FècesDescripteur MeSH

Excrément des intestins contenant des solides non-absorbés, des déchets, des sécrétions et des bactéries de l'appareil digestif. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Bonnes pratiques de collecte de selles
https://ansm.sante.fr/documents/reference/bonnes-pratiques-de-collecte-de-selles
L’ANSM définit les règles de bonnes pratiques relatives à la collecte, au contrôle, à la conservation, à la traçabilité et au transport des selles effectués par les établissements ou organismes mentionnés à l’article L. 513-11-1 du Code de la santé publique (CSP), y compris dans le cadre des recherches impliquant la personne humaine, par décision de la direction générale (article L. 513-11-2 du CSP). Les règles de bonnes pratiques sont définies par la décision de la directrice générale de l’ANSM du 07 avril 2025. Elles ont pour objectifs : D’élaborer le référentiel réglementaire applicable aux établissements ou organismes impliqués dans la gestion de la collecte des selles ; D’assurer la maîtrise de la sécurité et de la qualité des selles collectées par ces opérateurs, en prenant en compte le contexte sanitaire général. Elles s’articulent en deux parties : les règles générales de bonnes pratiques (partie A) complétées par les règles de sélection clinique et biologique applicables à la collecte de selles (partie B)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
fèces

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole médical national - Initier un test immunochimique de recherche de sang occulte dans les selles ou une coloscopie à des fins de dépistage ou de diagnostic du cancer colorectal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-initier-un-test-immunochimique-de-recherche-de-sang-occulte-dans-les-selles-ou-une-coloscopie-a-des-fins-de-depistage-ou-de-diagnostic-du-cancer-colorectal.html
Depuis la publication du protocole médical national pour le dépistage du cancer colorectal, en février 2023, il a été soulevé que la présence d’un refus de consentir à une coloscopie parmi les contre-indications à l’application du protocole pouvait constituer une contrainte à la formulation d’un consentement libre pour les soins et services concernés, plus spécifiquement dans le contexte d’une demande de test RSOSi où la coloscopie est un soin ou service venant ultérieurement. À la suite d’une révision partielle du protocole médical national, la modification suivante a donc été apportée au protocole médical national ainsi qu’au modèle d’ordonnance collective : Retrait de la contre-indication concernant le refus de consentir à une coloscopie.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
immunochimie
coloscopie
à l'étude
dépistage du cancer
dermatomyosite
cancer colorectal
diagnostic de cancer
recherche biomédicale
analyse de laboratoire
coloscopie de dépistage
test
dépistage pour cancer colorectal
dépistage du cancer
cancer du colon; cancer du rectum
Dépistage précoce du cancer
Initier
Diagnostic
aucun diagnostic
cancer
test fécal sanguin occulte
fèces
dépistage de sang occulte dans les selles
protocole d'étude clinique
Recherche médicale
tumeurs colorectales
sang occulte

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N3-AUTOINDEXEE
Équivalence du seuil de positivité des tests immunochimiques de recherche de sang occulte dans les selles pour le dépistage du cancer colorectal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/equivalence-du-seuil-de-positivite-des-tests-immunochimiques-de-recherche-de-sang-occulte-dans-les-selles-pour-le-depistage-du-cancer-colorectal.html
Le dépistage du cancer colorectal (CCR) avec le test immunochimique de recherche de sang occulte dans les selles (RSOSi) est effectif au Québec depuis 2013. La présence de nouveaux tests de RSOSi homologués par Santé Canada et compatibles avec les besoins du Québec a questionné le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS). Cet état des connaissances fait suite à un mandat de la Direction générale de la santé publique (DGSP) et de la Direction générale des affaires universitaires, médicales, infirmières et pharmaceutiques (DGAUMIP). Dans l’éventualité d’un changement de test, le MSSS souhaitait connaitre le seuil de positivité équivalent qui permet d’atteindre les mêmes performances du test utilisé actuellement au seuil de 35 μg d’hémoglobine/g de selles (175 ng d’Hb/ml de tampon), en ce qui concerne l’équilibre entre la sensibilité relative aux lésions colorectales significatives et le nombre de cas orientés vers la coloscopie diagnostique, pour le nouveau test qui serait choisi.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
fèces
Dépistage précoce du cancer
équivalent
dépistage de sang occulte dans les selles
dépistage du cancer
dépistage du cancer
Chercher
cancer
Recherche
immunochimie
sang dans les selles
tumeurs colorectales
dosage du sang occulte
cancer colorectal
dépistage pour cancer colorectal
sang occulte
tumeur liquide
cancer du colon; cancer du rectum

