Hypersécrétion hypophysaire d'ACTHDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Médicaments contre la maladie de Cushing du cheval : attention au risque d’ingestion accidentelle par des humains
https://www.anses.fr/fr/content/medicament-cheval-attention-risque-ingestion
Une soixantaine de cas d’intoxications d’humains avec des médicaments à base de pergolide, destinés aux chevaux, ont été signalés depuis 2012. Du fait de la petite taille des comprimés et de la longue durée du traitement, les risques d’ingestions accidentelles sont particulièrement élevés. Rappel des recommandations pour éviter les accidents et bien réagir en cas d’ingestion accidentelle. Les médicaments à base de pergolide sont utilisés chez les chevaux pour traiter la maladie de Cushing, ou DPIH (dysfonctionnement de la pars intermedia de l’hypophyse). Cette maladie est fréquente chez les chevaux âgés de plus de 15 ans. Il s’agit d’une pathologie neurodégénérative et endocrinienne chronique, qui aboutit à un dérèglement du fonctionnement de l’hypophyse. Si elle n’induit pas directement le décès du cheval, ses conséquences sont potentiellement graves et conduisent généralement à euthanasier l’animal si elle n’est pas diagnostiquée et traitée à temps. Les principaux symptômes observés sont de la léthargie, un amaigrissement, une augmentation de la soif et de la quantité d’urines, un allongement des poils, une sudation excessive ainsi que le déclenchement de fourbures. La prise en charge médicale de cette maladie passe par l’administration quotidienne de médicaments à base de pergolide pour le restant de la vie de l’animal. Ces médicaments permettent d’améliorer les symptômes, mais ne ralentissent pas l’évolution de la pathologie.
2024
ANSES
France
information patient et grand public
préparations pharmaceutiques
consommation alimentaire
attention
homo sapiens
maladies des chevaux
Médicaments
risque
attention
Ingestion
médicament
ingestion
hypercorticisme hypophyso-dépendant
humains
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
espèces équines

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N3-AUTOINDEXEE
Adénome corticotrope ou Maladie de Cushing
https://www.chu-lyon.fr/adenome-corticotrope-ou-maladie-de-cushing
La maladie de Cushing (MC) est une maladie rare, qui touche une à dix personnes par million d’habitants et par an. Cette maladie touche plus souvent les femmes que les hommes.
2022
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
Adénome corticosurrénalien
hypercorticisme hypophyso-dépendant
adénome à ACTH
Maladie
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH

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N1-SUPERVISEE
SIGNIFOR pasiréotide
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2908487/fr/signifor
Le service médical rendu par SIGNIFOR 0,3 mg, 0,6 mg et 0,9 mg solution injectable reste important dans l’indication de l’AMM. Le service médical rendu par SIGNIFOR 20 mg, 40 mg et 60 mg, poudre et solvant pour suspension injectable reste modéré dans le traitement de l’acromégalie chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou n’a pas été curative et qui sont insuffisamment contrôlés par un autre analogue de la somatostatine...
2019
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Modéré
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
acromégalie
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
SIGNIFOR 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 10 mg poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 30 mg poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 60 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 0,3 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable
pasiréotide
médicament orphelin
pasiréotide
adulte
somatostatine
injections musculaires
sujet âgé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
SIGNIFOR

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N1-VALIDE
SIGNIFOR
Extension d’indication : Mise à disposition du 20 mg et du 40 mg dans le traitement de la maladie de Cushing et ajout de deux dosages à 10 mg et 30 mg.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2839029/fr/signifor
Le service médical rendu par SIGNIFOR 10 mg, SIGNIFOR 20 mg, SIGNIFOR 30 mg et SIGNIFOR 40 mg est important dans le traitement de la maladie de Cushing chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou en cas d’échec de la chirurgie. Le service médical rendu par SIGNIFOR 10 mg et SIGNIFOR 30 mg est modéré dans le traitement de l’acromégalie chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou n’a pas été curative et qui sont insuffisamment contrôlés par un autre analogue de la somatostatine...
2018
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Modéré
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
acromégalie
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
SIGNIFOR 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 10 mg poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 30 mg poudre et solvant pour suspension injectable
pasiréotide
pasiréotide
médicament orphelin
pasiréotide
adulte
somatostatine
injections musculaires
sujet âgé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
SIGNIFOR

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N1-VALIDE
SIGNIFOR (pasiréotide), analogue de la somatostatine
Progrès mineur dans la prise en charge de la maladie de Cushing lorsque la chirurgie n'est pas envisageable ou a été un échec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1320044/signifor-pasireotide-analogue-de-la-somatostatine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1320024/signifor-18072012-synthese
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-08/signifor_18072012_ct12258.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1284805/signifor
SIGNIFOR a l'AMM dans la maladie de Cushing chez les patients pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou a été un échec. En l'absence d'alternative médicamenteuse et devant une efficacité modeste, il représente un progrès thérapeutique mineur chez ces patients. Sa prescription nécessite l'avis d'une équipe pluridisciplinaire experte dans la prise en charge de la maladie de Cushing, incluant notamment un neurochirurgien expérimenté dans le traitement des tumeurs hypophysaires. L'arrêt de SIGNIFOR doit être envisagé après deux mois de traitement en l'absence de réponse biologique ou clinique...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
pasiréotide
pasiréotide
pasiréotide
somatostatine
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
agrément de médicaments
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
médicament orphelin
remboursement par l'assurance maladie
adulte
injections sous-cutanées
sujet âgé
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
hydrocortisone
gestion du risque
SIGNIFOR
SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Cushing
Adénome corticotrope hypophysaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96253
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Adénome à ACTH
adénome corticosurrénalien
Adénome corticosurrénalien
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
adénome à ACTH

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N1-SUPERVISEE
Cushing
Maladie de Cushing et intoxication médicamenteuse
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2012_Grenoble_Collomb_Cushing/
Mme C, 37ans, est hospitalisée pour traitement chirurgical d'une maladie de Cushing récidivante par surrénalectomie bilatérale.
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
benzodiazépines
kétoconazole
cas clinique
enseignement pharmacie
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
endocrinologie
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
intoxication par un tranquillisant à base de benzodiazépine

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