie évolutive ; Stimulation mono chambre ventriculaire asservi (VVIR) : bloc atrioventriculaire du 2 ou du 3 degré avec insuffisance chronotrope, si l’oreillette n’est pas stimulable ou non détectable de façon prédominante. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables simple chambres associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
implantation de stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
pacemaker
associé à
esclavage

---
N2-AUTOINDEXEE
La chambre a cathéter implantable
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/LA-CHAMBRE-A-CATHETER-IMPLANTABLE
Conçue par l’Institut national du cancer, et publiée avec le soutien financier de la Ligue contre le cancer, cette fiche a pour objectif de vous informer et de répondre aux questions que vous vous posez sur la chambre à cathéter implantable. Vous pouvez également consulter e-cancer.fr pour plus d'informations. D'autres fiches pratiques sont également disponibles dans notre catalogue : l'IRM, le scanner, la scintigraphie osseuse, la tomographie par émission de positons-tomodensitométrie, le cathéter central à insertion périphérique ou PICC, la consultation d'oncogénétique, la stomie digestive ou encore les soins palliatifs en fin de vie.
2021
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
pompes à perfusion implantables
cathéter
cathétérisme
implant

---
N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET - DCI triple chambre - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable triple chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216204/fr/merlin-net-dci-triple-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables (DAI) triple chambre avec sondes endocavitaires, dans les indications retenues par la Commission dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier 2016 : Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35 %, en rythme sinusal : avec une durée de QRS 150 ms ; avec une durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS 120 ms et une FEVG 35 %, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au Système de télésurveillance MERLIN.NET doté du transmetteur MERLIN@HOME.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Applications
attention
défibrillateur cardiaque
Automatisme
défibrillateur interne
télémédecine
Applications
triplés
défibrillation
pompes à perfusion implantables
Applications
défibrillateurs implantables
Syndrome de Lyell
Neurofibromine-2
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson

---
N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET (DCI double chambre) - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable double chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216201/fr/merlin-net-dci-double-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables (DAI) double chambre avec sondes endocavitaires, dans les indications retenues par la Commission dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier 2016 : Arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite récupérée, TV mal tolérée) et espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, Patients avec insuffisance cardiaque (IC) symptomatique, NYHA II ou III, Fraction d’éjection Ventriculaire Gauche (FEVG) 35 %, malgré un traitement pharmacologique optimal 3 mois et avec une espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, d’origine ischémique et 40 jours après la phase aigüe d’un Infarctus du Myocarde (IDM) ou d’origine non ischémique, Maladie génétique à haut risque de mort subite par TV / Fibrillation Ventriculaire (FV) sans aucun autre traitement efficace connu Pour les DAI double chambre, la Commission distingue les indications différenciées suivantes : si le patient présente une indication conventionnelle de stimulation cardiaque définitive atriale ou double chambre, ou si la détection appropriée du trouble du rythme traité par le défibrillateur nécessite une détection double chambre. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au nom de marque
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillation
double
Applications
défibrillateurs implantables
télémédecine
pompes à perfusion implantables
automatisme
Applications
Applications
Neurofibromine-2
Défibrillateurs
défibrillateur cardiaque
implant
Automatisme
robot
Syndrome de Lyell
attention
défibrillateurs
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson

---
N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET (DCI simple chambre) - APPLICATION MYMERLINPULSE (RÉFÉRENCES APP1004/APP1005)
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable simple chambre compatible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216170/fr/merlin-net-dci-simple-chambre-application-mymerlinpulse-references-app1004/app1005
Service attendu Suffisant Surveillance des défibrillateurs automatiques implantables (DAI) simple chambre avec sonde endocavitaire, dans les indications retenues par la CNEDiMTS dans son avis du 16 juin 2015, reprises dans l’arrêté du 18 janvier 2016 : Arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique (mort subite récupérée, TV mal tolérée) et espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, Patients avec insuffisance cardiaque (IC) symptomatique, NYHA II ou III, Fraction d’éjection Ventriculaire Gauche (FEVG) 35 %, malgré un traitement pharmacologique optimal 3 mois et avec une espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel, d’origine ischémique et 40 jours après la phase aigüe d’un Infarctus du Myocarde (IDM) ou d’origine non ischémique, Maladie génétique à haut risque de mort subite par TV / Fibrillation Ventriculaire (FV) sans aucun autre traitement efficace connu Pour les DAI simple chambre, la Commission distingue les indications différenciées suivantes : s'il n'y a pas d'indication conventionnelle de stimulation cardiaque définitive, ou s'il y a une indication de stimulation cardiaque définitive monochambre ventriculaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au Système de télésurveillance MERLIN.NET doté du transmetteur MERLIN@HOME
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
Neurofibromine-2
Défibrillateurs
robot
attention
défibrillation
automatisme
pompes à perfusion implantables
Applications
Applications
télémédecine
défibrillateurs implantables
Automatisme
Syndrome de Lyell
Applications
implant
défibrillateurs
automatisme
syndrome de Stevens-Johnson

