syndrome de Johnston-Aarons-Schelley

Libellé préféré : syndrome de Johnston-Aarons-Schelley;

Synonyme CISMeF : Arthrogrypose-hyperkératose létale; Johnston-Aarons-Schelley; arthrogrypose avec hyperkératose;

Détails

Identifiant d'origine

C535883;

CUI UMLS

C1859710;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Arthrogrypose-hyperkératose létale [Phénotype OMIM]
- Arthrogrypose-hyperkératose létale [Maladie ORDO]
- forme létale du syndrome d'arthrogrypose et hyperkératose [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Johnston-Aarons-Schelley [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Arthrogrypose-hyperkératose létale [Phénotype OMIM]
- Arthrogrypose-hyperkératose létale [Maladie ORDO]
- forme létale du syndrome d'arthrogrypose et hyperkératose [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- arthrogrypose [Descripteur MeSH]
- kératose [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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