Libellé préféré : Ipilimumab;
Synonyme CISMeF : Anti-CTLA-4 MAb Ipilimumab; Anticorps monoclonal anti-CTLA-4 Ipilimumab;
Hyponyme MeSH : MDX-010; MDX010;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ipilimumab;
Identifiant d'origine : D000074324;
CUI UMLS : C1367202;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- YERVOY [Racine Pharmacologique]
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-VALIDE
Ipilimumab - Yervoy 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 26/11/2020 - Mise
à jour le 13/10/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ipilimumab
carte patient
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Ipilimumab
gestion du risque
brochure pédagogique pour les patients
YERVOY
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Ipilimumab
adulte
adolescent
mélanome
maladies du système immunitaire
effets secondaires indésirables des médicaments
ipilimumab
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) - Cancer colorectal (CRC)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3700080/fr/opdivo/yervoy-nivolumab/ipilimumab-cancer-colorectal-crc
Nature de la demande Extension d'indication L'essentiel Avis favorable au remboursement
uniquement dans « le traitement de première ligne chez des patients adultes atteints
d'un cancer colorectal (CRC) métastatique et non résécables d’emblée avec une déficience
du système de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR) ou une instabilité microsatellitaire
élevée (MSI-H) ». Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes
par l’indication AMM.
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
OPDIVO
YERVOY
cancer colorectal avec déficience du système de réparation des mésappariements de
l'ADN ou une instabilité microsatellitaire élevée
tumeurs colorectales
carcinome colorectal métastatique
métastase tumorale
carcinome colorectal non résécable
adulte
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Nivolumab
Ipilimumab
protocole ipilimumab nivolumab
avis de la commission de transparence
---
N3-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab) - Cancer colorectal
Refus d'autorisation d’accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574980/fr/opdivo-nivolumab-et-yervoy-ipilimumab-cancer-colorectal
Refus d'autorisation d’accès précoce des spécialités OPDIVO (nivolumab) et YERVOY
(ipilimumab) en association, dans l'indication « en première ligne, dans le traitement
des patients adultes atteints d'un cancer colorectal (CRC) non résécable ou métastatique
présentant une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR)
ou une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H). »
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
protocole ipilimumab nivolumab
avis de la commission de transparence
Ipilimumab
Nivolumab
Opdivo
ipilimumab
OPDIVO
YERVOY
tumeurs colorectales
Yervoy
nivolumab
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) (mésothéliome pleural malin)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308678/fr/opdivo/yervoy-nivolumab/ipilimumab-mesotheliome-pleural-malin
Avis favorable au remboursement dans le traitement de 1ère ligne des patients adultes
atteints de mésothéliome pleural malin non résécable. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
par rapport à la chimiothérapie à base de pemetrexed et de sels de platine. Le service
médical rendu par l’association OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) est important
dans l’indication de l’AMM...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
YERVOY
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
mésothéliome pleural malin non résécable
Ipilimumab
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
Nivolumab
protocole ipilimumab nivolumab
analyse de survie
Antinéoplasiques immunologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
avis de la commission de transparence
mésothéliome pleural malin
mésothéliome malin
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) / OPDIVO YERVOY (nivolumab ipilimumab)
Recommandation pour la prise en charge d'une RTU
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279375/fr/opdivo-nivolumab-/-opdivo-yervoy-nivolumab-ipilimumab
Traitement des patients adultes atteints d’un mésothéliome pleural malin (MPM) en
progression après une première ligne de traitement à base de pemetrexed-cisplatine...
2021
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Nivolumab
protocole ipilimumab nivolumab
Ipilimumab
Antinéoplasiques immunologiques
adulte
mésothéliome pleural malin
évolution de la maladie
progression du cancer
perfusions veineuses
YERVOY
OPDIVO
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
mésothéliome pleural malin réfractaire
continuité des soins
protocole nivolumab
nivolumab
ipilimumab
avis de la commission de transparence
mésothéliome malin
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3272283/fr/opdivo/yervoy-nivolumab/ipilimumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis favorable au remboursement en association à 2 cycles de chimiothérapie à base
de sels de platine, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non à petites cellules métastatique dont les tumeurs ne présentent
pas la mutation sensibilisante de l’EGFR, ni la translocation ALK. Un progrès thérapeutique
par rapport à la chimiothérapie. Le service médical rendu par l’association OPDIVO/YERVOY
(nivolumab/ipilimumab) est modéré dans l’indication de l’AMM...