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N2-AUTOINDEXEE
COLLECTEUR EXPRESS
Système collecteur vidangeable pour selles liquides à haut débit
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3526090/fr/collecteur-express
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients stomisés ayant un haut débit de selles liquides, avec présence de débris, dans les situations suivantes : Situations définitives ou temporaires d’un à quelques mois avant rétablissement de la continuité intestinale : patients ayant subi une iléostomie, une jéjunostomie ou ayant une stomie avec intestin grêle court et dans certaines colostomies ; Situations temporaires : patients ayant des épisodes de débâcle (notamment après chimiothérapie) sur une stomie digestive pré-existante. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à FLOW COLLECTOR, système vidangeable pour selles liquides à haut débit, inscrit sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
selles liquides
recueilli par
forme galénique à usage topique
systèmes de délivrance de médicaments
fèces
voie topique
Guide d'expression
Sortie
système d'un composant de dispositif
passage de selles liquides
instabilité microsatellitaire élevée
composant d'un dispositif de collecteur

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N2-AUTOINDEXEE
Transplantation de selles pour le traitement des infections répétées à Clostridioides difficile
https://www.cochrane.org/fr/CD013871/GUT_transplantation-de-selles-pour-le-traitement-des-infections-repetees-clostridioides-difficile
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet de la transplantation de selles par rapport aux traitements actuellement utilisés, tels que les antibiotiques, pour le traitement de la diarrhée récurrente à C difficile chez l'adulte et l'enfant. Qu'est-ce que l'infection à Clostridioides difficile et comment est-elle traitée ? L'infection à Clostridioides difficile ( C difficile ) est une maladie bactérienne courante qui peut provoquer une diarrhée (selles liquides) potentiellement mortelle. Des données probantes suggèrent qu'un mélange malsain de bactéries intestinales, appelé dysbiose, pourrait augmenter le risque d'infections à C difficile répétées ou multiples. Le passage d'un équilibre malsain à un équilibre plus sain des bactéries intestinales par le biais d'un traitement pourrait protéger les personnes contre la maladie à C difficile , ou prévenir les infections répétées par cette bactérie. L'administration de selles de donneurs sains à des personnes ayant souffert de multiples infections à C difficile , connue sous le nom de transplantation de microbiote fécal (TMF), est une intervention qui vise à transformer un mélange malsain de microbes intestinaux en un équilibre sain de microbes intestinaux.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation
Clostridioides difficile
infections
Infection
maladie infectieuse
transplantation
à répéter
fèces
matières fécales