---
N2-AUTOINDEXEE
AZURE XT DR MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3113860/fr/azure-xt-dr-mri-surescan
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur AZURE XT DR MRI SURESCAN - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables double chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
pacemaker
implantation de stimulateur cardiaque
imagerie par résonance magnétique
associé à
pompes à perfusion implantables
fréquence cardiaque
esclavage
rythme cardiaque
double

---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3113863/fr/percepta-crt-p-mri-surescan
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux utres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
perception
imagerie par résonance magnétique
stimulateur cardiaque
triplés
Perception
pompes à perfusion implantables
perception
les deux ventricules du coeur
Perception
Stimulation atrio-biventriculaire
télémédecine
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
implantation de stimulateur cardiaque
thérapie de resynchronisation cardiaque
dispositifs de resynchronisation cardiaque

---
N2-AUTOINDEXEE
AZURE XT SR MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable simple chambre à fréquence asservie associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3113857/fr/azure-xt-sr-mri-surescan
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur AZURE XT SR MRI SURESCAN ; - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables simple chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
implantation de stimulateur cardiaque
pompes à perfusion implantables
pacemaker
fréquence cardiaque
imagerie par résonance magnétique
rythme cardiaque
associé à
esclavage

---
N1-VALIDE
SYNCHROMED II - Pompe implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1721651/fr/synchromed-ii
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1721650/fr/synchromed-ii
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique chez les patients non répondeurs ou intolérants aux autres traitements de la spasticité sévère (baclofène par voie orale) et de la douleur (traitements opiacés ou non opiacés par voie systémique) - l'intérêt de santé publique attendu compte tenu de l'absence d'alternative thérapeutique chez les patients en échec des traitements conventionnels. Amélioration du service attendu II (importante) en l'absence d'alternative thérapeutique dans le traitement des spasticités sévères après échec de l'administration orale de baclofène, ou lorsque les doses efficaces provoquent des effets secondaires sur le système nerveux central. II (importante) en l'absence d'alternative thérapeutique chez les patients avec des douleurs chroniques intenses réfractaires aux traitements opiacés ou non opiacés administrés par voie systémique.
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
baclofène
analgésiques
douleur chronique
spasticité musculaire
myorelaxants à action centrale
Pose d'un cathéter intrathécal ou intrakystique spinal, avec pose d'un système diffuseur ou d'une pompe implantable souscutané
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané et du cathéter péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un cathéter intrathécal spinal relié à un système diffuseur ou une pompe implanté souscutané
Remplissage secondaire ou reprogrammation d'une pompe souscutanée à infusion continue du système nerveux central
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané sans changement du cathéter péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
pompes à perfusion implantables
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Technique de manipulation et d'entretien d'une chambre implantable
http://espacecancer.sante-ra.fr/Ressources/referentiels/BPA-PEC1403CHAMBRE.pdf
Soins infirmiers permettant d’assurer la manipulation d’une chambre implantable dans des conditions d’hygiène, d’asepsie et de sécurité optimales pour le patient.
2014
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Réseau Espace Santé-Cancer Rhône-Alpes
France
français
recommandation professionnelle
pompes à perfusion implantables
soins infirmiers
pompes à perfusion implantables
pompes à perfusion implantables

---
N1-SUPERVISEE
Bonnes pratiques d'utilisation d'une chambre à cathéter implantable (CCI)
http://www.omedit-centre.fr/chambreimplantable_web_gen_web/co/chambre_implantable_web.html
Pour des traitements prolongés ou des traitements avec des médicaments agressifs pour les veines, un accès veineux central est préférable au cathéter périphérique court car la répétition des ponctions et l'irritation veineuse de certains médicaments injectables exposent à des douleurs, des thromboses voire à la nécrose des veines périphériques.
2014
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OMéDIT Centre
France
français
cours
formation continue
pompes à perfusion implantables
pompes à perfusion implantables
pompes à perfusion implantables
Contre-indications aux procédures
pompes à perfusion implantables

