Libellé préféré : Palivizumab;
Hyponyme MeSH : Synagis; MEDI 493; Anticorps monoclonal MEDI-493; MEDI-493;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Palivizumab;
substance (CISMeF) : O;
UNII : DQ448MW7KS;
Identifiant d'origine : D000069455;
CUI UMLS : C0672596;
Action(s) Pharmacologique(s)
Alignement(s) exact(s) DCI
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Alignements manuels CISMeF
Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
Est un principe actif de la ou du
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi inter- (CISMeF)
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation recommandée du palivizumab pour réduire les complications de l’infection
par le virus respiratoire syncytial chez les nourrissons
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/publications/vaccines-immunization/palivizumab-respiratory-syncitial-virus-infection-infants/palivizumab-resp-infection-infants-fra.pdf
Le virus respiratoire syncytial (VRS) provoque chaque année au Canada des éclosions
de maladies des voies respiratoires (VR), de la fin de l’automne jusqu’au début du
printemps. C’est la cause la plus fréquente des maladies des VR inférieures chez les
jeunes enfants dans le monde entier. Si de nombreuses infections sont de simples rhumes,
les enfants de moins de 2 ans risquent de contracter une maladie sévère comme la bronchiolite
ou la pneumonie et peuvent être hospitalisés. Les problèmes de santé sous-jacents,
notamment la naissance prématurée, les maladies pulmonaires chroniques et les cardiopathies
congénitales (CPC), prédisposent aux maladies sévères attribuables au VRS. Les réinfections
peuvent se produire tout au long de la vie, car l’infection ne produit qu’une immunité
partielle et temporaire, bien que les réinfections soient généralement moins sévères
que la maladie initiale.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
recommandation professionnelle
Infection respiratoire
complication respiratoire
palivizumab
infections de l'appareil respiratoire
virus respiratoires syncytiaux
maladie infectieuse
virus respiratoire syncytial
Virus
Virus
utilisation hors indication
nourrisson
Palivizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Sommaire de la mise à jour de la déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation
(CCNI) sur l'utilisation recommandée du palivizumab pour réduire les complications
de l'infection par le virus respiratoire syncytial chez les nourrissons
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-7-8-juillet-aout-2022/sommaire-mis-a-jour-declaration-comite-consultatif-national-immunisation-ccni-utilisation-recommandee-palivizumab-reduire-complications-infection-virus-respiratoire-syncytial-nourrisson.html
Contexte : Le virus respiratoire syncytial (VRS) est la cause la plus fréquente d'infections
des voies respiratoires inférieures chez les enfants en bas âge dans le monde. Les
problèmes de santé sous-jacents, notamment la naissance prématurée, une maladie pulmonaire
chronique et une cardiopathie congénitale, prédisposent à une forme grave de maladie
attribuable au VRS. Le seul moyen de prophylaxie contre les infections à VRS est une
protection par immunisation passive avec le palivizumab (PVZ) (SynagisMD), un anticorps
monoclonal. Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) a publié une déclaration
sur l'utilisation du PVZ en 2003. Le présent article a pour objet de mettre à jour
les recommandations précédentes du CCNI concernant l'utilisation du PVZ, en tenant
compte des données récentes sur le fardeau de la maladie à VRS, sur l'efficacité réelle
du PVZ chez les nourrissons à risque d'une forme plus grave de la maladie à VRS et
sur les répercussions économiques associées à l'utilisation du PVZ.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
nourrisson
infections à virus respiratoire syncytial
palivizumab
Palivizumab
enregistrements
Virus
complication respiratoire
Infection respiratoire
comités consultatifs
utilisation hors indication
immunisation
vaccination
Virus
infection à virus respiratoire syncytial
---
N1-SUPERVISEE
SYNAGIS 100 mg/ml, solution injectable (code CIS : 67810869)
Mise à disposition de présentations en solution injectable en complément des présentations
en poudre et solvant déjà disponibles.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756580/fr/synagis
Le service médical rendu par SYNAGIS 100 mg, solution injectable est faible dans les
indications actuellement prises en charge : enfants âgés de moins de 6 mois
au début de la période épidémique, nés à un terme inférieur ou égal à 32 semaines
et à risques particuliers du fait de séquelles respiratoires dont la sévérité est
attestée par une oxygéno-dépendance supérieure à 28 jours en période néonatale ;
enfants âgés de moins de 2 ans au début de la période épidémique, anciens prématurés
nés à un terme inférieur ou égal à 32 semaines et à risques particuliers du fait de
séquelles respiratoires dont la sévérité est attestée par une oxygéno-dépendance supérieure
à 28 jours en période néonatale qui ont nécessité un traitement pour dysplasie bronchopulmonaire
au cours des 6 derniers mois ; des enfants âgés de moins de deux ans atteints
d'une cardiopathie congénitale hémodynamiquement significative telle que définie par
la filiale de Cardiologie pédiatrique de la Société Française de Cardiologie...