2021
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
Nivolumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole ipilimumab nivolumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Tumeurs des bronches
métastase tumorale
adulte
composés du platine
Antinéoplasiques immunologiques
avis de la commission de transparence
Ipilimumab
YERVOY
---
N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab) (cancer colorectal métastatique)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3290311/fr/opdivo-nivolumab-et-yervoy-ipilimumab-cancer-colorectal-metastatique
Autorisation d’accès précoce refusée le 29 septembre 2021 à l'association OPDIVO 10mg/mL
et YERVOY 5mg/mL (nivolumab ipilimumab) du laboratoire BRISTOL MYERS SQUIBB, dans
l'indication « OPDIVO est indiqué en association à l’ipilimumab, dans le traitement
des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec une
déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR) ou une instabilité
microsatellitaire élevée (MSI-H), après une association antérieure de chimiothérapie
à base de fluoropyrimidine, n’ayant pas reçu un traitement antérieur par immunothérapie
et présentant un score ECOG de 0 ou 1. YERVOY est indiqué en association au nivolumab,
dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique
avec une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN (dMMR) ou
une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H), après une association antérieure
de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, n’ayant pas reçu un traitement antérieur
par immunothérapie et présentant un score ECOG de 0 ou 1 ».
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole ipilimumab nivolumab
avis de la commission de transparence
OPDIVO
ipilimumab
Yervoy
Opdivo
YERVOY
Cancer colorectal
nivolumab
tumeurs colorectales
tumeur maligne, sai
Ipilimumab
Nivolumab
NIVOLUMAB
Cancer
cancer du colon; cancer du rectum
cancer
---
N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO 10 mg/ml / YERVOY 5 mg/ml (nivolumab en association à l’ipilimumab, cancer
colorectal métastatique)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3297497/fr/opdivo-10-mg/ml-/-yervoy-5-mg/ml-nivolumab-en-association-a-l-ipilimumab-cancer-colorectal-metastatique
Avis favorable au remboursement chez patients adultes atteints d’un cancer colorectal
métastatique avec une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN
ou une instabilité microsatellitaire élevée après une association antérieure de chimiothérapie
à base de fluoropyrimidine, uniquement chez les patients n’ayant pas reçu d’immunothérapie
antérieure. Avis défavorable au remboursement chez les patients ayant reçu une immunothérapie
antérieure.
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole ipilimumab nivolumab
avis de la commission de transparence
indicateurs et réactifs
Indicateurs
Cancer
NIVOLUMAB
tumeur maligne, sai
ipilimumab
Yervoy
Cancer colorectal
nivolumab
traction
indication de
OPDIVO
association
tumeurs colorectales
Ipilimumab
Opdivo
Nivolumab
cancer
YERVOY
cancer du colon; cancer du rectum
---
N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3287835/fr/opdivo-nivolumab-et-yervoy-ipilimumab
Autorisation d’accès précoce octroyée le 23 septembre 2021 à l'association OPDIVO
10mg/mL et YERVOY 5mg/mL (nivolumab ipilimumab) du laboratoire BRISTOL MYERS SQUIBB,
dans l'indication « OPDIVO est indiqué en association à l’ipilimumab, en première
ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d’un mésothéliome pleural
malin non résécable. YERVOY est indiqué en association au nivolumab, en première ligne,
dans le traitement des patients adultes atteints d’un mésothéliome pleural malin non
résécable ».
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole ipilimumab nivolumab
avis de la commission de transparence
Yervoy
Opdivo
OPDIVO
Ipilimumab
ipilimumab
Nivolumab
NIVOLUMAB
nivolumab
YERVOY
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO - YERVOY
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3097610/fr/opdivo-yervoy
Le service médical rendu par l’association OPDIVO / YERVOY est important uniquement
dans le traitement de 1ère ligne au stade avancé du carcinome rénal à cellules claires
ou comportant un contingent de cellules claires de pronostic intermédiaire ou défavorable...
2019
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Nivolumab
néphrocarcinome
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
OPDIVO
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
résultat thérapeutique
adulte
antinéoplasiques
protocole ipilimumab nivolumab
avis de la commission de transparence
YERVOY
Ipilimumab
---
N3-AUTOINDEXEE
YERVOY ipilimumab
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2867431/fr/yervoy
Service Médical Rendu (SMR). Commentaires. La mention du libellé d’indication de YERVOY
en association au nivolumab dans le RCP de la spécialité YERVOY n’est pas de nature
à modifier les conclusions de la Commission sur cette association dans le traitement
des patients adultes atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique),
se reporter à l’avis relatif à la spécialité OPDIVO (nivolumab) en date du 03/05/2017.