---
N1-VALIDE
Retrait d’un PORT-A-CATH (cathéter à chambre implantable) : soins à domicile pour votre enfant après l’intervention
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Port-A-Cath-Removal-Caring-For-Your-Child-at-Home-After-the-Procedure.aspx
Si votre enfant a subi une intervention visant à retirer un cathéter à chambre implantable, les renseignements qui suivent vous expliquent comment lui administrer correctement des soins à domicile par la suite.
2013
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AboutKidsHealth
Canada
français
information patient et grand public
enfant
pompes à perfusion implantables

---
N1-VALIDE
Prévention des infections associées aux chambres à cathéter implantables pour accès veineux
https://sf2h.net/publications/prevention-infections-associees-aux-chambres-a-catheter-implantables-acces-veineux
Indication du niveau de preuve, Ces recommandations s'adressent à l'ensemble des professionnels impliqués dans la pose, l'utilisation, l'entretien et la surveillance de ce dispositif : chirurgiens, radiologues, anesthésistes, autres médecins spécialistes (infectiologues, cancérologues, hématologues, pneumologues, pédiatres, néphrologues, gastro-entérologues, biologistes…) et généralistes, médecins coordonnateurs d'hospitalisation à domicile, infirmières, puéricultrices, manipulateurs en électroradiologie, hygiénistes hospitaliers… mais aussi aux instituts de formation des professionnels de santé et aux instances chargées de la lutte contre les infections nosocomiales dans les établissements de santé.
2012
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SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
français
infection croisée
infections sur cathéters
pompes à perfusion implantables
cathétérisme veineux central
cathétérisme veineux central
recommandation par consensus

---
N1-VALIDE
Neuromodulation pour la prise en charge de la douleur chronique: systèmes implantés de neurostimulation médullaire et pompes intrathécales analgésiques
https://kce.fgov.be/fr/publication/report/neuromodulation-pour-la-prise-en-charge-de-la-douleur-chronique-syst%C3%A8mes-implant%C3%A9
Le Centre Fédéral d'Expertise des Soins de santé (KCE) s'est penché sur la stimulation de la moelle épinière et les pompes à douleur (IADP), deux techniques de neuromodulation visant à lutter contre les douleurs chroniques sévères. Les preuves scientifiques de leur efficacité sont limitées et ces techniques, comme d'ailleurs toutes les interventions invasives, ne sont pas sans risques. C'est pourquoi il ne faut les utiliser que dans les cas où les autres thérapies ont toutes échoué. Comparé aux pays voisins, le nombre d'interventions de neuromodulation est particulièrement élevé en Belgique. Ce qui pourrait s'expliquer par le nombre important d'opérations du dos dans notre pays.
2012
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
gestion de la douleur
gestion de la douleur
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français
évaluation économique
injections rachidiennes
analgésiques
pompes à perfusion implantables
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Verrou antibiotique et infection d'une chambre implantable
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/5235.pdf
Ces recommandations ne concernent que le traitement des infections sur chambres implantables (CI) et ne concernent pas les infections de cathéters de longue durée, des cathéters de nutrition parentérale ou de dialyse. - Les infections sur CI regroupent les infections de la loge de la CI, la tunnelite et l'infection endoluminale du cathéter. Ces infections peuvent être associées entre elles. - La méthode la plus efficace pour éradiquer une infection sur CI, quelle qu'elle soit, est l'ablation rapide du matériel...
2012
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OMéDIT Centre
France
français
antibiothérapie
pompes à perfusion implantables
infection de plaie opératoire
infection de plaie opératoire
antibactériens
bactériémie
ablation de dispositif
contamination de matériel
infection de plaie opératoire
recommandation pour la pratique clinique
Prévention des infections

---
N1-VALIDE
Aiguille pour chambre à cathéter implantable dite de Huber - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-parenteral/66-6-aiguille-pour-chambre-a-catheter-implantable
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2010
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Euro-Pharmat
France
français
information scientifique et technique
pompes à perfusion implantables
aiguilles
AIGUILLE CHAMBRE CATHETER IMPLANTABLE

---
N1-SUPERVISEE
ARCHIMEDES - Pompe implantable non programmable à débit constant
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_667031/archimedes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_670533/cepp-1539
Amélioration du SA : ASA de niveau IV en l'absence d'alternatives thérapeutiques dans le traitement des spasticités sévères après échec de l'administration orale de baclofène, ou lorsque les doses efficaces provoquent des effets secondaires sur le système nerveux central. La Commission rappelle que cette pompe existe déjà et qu'elle n'apporte pas d'amélioration par rapport à la ligne générique existante « pompes implantables » (code 3461026). 12 pages
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pompes à perfusion implantables
spasticité musculaire
douleur
Pose d'un cathéter intrathécal ou intrakystique spinal, avec pose d'un système diffuseur ou d'une pompe implantable souscutané
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané et du cathéter péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un cathéter intrathécal spinal relié à un système diffuseur ou une pompe implanté souscutané
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané sans changement du cathéter péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Avis Radiation Pompes implantables
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_659743/avis-radiation-pompes-implantables
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_659744/cepp-1773
2008
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pompes à perfusion implantables
évaluation technologique