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N2-AUTOINDEXEE
Stratégies de priorisation des patients en attente d’une coloscopie après un résultat positif au test immunochimique de recherche de sang occulte dans les selles (RSOSi)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/strategies-de-priorisation-des-patients-en-attente-dune-coloscopie-apres-un-resultat-positif-au-test-immunochimique-de-recherche-de-sang-occulte-dans-les-selles-rsosi.html
Le cancer colorectal est la deuxième cause de mortalité par cancer au Québec, après le cancer du poumon. L'introduction de programmes de dépistage du cancer colorectal a contribué à réduire la mortalité due à ce cancer dans les pays développés. Le test immunochimique de recherche de sang occulte dans les selles (RSOSi, aussi appelé FIT test) est disponible au Québec depuis 2013 pour le dépistage du cancer colorectal. Lorsque le résultat de ce test est positif ( 175 ng hémoglobine (Hb)/mL), une coloscopie est recommandée afin de préciser le diagnostic. En raison de la pandémie de la COVID-19, le délestage des activités en endoscopie a fortement diminué l’accès à la coloscopie et l’investigation du CCR, ce qui a entrainé une augmentation importante du nombre de patients en attente d’une coloscopie. Ces difficultés d’accès à l’investigation dans les délais déterminés pourraient avoir des conséquences sur la qualité de vie et la survie des patients. En 2020-2021, une diminution importante du nombre de coloscopies a été observée par rapport à 2019-2020. En date de novembre 2021, près de 120 000 personnes étaient en attente d’une coloscopie, dont 65 % étaient hors délai depuis plusieurs mois (plus de 60 jours). À cela s’ajoute une baisse d’environ 160 000 du nombre de tests de RSOSi observée en 2020-2021 par rapport à l’année précédente. Une demande supplémentaire en coloscopie est à prévoir à l’occasion du rattrapage des listes d’attente associées à ces tests.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
recommandation pour la pratique clinique
a comme patient
coloscopie
ayant comme résultat
immunochimie
fèces
recherche sur les résultats
évaluation de résultat des soins
patients
sang occulte
attention
sang occulte dans les selles
Recherches
attentes
attention
dermatomyosite

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N2-AUTOINDEXEE
Analyses microbiologiques des selles en cas de diarrhée chez l’adulte et l’enfant : pertinence et pistes d’action pour une utilisation judicieuse
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/analyses-microbiologiques-des-selles-en-cas-de-diarrhee-chez-ladulte-et-lenfant-pertinence-et-pistes-daction-pour-une-utilisation-judicieuse.html
La diarrhée est la présentation clinique distinctive de la gastroentérite. Toutefois, une investigation est parfois nécessaire afin de déterminer l’étiologie de la diarrhée et permettre la prise en charge adéquate de la personne à risque de complications. L’investigation se fait notamment par l’analyse microbiologique des selles (AMS). Celle-ci permet de détecter les entéropathogènes bactériens, parasitaires ou viraux qui sont responsables des gastroentérites infectieuses.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
casse-croute
diarrhée
Enfant
Adulte
Enfant
enfant
diarrhée
enfants majeurs
Microbiologie
fèces
Enfant
adulte
Enfant
diarrhée
microbiologie
Enfant
Microbiologie
Adulte
analyse fécale
Adulte
Diarrhée
analyse de selles

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N1-SUPERVISEE
Absence de rôle démontré pour la recherche de sang occulte dans les selles comme test de diagnostic en dehors de la détection du cancer colorectal
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2219
Analyse de Lee MW, Pourmorady JS, Laine L. Use of fecal occult blood testing as a diagnostic tool for clinical indications: a systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol 2020;115:662‑70. DOI: 10.14309/ajg.0000000000000495 Question clinique La recherche de sang occulte dans les selles est-elle un outil de diagnostic pour des indications cliniques autres que la détection du cancer colorectal (anémie, rectocolite ulcéro-hémorragique, diarrhée aiguë) ?
2021
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
tumeurs colorectales
Dépistage précoce du cancer
rectocolite hémorragique
diarrhée aiguë
Maladie aigüe
diarrhée
diarrhée
anémie par carence en fer
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
lecture critique d'article
tumeurs colorectales
sang occulte dans les selles
sang occulte
fèces

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N1-SUPERVISEE
Intérêt du dosage de calprotectine fécale pour le diagnostic de rechute de maladie inflammatoire chronique intestinale (MICI) chez des sujets ne présentant ni évacuation fécale sanglante ni élévation de la concentration sérique de protéine C réactive
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2854253/fr/interet-du-dosage-de-calprotectine-fecale-pour-le-diagnostic-de-rechute-de-maladie-inflammatoire-chronique-intestinale-mici-chez-des-sujets-ne-presentant-ni-evacuation-fecale-sanglante-ni-elevation-de-la-concentration-serique-de-proteine-c-reactive
Les organismes professionnels de gastro-entérologie et la CNAM ont demandé à la HAS d’évaluer en quelle mesure le dosage de calprotectine fécale pourrait améliorer le diagnostic étiologique de poussées de symptômes digestifs venant interrompre une phase de rémission de maladie inflammatoire chronique intestinale (MICI). Pour ce faire, ce rapport a cherché à répondre aux deux questions suivantes : 1) Intérêt diagnostique : le dosage de calprotectine fécale permet-il d’identifier les rechutes de MICI qui auraient pu être omises par l’examen clinique et par un dosage sérique de protéine C réactive ? 2) Impact organisationnel : le recours au dosage de calprotectine fécale a-t-il démontré, idéalement en pratique française, son aptitude à réduire la fréquence de recours à l’endoscopie digestive auprès des sujets présentant une poussée fonctionnelle ?
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
282. Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin (MICI) chez l'adulte
fèces
dosage de la calprotectine
Calprotectine fécale
protéine C-réactive
France
endoscopie digestive
évaluation technologique
récidive
maladies inflammatoires intestinales
complexe antigénique L1 leucocytaire