2018
false
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Yervoy
YERVOY
Ipilimumab
---
N1-SUPERVISEE
YERVOY Mélanome 1ère et 2ème ligne
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2769366/fr/yervoy-ipilimumab-anticorps-monoclonal-melanome-1ere-et-2eme-ligne
Intérêt clinique important en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé en
2ème ligne et plus en l’absence de la mutation B-RAF et en 3ème ligne et plus en présence
de la mutation B-RAF, mais pas d’avantage clinique démontré par rapport à la prise
en charge habituelle (chimiothérapie et soins de supports) Intérêt clinique insuffisant
pour justifier son remboursement en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé
dans les autres cas...
2018
false
false
false
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
cancer avancé
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
ipilimumab
perfusions veineuses
Protéine CTLA4, humain
mutation du gène BRAF
mélanome
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Ipilimumab
Ipilimumab
YERVOY
mélanome
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antigène CTLA-4
---
N1-VALIDE
YERVOY - mélanome (ipilimumab)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2863559/fr/yervoy-melanome-ipilimumab
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans le traitement des
adolescents (12 à 17 ans) atteints de mélanome avancé en raison de l’absence de place
dans la stratégie thérapeutique...
2018
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
cancer avancé
recommandation de bon usage du médicament
adolescent
Ipilimumab
Ipilimumab
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
ipilimumab
perfusions veineuses
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
mélanome
résultat thérapeutique
métastase tumorale
analyse de survie
YERVOY
---
N3-AUTOINDEXEE
Ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé non résécable ou métastatique dans
les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ipilimumab_ad_rapportfinal_2016-03-23.pdf
2016
PGTM
Canada
information sur le médicament
mélanome malin (à l'exception du mélanome juvénile m-87700), métastatique
mélanome avancé
mélanome non résécable
hôpitaux universitaires
mélanome
Québec
non métastatique
ipilimumab
brut (concept)
Ipilimumab
ipilimumab
---
N1-SUPERVISEE
Le pembrolizumab contre l’ipilimumab dans le traitement du mélanome à un stade avancé
- Évaluation critique de la documentation scientifique
In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1079/852
L’étude KEYNOTE-006 est une étude de phase III multicentrique, ouverte, avec répartition
aléatoire, contrôlée par traitement actif, à trois bras de traitements, sans possibilité
de chevauchement. L’étude a été réalisée en intention de traiter. La sélection des
participants s’est effectuée dans 16 pays, y compris le Canada. Les patients d’un
âge égal ou supérieur à 18 ans pouvaient participer à l’étude s’ils avaient un diagnostic
confirmé histologiquement de mélanome non résécable de stade III ou IV et s’ils avaient
reçu au maximum une ligne de traitement antérieure pour un mélanome à un stade avancé
ou métastatique. Les autres critères d’inclusions étaient un statut BRAF V600 connu
(les patients avec un BRAF V600 muté ou sauvage pouvaient être inclus dans l’étude),
un score Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou de 1, et l’accès à un échantillon
tumoral pour tester l’expression du PD-L1. En l’absence de symptômes liés au cancer,
d’une maladie à évolution rapide ou d’une élévation des taux de lactates déshydrogénases
(LDH), un traitement antérieur par un inhibiteur du BRAF V600 n’était pas obligatoire
pour l’inclusion des patients ayant cette mutation dans l’étude. De plus, pour être
admissibles, les patients ne devaient pas présenter de fortes anomalies de la formule
sanguine ou du bilan hépatique, ni de troubles graves de la fonction rénale. Les patients
devaient avoir au moins une lésion mesurable selon les critères de la ligne directrice
Response Evaluation Criteria In Solid Tumor (RECIST)...
2016
false
false
false
false
A.P.E.S.
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
cancer avancé
Survie sans progression
analyse de survie
pembrolizumab
Mélanome métastatique
Recherche comparative sur l'efficacité
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux
études multicentriques comme sujet
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
antigène CTLA-4
mélanome
Protéines proto-oncogènes B-raf
Thérapie des cancers
Ipilimumab
Ipilimumab
pembrolizumab
mélanome
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux
survie sans rechute
---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - YERVOY (ipilimumab) - Évaluation du risque potentiel
de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS)
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/yervoy2-fra.php
Yervoy est un médicament utilisé pour traiter un mélanome malin (un type de cancer
de la peau) qui s'est propagé ou qui ne peut être retiré par chirurgie. Le présent
examen de l'innocuité a été déclenché lorsque Santé Canada a identifié un risque possible
de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse associé au traitement par Yervoy, lors
de l'examen systématique de déclarations de cas publiées. L'examen de l'innocuité
effectué par Santé Canada a conclu qu'il existe un risque potentiel de syndrome d'hypersensibilité
médicamenteuse associé à Yervoy. Par conséquent, Santé Canada a collaboré avec le
fabricant pour mettre à jour l'information posologique relative de Yervoy, de manière
à inclure des détails additionnels concernant ce problème d'innocuité potentiel...
