Libellé préféré : somatostatine;

Synonyme CISMeF : Facteur inhibant la libération de la somatotrophine; Facteur inhibant la libération de la somatotropine; Hormone inhibant la libération de la somatotrophine; Hormone inhibant la libération de la somatotropine; SRIF-14; Somatostatine 14; Somatostatine cyclique; Somatostatine-14;

Hyponyme MeSH : Stilamin;

Registry Number MeSH : 51110-01-1;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Somatostatine;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
SIGNIFOR pasiréotide
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2908487/fr/signifor
Le service médical rendu par SIGNIFOR 0,3 mg, 0,6 mg et 0,9 mg solution injectable reste important dans l’indication de l’AMM. Le service médical rendu par SIGNIFOR 20 mg, 40 mg et 60 mg, poudre et solvant pour suspension injectable reste modéré dans le traitement de l’acromégalie chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou n’a pas été curative et qui sont insuffisamment contrôlés par un autre analogue de la somatostatine...
2019
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Modéré
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
acromégalie
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
SIGNIFOR 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 10 mg poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 30 mg poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 60 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 0,3 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable
pasiréotide
médicament orphelin
pasiréotide
adulte
somatostatine
injections musculaires
sujet âgé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
SIGNIFOR

---
N1-VALIDE
SIGNIFOR
Extension d’indication : Mise à disposition du 20 mg et du 40 mg dans le traitement de la maladie de Cushing et ajout de deux dosages à 10 mg et 30 mg.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2839029/fr/signifor
Le service médical rendu par SIGNIFOR 10 mg, SIGNIFOR 20 mg, SIGNIFOR 30 mg et SIGNIFOR 40 mg est important dans le traitement de la maladie de Cushing chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou en cas d’échec de la chirurgie. Le service médical rendu par SIGNIFOR 10 mg et SIGNIFOR 30 mg est modéré dans le traitement de l’acromégalie chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou n’a pas été curative et qui sont insuffisamment contrôlés par un autre analogue de la somatostatine...
2018
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Modéré
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
acromégalie
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
SIGNIFOR 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 10 mg poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 30 mg poudre et solvant pour suspension injectable
pasiréotide
pasiréotide
médicament orphelin
pasiréotide
adulte
somatostatine
injections musculaires
sujet âgé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
SIGNIFOR

---
N1-SUPERVISEE
SOMATULINE LP
Extension de la prise en charge dans le traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE) gastro‐entéropancréatiques non résécables de l’adulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2625989/fr/somatuline-lp
Le service médical rendu par SOMATULINE LP 120 mg est important dans le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques non résécables et non progressives, localement avancées ou métastatiques, de grade 1 ou de grade 2 avec un index KI 67 10 %, ayant pour origine l’intestin moyen, le pancréas, ou d’origine inconnue après exclusion d’un site primitif au niveau de l’intestin postérieur. Le service médical rendu par SOMATULINE LP 120 mg est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale lorsque ces tumeurs sont progressives...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
acétate de lanréotide
lanréotide
injections
préparations à action retardée
peptides cycliques
somatostatine
lanréotide
SOMATULINE L.P. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie
SOMATULINE L.P. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie
SOMATULINE L.P. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
SOMATULINE LP
avis de la commission de transparence
tumeurs de l'intestin
tumeurs du pancréas
tumeurs de l'estomac
tumeurs neuroendocrines

