syndrome de Johnston-Aarons-Schelley

Libellé préféré : syndrome de Johnston-Aarons-Schelley;

Synonyme CISMeF : Arthrogrypose-hyperkératose létale;

Identifiant d'origine

M0530344;

CUI UMLS

C1859710;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Arthrogrypose-hyperkératose létale [Phénotype OMIM]
- Arthrogrypose-hyperkératose létale [Maladie ORDO]
- forme létale du syndrome d'arthrogrypose et hyperkératose [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Arthrogrypose-hyperkératose létale [Phénotype OMIM]
- Arthrogrypose-hyperkératose létale [Maladie ORDO]
- forme létale du syndrome d'arthrogrypose et hyperkératose [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- syndrome de Johnston-Aarons-Schelley [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]