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N1-SUPERVISEE
Intérêt du dosage de calprotectine fécale pour le diagnostic étiologique de troubles digestifs chroniques survenant chez des sujets de moins de 50 ans sans signe d’alarme ni élévation de la concentration sérique de protéine C réactive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189133/fr/interet-du-dosage-de-calprotectine-fecale-pour-le-diagnostic-etiologique-de-troubles-digestifs-chroniques-survenant-chez-des-sujets-de-moins-de-50-ans-sans-signe-d-alarme-ni-elevation-de-la-concentration-serique-de-proteine-c-reactive
Les organismes professionnels de gastro-entérologie et la CNAM ont demandé à la HAS d’évaluer en quelle mesure le dosage de calprotectine fécale pourrait améliorer les démarches de diagnostic étiologique qui sont actuellement menées auprès de sujets de moins de 50 ans consultant pour des manifestations digestives chroniques dominées par une douleur abdominale et par des troubles du transit. Pour ce faire, ce rapport a cherché à répondre aux deux questions suivantes : 1) Intérêt diagnostique : le dosage de calprotectine fécale permet-il de rattraper les pathologies organiques à composante inflammatoire qui seraient actuellement omises par le bilan clinique et biologique impliquant notamment un dosage de protéine C réactive ?
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
fèces
dosage de la calprotectine
Calprotectine fécale
maladies de l'appareil digestif
maladies de l'appareil digestif
maladie chronique
maladies inflammatoires intestinales
évaluation technologique
protéine C-réactive
complexe antigénique L1 leucocytaire

