arthrogrypose - CISMeF

Libellé préféré : arthrogrypose;

Définition du MeSH : courbure ou contracture persistante d'une articulation. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : arthrogrypose multiple létale calcifications cérébrales; Illum syndrome de; Arthrogrypose congenitale multiple; AMC (Arthrogrypose multiple congénitale); Amyoplasie congénitale; Arthromyodysplasie congénitale; Myodystrophie constitutionnelle; Myodystrophie foetale déformante; Raideur articulaire congénitale; Syndrome de Guérin-Stern; arthrogrypose congénitale multiple; arthrogrypose multiple congénitale;

Acronyme CISMeF : AG;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Arthrogrypose;

Détails

Identifiant d'origine

D001176;

CUI UMLS

C5779613;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ARTHROGRYPOSE [Code pathologie ADICAP]
- Arthrogrypose [Descripteur PASCAL]
- Arthrogrypose [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose [Signe HRDO]
- arthrogrypose [Notion SNOMED]
- arthrogrypose [Concept SNOMED CT]
- arthrogrypose [Concept NCIt]
- l'arthrogrypose [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amyoplasie congénitale [Maladie ORDO]
- Antigua-et-Barbuda [Concept NCIt]
- Argent_Sérum/Plasma_nmol/L [Code ANABIO]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Thème RAMEAU]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Phénotype OMIM]
- Atrium gauche [Entité FMA]
- Balance ionique [Composé LOINC]
- Interféron gamma Antigène ESAT 6_Sérum_Immunoenzymologie/Oxford Immunotec_SFC/Puits [Code ANABIO]
- Phénotype S antigène_Sang [Code ANABIO]
- Syndrome d'arthrogrypose multiple congénitale-face de siffleur [Maladie ORDO]
- TROU ANIONIQUE [Terme préféré WHO-ART]
- Trou anionique [Terme Préféré MedDRA]
- alanylglutamine [Concept NCIt]
- amyoplasie congénitale de sheldon [Notion SNOMED]
- argent [Substance]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous-sous catégorie CIM-11]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- arthrogrypose congénitale multiple [Diagnostic CIM-10 CM]
- autres atteintes musculaires précisées [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- gastrite atrophique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- gastrite atrophique chronique d'étiologie inconnue [Sous-sous catégorie CIM-11]
- séquence perturbatrice de l'amyoplasie congénitale [Concept SNOMED CT]
- trou anionique [Notion SNOMED]
Alignements automatiques faux
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme HPO]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Amyotrophie spinale infantile liée à l'X [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose distale [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose par dystrophie musculaire [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose-hyperkératose létale [Maladie ORDO]
- Forme létale du syndrome des ptérygiums multiples [Maladie ORDO]
- Forme létale liée à l'X du syndrome des ptérygiums multiples [Maladie ORDO]
- Syndrome CAMFAK [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural [Maladie ORDO]
- Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase [Maladie ORDO]
- Syndrome d'arthrogrypose-maladie de la corne antérieure [Maladie ORDO]
- Syndrome de Crisponi [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kuskokwim [Maladie ORDO]
- Syndrome de Marden-Walker [Maladie ORDO]
- Syndrome de Van den Ende-Gupta [Maladie ORDO]
- Syndrome de dysplasie du pelvis-pseudoarthrogrypose [Maladie ORDO]
- Syndrome de neuropathie hypomyélinisante-arthrogrypose [Maladie ORDO]
- Syndrome des pouces en adduction-arthrogrypose, type Christian [Maladie ORDO]
- Syndrome des ptérygium multiples type Aslan [Maladie ORDO]
- Syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif [Maladie ORDO]
- Syndrome des ptérygiums multiples-hyperthermie maligne [Maladie ORDO]
- Séquence d'akinésie foetale [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Syndrome avec anomalie des membres comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Syndrome ou malformation associés à des malformations de la tête et du cou [Maladie ORDO]
- Trouble de la succion/déglutition associé à une maladie neuromusculaire [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Arthrogrypose [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Arthrogrypose distale type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Arthrogrypose distale type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Arthrogrypose distale type Moore Weaver [MeSH Concept Supplémentaire]
- Arthrogrypose distale, avec retard mental et faciès charactéristique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Arthrogrypose létale - maladie de la corne antérieure [MeSH Concept Supplémentaire]
- Arthrogrypose par dystrophie musculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Arthrogrypose, liée à l'X, type V [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome COFS, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome COFS, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de German [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome des contractures congénitales létales type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome des ptérygium multiples, autosomique dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
- amyoplasie oculomélique [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthogrypose épilepsie migration neuronale anormale [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose congénitale multiple, distale type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose congénitale multiple, distale type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose congénitale multiple, distale, liée à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose distale avec hypopituitarisme, retard mental et anomalies faciales [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose distale type 2B [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose distale type 2E [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose et dysplasie ectodermique [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose multiple avec surdité, hernie inguinale et mort prématurée [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose multiple congénitale face de siffleur [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose-like de la main et surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- cataracte, microcéphalie, arthrogypose, et cyphose [MeSH Concept Supplémentaire]
- contractures dysplasie ectodermique fente labiopalatine [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie du pelvis et arthrogrypose des membres inférieurs [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie squelettique type Jequier-Kozlowski [MeSH Concept Supplémentaire]
- holoprosencéphalie avec séquence hypokinésie - akinésie foetale [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de Kuskokwim [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopathie à minicores débutant à la période anténatale avec arthrogrypose [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie congénitale avec arthrogrypose multiple [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie tomaculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- spondylohypoplasie, arthrogrypose et ptérygiums poplités [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome camptodactylie ichtyose [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'arthrogrypose insuffisance rénale cholestase [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Boylan Dew Greco [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Bruck 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Bruck 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Gordon [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Hecht [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Johnston-Aarons-Schelley [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Ladda-Zonana-Ramer [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Massa-Casaer-Ceulemans [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Pena-Shokeir type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Podder-Tolmie [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Ray-Peterson-Scott [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Spranger-Schinzel-Myers [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome des contractures congénitales létales type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Arthrogrypose [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- ARTHROGRYPOSE [Code pathologie ADICAP]
- Arthrogrypose [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose [Signe HRDO]
- Arthrogrypose [Descripteur PASCAL]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Phénotype OMIM]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme HPO]
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- arthrogryphose multiple congénitale [Concept SNOMED CT]
- arthrogrypose [Notion SNOMED]
- arthrogrypose [Concept SNOMED CT]
- arthrogrypose [Concept NCIt]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10]
- arthrogrypose congénitale multiple [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hiérarchique
- articulation [VCM pictogramme central]
- état pathologique / anormal / modifié [VCM modificateur]
SNOMED CT : Morphologiquement associé
- contracture [Descripteur MeSH]
Terme HPO
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- récepteur erbB-3 [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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