2017
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Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anglais
Palivizumab
Palivizumab
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
injections musculaires
solution injectable
antiviraux
antiviraux
infections à virus respiratoire syncytial
nourrisson
nouveau-né
infections de l'appareil respiratoire
prématuré
palivizumab
SYNAGIS
---
N1-VALIDE
Consensus sur la prévention des infections par le virus respiratoire syncytial (VRS)
avec l’anticorps humanisé monoclonal palivizumab (Synagis )
In Paediatrica, Vol. 28, N 2, 2017
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:108890
Par rapport aux recommandations formulées en 1999, 2002 et 2004, cette nouvelle révision
contient des prises de position concernant les nourrissons chez qui à la naissance
a été dépistée une mucoviscidose et les nourrissons atteints d’amyotrophie spinale...
2017
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SSP - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
article de périodique
Palivizumab
palivizumab
Suisse
nouveau-né
enfant
nourrisson
recommandation pour la pratique clinique
SYNAGIS
antiviraux
infections à virus respiratoire syncytial
mucoviscidose
amyotrophies spinales infantiles
hospitalisation
facteurs de risque
prématuré
immunisation passive
injections musculaires
infections à virus respiratoire syncytial
---
N1-VALIDE
Effet du palivizumab en prophylaxie sur la diminution des complications associées
au virus respiratoire syncytial chez les enfants
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/effet-du-palivizumab-en-prophylaxie-sur-la-diminution-des-complications-associees-au-virus-respiratoire-syncytial-chez-les-enfants.html
Les données actuellement disponibles indiquent que le palivizumab est efficace pour
réduire le risque d’hospitalisation due au VRS chez les enfants prématurés atteints
ou non de MPC, chez les enfants non prématurés atteints d’une MPC, chez les enfants
atteints d’une cardiopathie congénitale non cyanogène, chez les enfants résidant dans
des communautés éloignées et chez les enfants atteints du syndrome de Down qui présentent
des facteurs de risque...
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
Palivizumab
résultat thérapeutique
enfant
virus respiratoires syncytiaux
infections à virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
palivizumab
SYNAGIS
hospitalisation
risque
prématuré
facteurs de risque
syndrome de Down
maladies pulmonaires
maladie chronique
trouble chronique du poumon
cardiopathies congénitales
évaluation médicament
revue de la littérature
---
N1-SUPERVISEE
La vaccination au palivizumab pour la prévention de l'infection par le virus respiratoire
syncytial chez les enfants atteints de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD007743
Déterminer l'efficacité et l'innocuité du palivizumab (Synagis ) par rapport à un
placebo, à l'absence de prophylaxie ou à d'autres mesures prophylactiques, pour prévenir
l'hospitalisation et la mortalité dues à l'infection par le virus respiratoire syncytial
chez les enfants atteints de mucoviscidose.
2016
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Palivizumab
palivizumab
revue de la littérature
mucoviscidose
résultat thérapeutique
chimioprévention
infections à virus respiratoire syncytial
enfant
antiviraux
résumé ou synthèse en français
---
N3-AUTOINDEXEE
Evaluation des pratiques d’utilisation du Palivizumab (SYNAGIS ) en France. Implication
des réseaux de santé en périnatalité
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01245820
Il existe une augmentation du nombre d’enfants nés avant terme. Ceux-ci présentent
une fragilité respiratoire les exposant à une morbi-mortalité liée aux infections
à VRS importante. Les indications du Palivizumab diffèrent en France entre l’Autorisation
de Mise sur le Marché, les recommandations de la Société Française de Néonatologie
et la Commission de Transparence de l’Haute Autorité de Santé. L’objectif de cette
étude est de réaliser un état des lieux de la prescription du Palivizumab en France
en 2015 et d’essayer de déterminer le rôle éventuel des réseaux de santé en périnatalité
dans celle-ci.
