syndrome de Gordon

Libellé préféré : syndrome de Gordon;

Synonyme CISMeF : arthrogrypose distale type 3; Campodactylie - pied bot - fente palatine; campodactylie, fente palatine et pied bot; Arthrogrypose distale type IIA; Gordon;

Détails

Identifiant d'origine

C537288;

CUI UMLS

C0220666;

A pour Phénotype(s) HPO
- Fente labiale/palatine submuqueuse [Terme HPO]
- contractures des articulations interphalangiennes proximales des doigts [Terme HPO]
- contractures du genou [Terme HPO]
- épaules fuyantes [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Gordon [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Gordon [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Gordon [Maladie ORDO]
- arthrogrypose distale de type 3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- arthrogrypose distale de type 3 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Gordon [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- genre Gordonia [Concept SNOMED CT]
- pseudohypoaldostéronisme de type 2 [Concept NCIt]
Alignements automatiques faux
- Pseudohypoaldostéronisme type 2 [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Gordon [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Gordon [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Gordon [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Gordon [Maladie ORDO]
- Syndrome de Gordon [Terme de bas niveau MedDRA]
- arthrogrypose distale de type 3 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Gordon [Concept SNOMED CT inactif]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales de la main [Descripteur MeSH]
- arthrogrypose [Descripteur MeSH]
- fente palatine [Descripteur MeSH]
- pied bot varus équin congénital [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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