arthrogrypose congénitale multiple, type 2, neurogénique

Libellé préféré : arthrogrypose congénitale multiple, type 2, neurogénique;

Symbole : AMC2;

Acronyme CISMeF : AMCN; AMC2;

ID préfixé : #208100;

Détails

Identifiant d'origine

208100;

CUI UMLS

C5435650;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Maladie ORDO]
- arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Concept SNOMED CT]
- arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [MeSH Concept]
- arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Maladie ORDO]
- arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [MeSH Concept]
- arthrogrypose congénitale multiple neurogénique [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Arthrogrypose multiple congénitale [Terme HPO]
- Myopathie [Terme HPO]
- Pied bot varus équin [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- amyotrophie [Terme HPO]
- anomalie de la morphologie du système cardiovasculaire [Terme HPO]
- contracture congénitale [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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