Libellé préféré : quinazolinones;
Traduction automatique Wikipédia : Quinazolinone;
Hyponyme MeSH : Quinazolinediones;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Quinazolinone;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D052999;
CUI UMLS : C1720912;
Concept(s) lié(s) au record
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
VIZIMPRO dacomitinib
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3119789/fr/vizimpro
Avis favorable au remboursement en monothérapie dans le traitement de première intention
des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)
localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur
de croissance épidermique (EGFR).
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dacomitinib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
adulte
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
produit contenant précisément 45 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique
produit contenant précisément 30 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique
produit contenant précisément 15 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique
avis de la commission de transparence
dacomitinib
quinazolinones
---
N1-SUPERVISEE
Vizimpro dacomitinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vizimpro
Vizimpro est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints
d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) lorsque la maladie a atteint
un stade avancé ou s’est propagée. Vizimpro est utilisé seul et uniquement chez les
patients présentant certaines mutations (changements) du gène d’une protéine appelée
récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
dacomitinib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
métastase tumorale
cancer avancé
Récepteurs ErbB
carcinome pulmonaire non à petites cellules
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Protéine EGFR, humain
Survie sans progression
évaluation préclinique de médicament
produit contenant précisément 15 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique
produit contenant précisément 30 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique
produit contenant précisément 45 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique
inhibiteurs de tyrosine kinase
dacomitinib
dacomitinib
Récepteurs ErbB
quinazolinones
quinazolinones
---
N1-VALIDE
ZYDELIG (idelalisib), , antinéoplasique
Intérêt clinique important, en association au rituximab, dans le traitement de la
leucémie lymphoïde chronique chez des patients qui ne sont éligibles à aucun autre
traitement mais pas d’avantage clinique démontré dans la stratégie de prise en charge
de ces patients
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774117/fr/zydelig-idelalisib-antineoplasique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774117/fr/zydelig
ZYDELIG a l’AMM, en association au rituximab, dans le traitement de première intention
de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) en présence d’une délétion 17p ou d’une mutation
TP53 chez des patients qui ne sont éligibles à aucun autre traitement. L’efficacité
de l’association idélalisib rituximab repose sur des données très limitées (n 9
patients) au prix d’une toxicité importante : risque d’infections et de neutropénie.
Une prophylaxie des pneumonies à Pneumocystis jiroveci et une surveillance clinique
et biologique régulière des infections à cytomégalovirus et de la formule sanguine
sont recommandées...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
purines
purines
quinazolinones
quinazolinones
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
lymphome folliculaire
antienzymes
antienzymes
Protéine PIK3CB, humain
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
idélalisib
ZYDELIG
ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé
ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé
idélalisib
idélalisib
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
délétion du chromosome 17p
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
mutation
gènes p53
Rituximab
continuité des soins
pneumonie à pneumocystis
neutropénie
phosphatidylinositol 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Zydelig (idélalisib) - Évaluation du risque potentiel
d'infections graves
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/zydelig-fra.php
La vente de Zydelig est autorisée au Canada pour traiter deux types de cancers du
sang : la leucémie lymphoïde chronique récidivante et le lymphome folliculaire, chez
les patients qui ont reçu au moins deux autres types de traitements qui ont cessé
d’être efficaces. Santé Canada a examiné le risque d’infections graves associées
à Zydelig, à la suite de rapports d’essais cliniques qui faisaient état d’un taux
accru d’infections graves, menant parfois au décès, chez des patients traités par
Zydelig, comparativement à des patients non traités par ce médicament. Ces essais
cliniques visaient à évaluer de nouvelles utilisations de Zydelig, autres que celles
autorisées par Santé Canada, dans lesquelles les patients étaient traités plus tôt
et au moyen d’associations médicamenteuses différentes. À la suite de l’examen
des renseignements disponibles, Santé Canada a conclu que l’utilisation de Zydelig
était associée à un risque d’infections graves pouvant mener au décès. De ce fait,
les renseignements sur le produit ont été mis à jour pour mettre en garde contre le
risque accru d’infections...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
idélalisib
idélalisib
ZYDELIG
Canada
administration par voie orale
antinéoplasiques
Appréciation des risques
évaluation médicament
infections
infections
avis de pharmacovigilance
purines
quinazolinones
---
N1-VALIDE
ZYDELIG
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2628549/fr/zydelig
La Commission prend acte des modifications de RCP : l’AMM de ZYDELIG (idélalisib),
en association au rituximab, a été modifiée et restreinte dans le traitement de première
intention des patients adultes atteints de LLC avec une délétion 17p ou une mutation
TP53 et pour lesquels une chimio-immunothérapie n’est pas appropriée. Désormais, seules
les poursuites de traitement en cours, sans complications, sont autorisées et l’ANSM
précise que les médecins doivent considérer avec attention le rapport bénéfice/risque
individuel avant de décider de la poursuite ou non du traitement. L’instauration d’un
nouveau traitement par ZYDELIG (idelalisib) en association au rituximab en première
intention n’est plus autorisée. L’opportunité d’une réévaluation du médicament par
la Commission sera discutée dès que les données chiffrées de tolérance et les conclusions
de l’EMA seront disponibles...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
purines
quinazolinones
antinéoplasiques
administration par voie orale
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
antienzymes
Protéine PIK3CB, humain
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
idélalisib
ZYDELIG
ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé
ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé
idélalisib
avis de la commission de transparence
délétion du chromosome 17p
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