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
périnatologie
Santé
français
palivizumab
France
réseaux communautaires
Palivizumab
Réseau
---
N1-SUPERVISEE
Anticorps monoclonal pour réduire le risque d'infection par le virus respiratoire
syncytial chez l'enfant
http://www.cochrane.org/fr/CD006602
Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la prophylaxie par palivizumab comparée à un
placebo, ou un autre type de prophylaxie, pour réduire le risque de complications
(hospitalisation due à une infection VRS) chez les nourrissons et les enfants à haut
risque. Évaluer la rentabilité (ou le rapport coût/utilité) de la prophylaxie par
palivizumab comparée à l'absence de prophylaxie chez les nourrissons et les enfants
dans les différents groupes à risque.
2013
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Palivizumab
méta-analyse
infections à virus respiratoire syncytial
enfant
antiviraux
résultat thérapeutique
chimioprévention
nourrisson
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Synagis - Palivizumab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Synagis
Synagis est indiqué pour la prévention des infections respiratoires basses graves,
dues au virus respiratoire syncytial (VRS), nécessitant une hospitalisation chez les
enfants présentant un risque accru et élevé d'infection due au VRS avec évolution
sérieuse prévue de la maladie, c'est-à-dire chez les enfants prématurés, les enfants
souffrant de dysplasie bronchopulmonaire et les enfants de moins de 2 ans atteints
d'une cardiopathie congénitale avec retentissement hémodynamique. ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Palivizumab
Palivizumab
antiviraux
SYNAGIS 50 mg/0,5 ml, solution injectable
SYNAGIS 100 mg/ml, solution injectable
antiviraux
infections à virus respiratoire syncytial
nourrisson
nouveau-né
infections de l'appareil respiratoire
prématuré
palivizumab
SYNAGIS 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable
SYNAGIS 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable
SYNAGIS
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892137438
3400892137667
---
N1-SUPERVISEE
Palivizumab (enfant)
Palivizumab (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Palivizumab.aspx
http://www.aboutkidshealth.ca/en/healthaz/drugs/pages/palivizumab.aspx?k=synagis
Votre enfant doit prendre un médicament appelé palivizumab. Cette fiche d'information
explique ce que fait le palivizumab, comment le prendre et les effets secondaires
et problèmes que votre enfant pourrait avoir pendant qu'il ou elle prend le médicament...
2010
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AboutKidsHealth
Canada
français
anglais
Palivizumab
Palivizumab
palivizumab
enfant
antiviraux
antiviraux
infections à virus respiratoire syncytial
SYNAGIS
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Palivizumab
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/palivizumab_ad_et_rum_final_20080327.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
Palivizumab
palivizumab
palivizumab
---
N1-VALIDE
Déclaration concernant l'usage recommandé de l'anticorps monoclonal anti-VRS (Palivizumab)
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/03vol29/acs-dcc-7-8/dcc7.html
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/03pdf/acs-dcc-29-7-8.pdf
indication du niveau de preuve ; épidémiologie et maladie clinique, préparations immunisantes
homologuées, efficacité et concentrations sériques protectrices, indications (bébés
prématurés, nourrissons souffrant d'une maladie pulmonaire, enfants souffrant d'une
cardiopathie, enfants des collectivtés éloignées), calendrier et posologie, voie d'administration,
dose de rappel et de ré-immunisation, conditions d'entreposage et de manipulation,
administration simultanée d'autres vaccins, effets secondaires, contre-indications,
précautions, autres considérations ; références bibliographiaues, 16 pages
2003
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ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
Palivizumab
Canada
enfant
infections à virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
nourrisson
prématuré
enfant hospitalisé
facteurs de risque
sujet âgé
essais contrôlés randomisés comme sujet
antiviraux
préparation de médicament
stockage de médicament
hospitalisation
infections à virus respiratoire syncytial
virus respiratoires syncytiaux
médecine factuelle
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Palivizumab (Synagis )
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No40_palivizumab_edrug_f.pdf
Le palivizumab est un anticorps monoclonal humanisé produit par la technique de l'ADN
recombinant1. L'anticorps se lie à la protéine F du VRS. Il est administré par injection
intramusculaire une fois par mois pendant cinq mois au cours de la période de circulation
du VRS, soit de novembre à avril. La dose approuvée est de 15 mg/kg...
2003
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Palivizumab
antiviraux
résultat thérapeutique
infections à virus respiratoire syncytial
enfant
nourrisson
médecine factuelle
injections musculaires
Canada
États-Unis
palivizumab
évaluation médicament
---