---
N1-SUPERVISEE
SOMATULINE LP
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2586912/fr/somatuline-lp
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1019676/somatuline-lp
Le service médical rendu par SOMATULINE LP 30 mg, 60 mg 90 mg et 120 mg reste important dans : le traitement de l'acromégalie lorsque les taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d'IGF-1 ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés, le traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes. Le service médical rendu par SOMATULINE LP 60 mg 90 mg et 120 mg reste important dans le traitement des symptômes cliniques au cours de l’acromégalie. Le service médical rendu par SOMATULINE LP 30 mg reste important dans le traitement des adénomes thyréotropes primitifs responsables d’une hyperthyroïdie : en préparation ou en complément de la chirurgie et/ou de la radiothérapie, ou lorsque ces thérapeutiques ne sont pas appropriées...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Adénome thyréotrope
adénome thyréotrope primitif
lanréotide
injections
préparations à action retardée
peptides cycliques
somatostatine
lanréotide
SOMATULINE L.P. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie
SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) à libération prolongée
SOMATULINE L.P. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie
SOMATULINE L.P. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie
acromégalie
antinéoplasiques
tumeur carcinoïde
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs de l'hypophyse
SOMATULINE LP
3400892353548
3400891713121
3400892353609
3400892353777
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
SIGNIFOR (pasiréotide), analogue de la somatostatine
Nouvelles formes de SIGNIFOR, voie intra-musculaire et forts dosages (20 mg, 40 mg et 60 mg)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2034331/fr/signifor
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2034331/fr/signifor-pasireotide-analogue-de-la-somatostatine
Le service médical rendu par SIGNIFOR est modéré dans le traitement de l’acromégalie chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou n’a pas été curative et qui sont insuffisamment contrôlés par un autre analogue de la somatostatine. SIGNIFOR n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge de l’acromégalie...
2015
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
acromégalie
SIGNIFOR 0,3 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
pasiréotide
pasiréotide
médicament orphelin
pasiréotide
adulte
somatostatine
injections musculaires
sujet âgé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
SIGNIFOR

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N3-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Signifor
Pasiréotide (sous forme de diaspartate de pasiréotide) 0,3 mg/mL, 0,6 mg/mL et 0,9 mg/mL, solution, injection sous-cutanée
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00269
Signifor (pasiréotide), un analogue synthétique de la somatostatine, a été autorisé pour le traitement de la maladie de Cushing chez les adultes pour qui la chirurgie n'est pas envisageable ou en cas d'échec de la chirurgie, tant qu'il apporte un bienfait clinique, une normalisation du cortisol libre urinaire (CLU) ou une diminution 50 % du CLU. Signifor doit être prescrit et supervisé par un médecin qualifié. Pour recevoir Signifor, le patient doit être inscrit dans le programme d'accès à ce médicament...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
pasiréotide 0,3 mg/ml solution injectable (produit)
pasiréotide 0,6 mg/ml solution injectable (produit)
pasiréotide 0,9 mg/ml solution injectable (produit)
pasiréotide
pasiréotide
information sur le médicament
SIGNIFOR
somatostatine
somatostatine

---
N1-SUPERVISEE
Les analogues de la somatostatine pour la chirurgie du pancréas
http://www.cochrane.org/fr/CD008370
Les résections pancréatiques sont associées à des niveaux élevés de morbidité (30 % à 60 %) et de mortalité (5 %). Les analogues synthétiques de la somatostatine sont préconisés par certains chirurgiens pour réduire les complications consécutives à une chirurgie pancréatique, mais leur utilisation est controversée.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
complications postopératoires
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
somatostatine
pancréas

---
N2-AUTOINDEXEE
SOMATOSTATINE MYLAN 6 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67953372
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
somatostatine
poudres

---
N2-AUTOINDEXEE
SOMATOSTATINE MYLAN 3 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60272948
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
somatostatine
poudres

---
N2-AUTOINDEXEE
SOMATOSTATINE MYLAN 0,25 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63548469
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
somatostatine

---
N3-AUTOINDEXEE
SOMATOSTATINE EUMEDICA 6 mg, lyophilisat et solution pour solution injectable
CIS : 66600871 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66600871
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
somatostatine

---
N1-SUPERVISEE
Les analogues de la somatostatine pour le saignement aigu des varices oesophagiennes
http://www.cochrane.org/fr/CD000193
Etudier si la somatostatine ou ses analogues améliorent la survie ou réduisent le recours aux transfusions sanguines chez les patients souffrant de varices oesophagiennes hémorragiques.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
varices oesophagiennes et gastriques
varices oesophagiennes hémorragiques
hémorragie gastro-intestinale
somatostatine
Maladie aigüe
somatostatine

---
N3-AUTOINDEXEE
SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.)
CIS : 64929761 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64929761
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
somatostatine

---
N3-AUTOINDEXEE
SOMATOSTATINE EUMEDICA 3 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.)
CIS : 69472124 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69472124
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
somatostatine