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N1-VALIDE
Décision du 16/03/2020 - fixant des conditions particulières de collecte des selles, de réalisation et d’utilisation des préparations magistrales et hospitalières de microbiote fécal dans le contexte de l’épidémie de COVID-19 (coronavirus SARS-COV2)
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-16-03-2020-fixant-des-conditions-particulieres-de-collecte-des-selles-de-realisation-et-dutilisation-des-preparations-magistrales-et-hospitalieres-de-microbiote-fecal-dans-le-contexte-de-lepidemie-de-covid-19-coronavirus-sars-cov2
Considérant que le coronavirus SARS-CoV-2 peut être retrouvé dans les selles, et que la réplication du coronavirus dans le tube digestif est désormais avérée selon des publications scientifiques récentes ; Considérant qu’en l’état des connaissances scientifiques, le caractère infectieux du virus détecté dans les selles et le risque de transmission via une transplantation de microbiote fécal ne peuvent être écartés, ce qui constitue un risque pour la santé de patients présentant par ailleurs d’autres affections ; Considérant qu’en l’attente de l’évolution des connaissances scientifiques sur ce risque de transmission ainsi que des données épidémiologiques, il ne peut être exclu un risque pour la santé de ces patients ; Considérant que le risque pour la santé des patients et pour la santé publique constitue un risque imminent compte tenu de la dangerosité du coronavirus SARS-CoV-2 et de l’absence de traitement disponible à ce jour, notamment au regard de la situation clinique des patients concernés dont l’état de santé caractérise une fragilité physique accrue ; Considérant en conséquence qu’il découle de l’ensemble de ce qui précède, que les préparations magistrales et hospitalières de microbiote fécal dans le contexte de l’épidémie de covid-19 (coronavirus SARS-COV2) doivent être soumises à des conditions particulières pour leur réalisation et leur dispensation ;...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
microbiote
Transplantation de microbiote fécal
COVID-19
texte juridique
infections à coronavirus
fèces
coronavirus
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Réduction du risque de transmission du coronavirus SARS-CoV-2 par la ventilation et gestion des effluents des patients
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=783
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a examiné les risques de transmission du SARS-CoV-2 par la ventilation dans les bâtiments en milieu de soin et à domicile. Il n’existe pas d’études prouvant une transmission interhumaine du virus par des aérosols sur de longues distances. Le HCSP recommande des mesures d’aération et de vérification du bon fonctionnement de la ventilation. Pour un patient à domicile, il est recommandé qu’il réside dans une seule pièce du logement. Le HCSP indique dans son avis les modalités d’aération de cette pièce. Pour les établissements hospitaliers et médico-sociaux, des préconisations sont formulées selon qu’il s’agisse d’une chambre conventionnelle, ventilée en surpression, ou ventilée en dépression. Le HCSP a aussi examiné la gestion des effluents des patients. Le SARS-CoV-2 peut être éliminé via les selles et les effluents vers le réseau d’assainissement mais le pouvoir infectieux du virus contenu dans les selles est mal caractérisé. Les coronavirus humains tels que les SARS-CoV peuvent être efficacement inactivés avec de l’eau de Javel ou un autre désinfectant virucide. Le HCSP donne, pour le domicile, et les établissements de santé et médico-sociaux, une procédure d’entretien des toilettes ainsi que les dispositions pour protéger les différentes personnes intervenant sur les réseaux d’assainissement des eaux usées.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
COVID-19
infections à coronavirus
risque
ventilation
ventilation
fèces
Toilettes
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
FLOW COLLECTOR
Système collecteur vidangeable pour selles liquides à haut débit
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3148126/fr/flow-collector
Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap du système collecteur ; - l’intérêt de santé publique compte tenu compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par une stomie digestive lorsque celle-ci évacue des selles liquides à haut débit. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au COLLECTEUR EXPRESS, système collecteur vidangeable pour selles liquides à haut débit.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
passage de selles liquides
fèces

---
N2-AUTOINDEXEE
DISPOSITIFS MEDICAUX UTILISES POUR LE RECUEIL OU LE DRAINAGE DES URINES ET DES SELLES
Dispositifs médicaux utilises pour le recueil ou le drainage des urines et des selles
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2902604/fr/dispositifs-medicaux-utilises-pour-le-recueil-ou-le-drainage-des-urines-et-des-selles
Un avis de projet a été publié au Journal Officiel en date du 16 octobre 2018 sur la modification des modalités d’inscription des dispositifs médicaux utilisés pour le recueil ou le drainage des urines et des selles inscrits au chapitre 1er du titre I de la liste prévue à l’article L. 165-1 (LPP) du code de la sécurité sociale. Conformément à l’article R. 165-9 du code de la sécurité sociale, cet avis de projet ouvrait une phase contradictoire auprès de la Commission Nationale d’Evaluation des Dispositifs Médicaux ou des Technologies de Santé prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale.
2019
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
équipement et fournitures
drain
drainage
fèces
Dispositifs médicaux
dispositif
matières fécales

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N2-AUTOINDEXEE
COLLECTEUR EXPRESS
Système collecteur vidangeable pour selles liquides à haut débit
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2969659/fr/collecteur-express
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à FLOW COLLECTOR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Guide d'expression
passage de selles liquides
fèces

