arthrogrypose congénitale multiple neurogénique

Libellé préféré : arthrogrypose congénitale multiple neurogénique;

Identifiant d'origine

C536614;

CUI UMLS

C1859721;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Arthrogrypose congénitale multiple neurogénique, type 2 [Phénotype OMIM]
Alignements manuels CISMeF
- Arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Maladie ORDO]
- Arthrogrypose congénitale multiple neurogénique, type 2 [Phénotype OMIM]
- arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- arthrogrypose [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]