mutation
gènes p53
délétion du chromosome 17
phosphatidylinositol 3-kinases
syndrome de Smith-Magenis
délétion de segment de chromosome
chromosomes humains de la paire 17
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
---
N1-VALIDE
Des essais cliniques internationaux, dont certains menés au Canada, sont interrompus
en raison de réactions indésirables graves liées au médicament Zydelig pris en association
avec d’autres médicaments contre le cancer
International clinical trials, including trials in Canada, are being stopped due to
serious adverse events with the drug Zydelig, in combination with other cancer drugs
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/57590a-fra.php
Santé Canada informe les Canadiens et les professionnels de la santé de l’interruption
de quatre essais cliniques canadiens portant sur le médicament contre le cancer Zydelig
(idélalisib) pris en association d’autres médicaments anticancéreux, après que des
réactions indésirables graves, notamment des décès, aient été signalées. Trois autres
essais cliniques seront modifiés afin d’y ajouter des mesures visant à protéger les
participants. Les essais en question portent sur l’utilisation de Zydelig chez des
patients dont les caractéristiques de la maladie ou dont les combinaisons de médicaments
sont différentes de celles pour lesquelles Zydelig est actuellement approuvé au Canada...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Canada
ZYDELIG
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
idélalisib
arrêt précoce d'essais cliniques
idélalisib
événements indésirables associés aux soins
purines
quinazolinones
---
N1-VALIDE
ZYDELIG (idelalisib) - Diminution de la survie globale et l'augmentation du risque
d'infections graves
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58118a-fra.php
Une diminution du taux de survie et une augmentation du risque d’effets indésirables
graves (principalement des infections) ont été observées chez des patients qui recevaient
ZYDELIG comparativement aux groupes de contrôle lors d’essais cliniques. Ces essais
ont évalué l’ajout de ZYDELIG aux thérapies standard pour le traitement de première
ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le traitement précoce du lymphome
non hodgkinien de type indolent (LNHi). ZYDELIG ne devrait pas être utilisé pour
le traitement de première ligne de la LLC. La monographie canadienne de produit
pour ZYDELIG sera mise à jour pour refléter ces nouveaux renseignements...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
analyse de survie
ZYDELIG
ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé
ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé
idélalisib
idélalisib
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
Appréciation des risques
antinéoplasiques
cause de décès
infections
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Rituximab
continuité des soins
pneumonie à pneumocystis
sepsie
infections à cytomégalovirus
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
avis de pharmacovigilance
lymphome malin non hodgkinien
lymphome non hodgkinien indolent
purines
quinazolinones
---
N1-VALIDE
ZYDELIG (idelalisib), inhibiteur de kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2047021/fr/zydelig-idelalisib-inhibiteur-de-kinase
Progrès thérapeutique modéré, en association au rituximab, dans la leucémie lymphoïde
chronique en deuxième ligne et plus, et en première ligne en cas de délétion 17p ou
mutation TP53. Progrès thérapeutique mineur dans le lymphome folliculaire réfractaire
à deux lignes de traitement antérieures. ZYDELIG a l’AMM dans 2 indications :
- en association au rituximab dans le traitement des adultes atteints d’une leucémie
lymphoïde chronique (LLC) ayant reçu au moins un traitement antérieur ou en première
ligne en cas de délétion 17p ou de mutation TP53, chez les patients pour lesquels
une immuno-chimiothérapie n’est pas appropriée. - en monothérapie dans le traitement
des adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) réfractaire à deux lignes de traitement
antérieures. En traitement de la LLC, en 2ème ligne et plus, ZYDELIG en association
à MABTHERA (rituximab) a montré une amélioration de la survie sans progression, de
la survie globale et de la qualité de vie par rapport au rituximab seul. En 1ere
ligne de traitement des patients ayant une délétion 17p (del17p) ou mutation TP53,
les données d’efficacité sont très limitées. Dans le LF réfractaire, l’apport
thérapeutique a été observé dans une étude non comparative fondée sur le taux de réponse
globale. ZYDELIG en monothérapie est un traitement de recours chez les patients atteints
de LF réfractaire à deux lignes antérieures de traitement...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
purines
purines
quinazolinones
quinazolinones
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
lymphome folliculaire
antienzymes
antienzymes
Protéine PIK3CB, humain
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
idélalisib
ZYDELIG
ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé
ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé
idélalisib
idélalisib
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
délétion du chromosome 17p
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
mutation
gènes p53
phosphatidylinositol 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
---
N1-VALIDE
Zydelig - Idélalisib - idelalisib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zydelig
Zydelig est un médicament anticancéreux qui est utilisé pour traiter deux types de
cancer du sang: la leucémie lymphoïde chronique (un cancer d’un certain type de globules
blancs appelés lymphocytes B) et le lymphome folliculaire (qui fait partie d'un autre
groupe de cancers qui affectent les lymphocytes B). Dans la leucémie lymphoïde chronique,
Zydelig est utilisé en association avec un autre médicament (le rituximab) chez les
patients ayant reçu au moins un traitement antérieur et chez les patients présentant
des mutations génétiques dans leurs cellules cancéreuses, mutations appelées délétion
17p ou mutation TP53 qui rendent ces patients inéligibles à un traitement associant
médicaments chimiothérapeutiques et immunothérapie (traitements qui stimulent le système
immunitaire pour détruire les cellules cancéreuses). Dans le lymphome folliculaire,
Zydelig est utilisé chez les patients dont la maladie n’a pas répondu à deux traitements
antérieurs. Zydelig contient le principe actif idelalisib...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
purines
purines
quinazolinones
quinazolinones
agrément de médicaments
Europe
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
comprimés
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
lymphome folliculaire
antienzymes
antienzymes
Protéine PIK3CB, humain
surveillance post-commercialisation des produits de santé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
idélalisib
évaluation préclinique de médicament
ZYDELIG
ZYDELIG 100 mg, comprimé pelliculé
ZYDELIG 150 mg, comprimé pelliculé
idélalisib
idélalisib
protocole idélalisib/rituximab
phosphatidylinositol 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
---