2016
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
YERVOY
avis de pharmacovigilance
perfusions veineuses
mélanome
ipilimumab
Appréciation des risques
Ipilimumab
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
anticorps monoclonaux
---
N1-VALIDE
YERVOY (ipilimumab), anticorps monoclonal
ipilimumab
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1779495/fr/yervoy
Extension d'indication. le service médical rendu par YERVOY 5 mg/mL est modéré dans
l’extension d’indication en première ligne de traitement de patients adultes ayant
un mélanome avancé (non résécable ou métastatique), sans mutation de B-RAF et chez
des patients à évolutivité lente, un état général conservé et une espérance de vie
supérieure à 3 mois...
2014
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
cancer avancé
recommandation de bon usage du médicament
Ipilimumab
Ipilimumab
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
ipilimumab
perfusions veineuses
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
mélanome
adulte
résultat thérapeutique
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
analyse de survie
antigène CTLA-4
YERVOY
---
N1-VALIDE
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
ipilimumab
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1189034/yervoy
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1701283/fr/yervoy
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1701282/fr/yervoy06112013avisct12741
Motif de la demande : - Réévaluation de l'amélioration du Service Médical Rendu à
la demande du laboratoire, conformément à l'article R 163-12 du code de la sécurité
sociale - Réévaluation, notamment de la population cible, à la demande de la Commission
dans son avis du 14 décembre 2011. Indication concernée : « YERVOY est indiqué dans
le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les patient
adultes ayant déjà reçu un traitement »...
2013
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
cancer avancé
Mélanome métastatique
Ipilimumab
Ipilimumab
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
ipilimumab
perfusions veineuses
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
mélanome
adulte
résultat thérapeutique
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
analyse de survie
antigène CTLA-4
YERVOY
---
N1-SUPERVISEE
Yervoy - ipilimumab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Yervoy
Yervoy est utilisé pour le traitement de patients atteints d'un mélanome avancé (un
type de cancer de la peau affectant des cellules appelées mélanocytes). Il s'utilise
chez des adultes qui ont été préalablement traités, mais chez qui le traitement n'a
pas fonctionné ou a cessé de fonctionner...
2012
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
Ipilimumab
Ipilimumab
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
évaluation préclinique de médicament
ipilimumab
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
perfusions veineuses
mélanome
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
antigène CTLA-4
YERVOY
---
N1-VALIDE
YERVOY (ipilimumab), anticorps monoclonal
https://www.has-sante.fr/jcms/c_1189034/fr/yervoy-melanome-2eme-ligne-ipilimumab
YERVOY a l'AMM dans le mélanome avancé, non résécable ou métastatique, chez les adultes
ayant déjà été traités. Compte tenu des données cliniques, il représente un progrès
thérapeutique mineur chez les patients en échec à au moins une ligne de traitement
par chimiothérapie et dont la tumeur ne présente pas de mutation B-RAF. En l'absence
de données chez les patients en échec de vémurafénib, la Commission de transparence
ne peut se prononcer sur l'intérêt de l'ipilimumab dans cette population...
2011
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
Ipilimumab
Ipilimumab
mélanome avancé
ipilimumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
adulte
mélanome
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase II comme sujet
essais cliniques de phase III comme sujet
YERVOY
---
N1-VALIDE
Prise en charge et évaluation de la réponse à l'ipilimumab chez les patients atteints
de mélanome
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2012.01312/
L'ipilimumab est la première immunothérapie qui allonge la durée médiane de survie
des patients atteints de mélanome à un stade avancé. L'ipilimumab peut être administré
indépendamment du statut mutationnel de BRAF chez les patients présentant une espérance
de vie convenable et un bon état général. Les effets indésirables de l'ipilimumab
sont d'origine immunologique et ils doivent être traités par des immunosuppresseurs
comme les corticoïdes.
2010
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
français
Mélanome métastatique
cancer avancé
corticothérapie
Ipilimumab
mélanome
article de périodique
anticorps monoclonaux
antinéoplasiques
---