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N1-SUPERVISEE
Interventions visant à améliorer l'élimination des excréments d’enfants et à prévenir la diarrhée et les helminthes transmis par le sol
https://www.cochrane.org/fr/CD011055/interventions-visant-ameliorer-lelimination-des-excrements-denfants-et-prevenir-la-diarrhee-et-les
Quel était l'objectif de cette revue ? L'objectif de cette revue Cochrane était d'évaluer l'impact d'une meilleure élimination des excréments d’enfants sur la diarrhée et l'infection par les helminthes transmis par le sol (en anglais : soil-transmitted helminth, STH). Nous avons recueilli et analysé toutes les études pertinentes et trouvé 63 études portant sur plus de 222 800 participants. Messages principaux Nous avons trouvé des données probantes indiquant que les interventions visant à promouvoir l'élimination sécuritaire des excréments d’enfants étaient protectrices contre la diarrhée. Toutefois, les données probantes étaient mitigées et la certitude était très faible à modérée. Nous n'avons trouvé aucune données probantes que de telles interventions étaient protectrices contre les infections à STH, mais les données probantes étaient très limitées et la certitude était faible à très faible. Plus de recherche est nécessaire afin d’étudier l'impact sur la santé des différents types d'interventions visant à améliorer l'élimination des excréments des enfants.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
Amélioration du niveau sanitaire
nourrisson
helminthiase
sol
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
enfant
diarrhée
helminthiase
helminthes
fèces

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des dispositifs de drainage et de recueil des urines et des selles
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775413/fr/evaluation-des-dispositifs-de-drainage-et-de-recueil-des-urines-et-des-selles
L’évaluation réalisée a porté sur les dispositifs destinés à pallier une rétention ou une incontinence urinaire ou fécale inscrits sur la LPPR. Il s’agit : des dispositifs de drainage et d’irrigation vésicale, des dispositifs de recueil des urines, qu’elles soient évacuées par l’urètre, par une sonde, par un cathéter ou par une stomie, des dispositifs de recueil des matières fécales, des dispositifs non implantables destinés à éviter les fuites involontaires d’urines ou de matières fécales, des accessoires associés aux dispositifs cités ci-dessus
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
fèces
drain
disposition (psychologie)
drainage
dispositif
matières fécales
Dispositifs
études d'évaluation comme sujet
équipement et fournitures

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N1-VALIDE
Récidives d’infection à Clostridium difficile : l’importance du microbiote intestinal
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-N-402/Recidives-d-infection-a-Clostridium-difficile-l-importance-du-microbiote-intestinal
Les infections à Clostridium difficile (ICD) représentent 20 à 30% des diarrhées dues aux antibiotiques et récidivent dans plus de 25% des cas après traitement de métronidazole ou vancomycine. La prise en charge des ICD représente donc un réel défi thérapeutique. La meilleure compréhension du microbiote intestinal et de son rôle dans les ICD ouvre la voie vers de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses, comme la transplantation fécale. Les études parues jusqu’à aujourd’hui, bien que peu nombreuses, concluent à une certaine efficacité de la transplantation fécale associée à une antibiothérapie lors de récidives d’ICD. De nouvelles études seront nécessaires pour confirmer son efficacité, déterminer ses conséquences à long terme ainsi qu’établir de bonnes pratiques d’administration.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
infections à clostridium
Clostridioides difficile
récidive
Microbiome gastro-intestinal
algorithme
antibactériens
Transplantation de matière fécale
fèces
transplantation
antibiothérapie
Transplantation de microbiote fécal

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N1-VALIDE
COLLECTEUR EXPRESS - Système collecteur vidangeable pour selles liquides à haut débit
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1740102/fr/collecteur-express
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1740101/fr/collecteur-express
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à FLOW COLLECTOR
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
fèces
entérostomie
poches coliques
DIGESTIF,COLLECTEUR DE MATIERES FECALES, COLOPLAST, 10 UNITES,COLLECTEUR EXPRESS