---
N1-VALIDE
SIGNIFOR (pasiréotide), analogue de la somatostatine
Progrès mineur dans la prise en charge de la maladie de Cushing lorsque la chirurgie n'est pas envisageable ou a été un échec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1320044/signifor-pasireotide-analogue-de-la-somatostatine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1320024/signifor-18072012-synthese
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-08/signifor_18072012_ct12258.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1284805/signifor
SIGNIFOR a l'AMM dans la maladie de Cushing chez les patients pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou a été un échec. En l'absence d'alternative médicamenteuse et devant une efficacité modeste, il représente un progrès thérapeutique mineur chez ces patients. Sa prescription nécessite l'avis d'une équipe pluridisciplinaire experte dans la prise en charge de la maladie de Cushing, incluant notamment un neurochirurgien expérimenté dans le traitement des tumeurs hypophysaires. L'arrêt de SIGNIFOR doit être envisagé après deux mois de traitement en l'absence de réponse biologique ou clinique...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
pasiréotide
pasiréotide
pasiréotide
somatostatine
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
agrément de médicaments
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
médicament orphelin
remboursement par l'assurance maladie
adulte
injections sous-cutanées
sujet âgé
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
hydrocortisone
gestion du risque
SIGNIFOR
SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable

---
N1-SUPERVISEE
Signifor - Pasiréotide - pasireotide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Signifor
Signifor est utilisé pour le traitement des adultes atteints de la maladie de Cushing, lorsque la chirurgie a échoué ou n'est pas une option appropriée. La maladie de Cushing est due à une tumeur de l'hypophyse (une glande située à la base du cerveau), qui libère une quantité trop importante d'une hormone appelée ACTH (une hormone également appelée «hormone du stress», car elle est libérée en réponse au stress), qui stimule une production de cortisol en excès. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la maladie de Cushing, la maladie est dite «rare» et Signifor a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour des maladies rares), le 8 octobre 2009. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
pasiréotide
pasiréotide
pasiréotide
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
injections sous-cutanées
médicament orphelin
somatostatine
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
récepteur somatostatine
sous-type 5 du récepteur de la somatostatine
évaluation préclinique de médicament
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
SIGNIFOR
autoadministration
SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable

---
N1-SUPERVISEE
NeoSpect - depreotide
code ATC : V09IA05
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/NeoSpect
Le principe actif de NeoSpect est le dépréotide (sous forme de trifluorocétate), un peptide synthétique ...
2010
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
injections veineuses
technétium Tc 99m dépréotide
technétium Tc 99m dépréotide
composés organiques du technétium
somatostatine
tumeurs du poumon
composés organiques du technétium
somatostatine
somatostatine
radiopharmaceutiques
dépréotide-technétium (99mTc)
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
SOMATULINE LP 90mg SOL INJ LP B/1
CIP : 3572889 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3572889
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
préparations à action retardée
somatostatine
peptides cycliques
injections
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
lanréotide
lanréotide
SOMATULINE L.P. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie
SOMATULINE LP
3400892353777
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
lanreotide acetate - Somatuline Autogel
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Somatuline-Autogel_July-19-2007_f.pdf
2 pages
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
acromégalie
antinéoplasiques
somatostatine
peptides cycliques
lanréotide
lanréotide
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Traitement médical des métastases hépatiques de tumeurs neuro-endocrines digestives et pancréatiques
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/hpg/e-docs/00/02/4A/15/resume.md?type=text.html
chimiothérapie (TNE bien différenciées du pancréas, métastases hépatiques de TNE bien différenciées du tube digestif, TNE peu différenciées), analogues de la somatostatine (octréotide et TNE du tube digestif, octréotide et TNE du pancréas, effets antiprolifératifs des analogues de la somatostatine, analogues retard), interféron (seul, associé à la chimiothérapie, à des analogues de la somatostatine), traitements locorégionaux (embolisation, chimiothérapie et embolisation, chimiothérapie intra-artérielle hépatique), conclusion, références bibliographiques
2000
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs du foie
tumeurs du foie
tumeurs neuroendocrines
somatostatine
tumeurs neuroendocrines
interférons
octréotide
tumeurs du pancréas
tumeurs de l'appareil digestif

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N1-VALIDE
Traitement des tumeurs endocrines par les analogues de la somatostatine
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/met/e-docs/00/02/BF/A9/resume.md
récepteurs de la somatostatine, pharmacologie des analogues de la somatostatine, efets thérapeutiques des analogues de la somatostatine dans les tumeurs endocrines, effets secondaires, références bibliographiques
1997
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
somatostatine
tumeurs des glandes endocrines
article de périodique

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29/03/2024


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