---
N1-SUPERVISEE
ARCHIMEDES - Pompe implantable non programmable à débit constant
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_667031
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_670533/cepp-1539
Service Attendu (SA) : Suffisant pour l'administration intrathécale de baclofène compte tenu de : - l'intérêt thérapeutique chez les patients non répondeurs ou intolérants aux autres traitements de la spasticité sévère (baclofène par voie orale) - l'intérêt de santé publique attendu compte tenu de l'absence d'alternatives thérapeutiques chez les patients en échec des traitements conventionnels. I nsuffisant pour l'administration intrathécale de morphine compte tenu de l'absence de place dans la stratégie thérapeutique. ; SA : ASA de niveau IV en l'absence d'alternatives thérapeutiques dans le traitement des spasticités sévères après échec de l'administration orale de baclofène, ou lorsque les doses efficaces provoquent des effets secondaires sur le système nerveux central. La Commission rappelle que cette pompe existe déjà et qu'elle n'apporte pas d'amélioration par rapport à la ligne générique existante « pompes implantables » (code 3461026).
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
baclofène
spasticité musculaire
pompes à perfusion implantables
myorelaxants à action centrale
douleur
Pose d'un cathéter intrathécal ou intrakystique spinal, avec pose d'un système diffuseur ou d'une pompe implantable souscutané
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané et du cathéter péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un cathéter intrathécal spinal relié à un système diffuseur ou une pompe implanté souscutané
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe implanté souscutané sans changement du cathéter péridural [épidural] ou intrathécal spinal
Changement d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
Ablation d'un système diffuseur ou d'une pompe souscutané implanté
perfusions spinales
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Audit clinique ciblé appliqué aux chambres à cathéter implantables
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_466983
La méthode de l'audit clinique a été diffusée en France à partir de 1993 et appliquée à de nombreux thèmes médicaux et paramédicaux, avec le concours de professionnels de divers établissements de santé. En 2000-2001, le service d'évaluation des pratiques de l'Agence nationale d'accréditation et d'évaluation en santé a accompagné 28 établissements dans la France entière dans une démarche expérimentale d'audit clinique appliquée à « La qualité de l'utilisation et de la surveillance des chambres à cathéter implantables ». ...Ce document présente les résultats de ces audits cliniques ciblés et leur analyse.
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
audit clinique
pompes à perfusion implantables
évaluation des pratiques professionnelles

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N1-SUPERVISEE
CELSITE - Chambre Implantable
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pompes à perfusion implantables
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N1-SUPERVISEE
POLYSITE série 4000 - Chambres à cathéter implantables
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
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N1-SUPERVISEE
IN-PORT - Chambre Implantable
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Paris
France
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pompes à perfusion implantables
évaluation technologique

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N1-VALIDE
Évaluation de la qualité de l'utilisation et de la surveillance des chambres à cathéter implantables
Études d'évaluation en établissements de santé
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398417
Introduction ; les chambres à cathéter implantable (CCI) : définition, caractéristiques générales, décision d'une pose d'une CCI, réalisation d'une pose, manipulation et entretien, complications et conduite à tenir, information et démarche éducative, ablation du matériel, référentiel de pratique, critère d'évaluation de la pose et de la surveillance d'une CCI ; audit clinique appliqué aux chambres à cathéter implantables ; annexes ; 57 pages
2000
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Haute Autorité de santé
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cathéters à demeure
cathétérisme veineux central
recommandation
Établissements de santé
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Les chambres à cathéter implantables
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_448874
Ce guide vous propose une synthèse des références existantes et des éléments d'évaluation sur les points suivants : 1. assurer une organisation adaptée et pérenne à l'implantation et aux manipulations d'une CCI 2. assurer la fonctionnalité du matériel de CCI dès sa mise en place 3. asurer la sécurité du patient à toutes les étapes, depuis la mise en place jusqu'à l'ablation de la CCI 57 pages
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
pompes à perfusion implantables
pompes à perfusion implantables
évaluation des pratiques professionnelles

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29/11/2022


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