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N1-VALIDE
SET D'APPAREILLAGE pour stomie digestive - 2 pièces : support et poche vidable avec filtre associés par couplage adhésif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1170652/set-d-appareillage-pour-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4098-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1221391/set-appareillage-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4098-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt de l'appareillage des stomies digestives, le set n'ayant pas d'intérêt spécifique par rapport aux dispositifs médicaux qu'il contient et disponibles séparément ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux dispositifs actuellement inscrits séparément sous ligne générique.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
entérostomie
STOMIE DIGESTIVE ACCESSOIRE
fèces
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
SET D'APPAREILLAGE pour stomie digestive - 2 pièces : support et poche fermée avec filtre associés par couplage mécanique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1170637/set-d-appareillage-pour-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4093-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1221385/set-appareillage-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4093-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt de l'appareillage des stomies digestives, le set n'ayant pas d'intérêt spécifique par rapport aux dispositifs médicaux qu'il contient et disponibles séparément ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux dispositifs actuellement inscrits séparément sous ligne générique
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
entérostomie
STOMIE DIGESTIVE ACCESSOIRE
fèces
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
SET D'APPAREILLAGE pour stomie digestive - 2 pièces : support et poche fermée avec filtre associés par couplage adhésif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1170631/set-d-appareillage-pour-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4094-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1221362/set-appareillage-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4094-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt de l'appareillage des stomies digestives, le set n'ayant pas d'intérêt spécifique par rapport aux dispositifs médicaux qu'il contient et disponibles séparément. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux dispositifs actuellement inscrits séparément sous ligne générique
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
entérostomie
STOMIE DIGESTIVE ACCESSOIRE
fèces
évaluation technologique

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N1-VALIDE
SET D'APPAREILLAGE pour stomie digestive - 2 pièces : support non-standard (convexe) et poche fermée avec filtre associés par couplage mécanique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1170628/set-d-appareillage-pour-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4095-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1221344/set-appareillage-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4095-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt de l'appareillage des stomies digestives, le set n'ayant pas d'intérêt spécifique par rapport aux dispositifs médicaux qu'il contient et disponibles séparément ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux dispositifs actuellement inscrits séparément sous ligne générique.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
STOMIE DIGESTIVE ACCESSOIRE
entérostomie
fèces
évaluation technologique

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N1-VALIDE
SET D'APPAREILLAGE pour stomie digestive - 2 pièces : support non-standard (convexe) et poche fermée avec filtre associés par couplage adhésif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1170458/set-d-appareillage-pour-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4096-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1221342/set-appareillage-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4096-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt de l'appareillage des stomies digestives, le set n'ayant pas d'intérêt spécifique par rapport aux dispositifs médicaux qu'il contient et disponibles séparément ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux dispositifs actuellement inscrits séparément sous ligne générique.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
entérostomie
STOMIE DIGESTIVE ACCESSOIRE
fèces
évaluation technologique

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N1-VALIDE
FLAIR ACTIVE XTRA - Poche de colostomie jetable dans les toilettes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1122207/flair-active-xtra-24-janvier-2012-3985-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1194324/flair-active-xtra-24-janvier-2012-3985-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - L'intérêt des poches de colostomie dans la compensation du handicap ; - l'intérêt de santé publique compte tenu de la gravité du handicap et de la dégradation de la qualité de vie consécutives à la colostomie ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux poches de colostomie fermées, non jetables dans les toilettes
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
colostomie
fèces
poches coliques

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N1-VALIDE
SET D'APPAREILLAGE pour stomie digestive - 2 pièces : support non-standard (convexe) et poche vidable avec filtre destinés à être associés par couplage mécanique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1189488/set-d-appareillage-pour-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4099-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1221360/set-appareillage-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4099-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt de l'appareillage des stomies digestives, le set n'ayant pas d'intérêt spécifique par rapport aux dispositifs médicaux qu'il contient et disponibles séparément. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux dispositifs actuellement inscrits séparément sous ligne générique
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
STOMIE DIGESTIVE ACCESSOIRE
fèces
entérostomie
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
SET D'APPAREILLAGE pour stomie digestive - 2 pièces : support et poche vidable avec filtre associés par couplage mécanique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1170661/set-d-appareillage-pour-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4097-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1221387/set-appareillage-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4097-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt de l'appareillage des stomies digestives, le set n'ayant pas d'intérêt spécifique par rapport aux dispositifs médicaux qu'il contient et disponibles séparément. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux dispositifs actuellement inscrits séparément sous ligne générique
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
fèces
entérostomie
STOMIE DIGESTIVE ACCESSOIRE
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Test immunochimique de recherche de sang occulte dans les selles - Détermination d'un seuil de positivité pour démarrer les projets de démonstration du PQDCCR
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/ETMIS_2012_Vol8_No13.pdf
Le présent document propose un seuil de positivité relatif au test immunochimique de recherche de sang occulte dans les selles (RSOSi) pour démarrer la phase de dépistage (phase II) des projets de démonstration du Programme québécois de dépistage du cancer colorectal (PQDCCR).
2012
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
tests immunologiques
sang occulte
fèces
tumeurs colorectales

