pseudohypoaldostéronisme de type 2

Libellé préféré : pseudohypoaldostéronisme de type 2;

Synonymes NCIt : syndrome de Gordon;

Définition alternative : Maladie tubulaire rénale héréditaire caractérisée par une hypertension et une acidose métabolique hyperkaliémique en présence de taux de rénine plasmatique supprimés et de taux d'aldostérone relativement faibles.;

Détails

Identifiant d'origine

C123252;

CUI UMLS

C1449844;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Pseudohypoaldostéronisme de type 2 [Descripteur PASCAL]
- Pseudohypoaldostéronisme de type 2 [MeSH Concept]
- Pseudohypoaldostéronisme type 2 [Maladie ORDO]
- pseudo-hypoaldostéronisme de type 2 [Concept SNOMED CT]
- pseudo-hypoaldostéronisme de type 2 [Notion SNOMED]
- pseudohypoaldostéronisme type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Gordon [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Gordon [MeSH Concept]
- Syndrome de Gordon [Maladie ORDO]
- pseudohypoaldostéronisme [Descripteur MeSH]
- syndrome de Gordon [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome de Gordon [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques faux
- Syndrome de Gordon [Terme de bas niveau MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Pseudohypoaldostéronisme de type 2 [Descripteur PASCAL]
- Pseudohypoaldostéronisme de type 2 [MeSH Concept]
- Pseudohypoaldostéronisme type 2 [Maladie ORDO]
- pseudo-hypoaldostéronisme de type 2 [Concept SNOMED CT]
- pseudo-hypoaldostéronisme de type 2 [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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