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N1-VALIDE
SET D'APPAREILLAGE pour stomie digestive - 2 pièces : support non-standard (convexe) et poche vidable avec filtre destinés à être associés par couplage adhésif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1189490/set-d-appareillage-pour-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4100-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1221242/set-appareillage-stomie-digestive-21-fevrier-2012-4100-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt de l'appareillage des stomies digestives, le set n'ayant pas d'intérêt spécifique par rapport aux dispositifs médicaux qu'il contient et disponibles séparément ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux dispositifs actuellement inscrits séparément sous ligne générique.
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
entérostomie
STOMIE DIGESTIVE ACCESSOIRE
fèces
évaluation technologique

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N1-VALIDE
Une technologie évolutive - la prochaine génération de tests d'analyse de l'ADN fécal
https://www.cadth.ca/fr/une-technologie-evolutive-la-prochaine-generation-de-tests-danalyse-de-ladn-fecal
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/ES7_Fecal_DNA_Tests_f.pdf
La présente analyse prospective a pour but de déterminer où en est la technologie émergente de l'analyse de l'ADN fécal et de cerner sa place potentielle dans le dépistage du CCR dans la population à risque moyen.
2010
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation technologique
tumeurs colorectales
fèces
ADN
tumeurs colorectales
Dépistage génétique

---
N1-VALIDE
Guide d'organisation et de procédures pour les centres de lecture des tests de recherche de sang occulte dans les selles
http://www.picardmed.com/reseaux/oncopic/test/oncopic2/iso_album/guide_orga_proc_pour_centre_lecture_sang_occulte.pdf
Ce guide définit les prérequis, conditions, moyens, et procédures d?assurance qualité spécifiques qu?un laboratoire d?analyse de biologie médicale doit remplir pour être centre de lecture de test de recherche de sang dans les selles au gaïac dans le cadre du dépistage organisé du cancer colorectal. Ce document vise également à aider les centres agréés dans leur activité quotidienne et à harmoniser les pratiques. Il s?inscrit dans le cadre du Plan cancer 2009-2013 et de l?action 15.1 : rechercher une meilleure efficience des dépistages organisés en optimisant le fonctionnement des structures de gestion appelées centres de coordination des dépistages des cancers
2010
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N
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
sang occulte
services de diagnostic
Dépistage de masse
Dépistage de masse
fèces
recommandation

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N1-SUPERVISEE
Selles anormales
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/DigestiveSystemDisorders/Pages/Abnormal-Looking-Stool.aspx
La plupart des changements aux selles d’un bébé (fèces) sont attribuables à un changement à l’alimentation. Les changements à l’alimentation peuvent entraîner des changements : à la couleur; à l’odeur; à la consistance; à la quantité. De nombreux médicaments peuvent modifier l’apparence des selles.
2010
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AboutKidsHealth
Canada
maladies gastro-intestinales
hémorragie gastro-intestinale
préparations pharmaceutiques
maladies gastro-intestinales
enfant d'âge préscolaire
information patient et grand public
enfant
fèces

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N1-SUPERVISEE
Interventions visant à améliorer l'élimination des excréments humains pour la prévention de la diarrhée
http://www.cochrane.org/fr/CD007180
Évaluer l'efficacité des interventions visant à améliorer l'élimination des excréments humains dans la prévention des maladies diarrhéiques.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
diarrhée
résultat thérapeutique
fèces
gestion des déchets
Amélioration du niveau sanitaire
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
FLOW COLLECTOR - Système collecteur vidangeable pour selles liquides à haut débit
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398625
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_349388
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
fèces
ostomie
évaluation technologique

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