OxadiazolesDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Zeposia - ozanimod
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zeposia
Zeposia est un médicament utilisé pour traiter les adultes atteints de sclérose en plaques de type récurrent-rémittent, lorsqu’ils présentent des poussées (rechutes) suivies de périodes avec des symptômes plus légers ou de périodes sans symptômes (rémission). Il est utilisé chez les patients dont la maladie est active, ce qui signifie qu’ils présentent des poussées ou des signes d’inflammation active pouvant être observés à l'IRM...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
ozanimod
ozanimod
ozanimod
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
administration par voie orale
récepteurs de la sphingosine-1-phosphate
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
contraception
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
produit contenant précisément 460 microgrammes d'ozanimod (sous forme de chlorhydrate d'ozanimod) par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 230 microgrammes d'ozanimod (sous forme de chlorhydrate d'ozanimod) par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 920 microgrammes d'ozanimod (sous forme de chlorhydrate d'ozanimod) par gélule orale à libération classique
récepteurs aux lysosphingolipides
indanes
oxadiazoles
indanes
oxadiazoles

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N1-SUPERVISEE
ZEPOSIA 0,23 mg 0,46 mg, gélule - ZEPOSIA 0,92 mg, gélule - ozanimod
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3226174/fr/zeposia
Avis favorable au remboursement dans le traitement des patients adultes atteints d’une forme active de sclérose en plaques récurrente rémittente (SEP-RR) définie par des paramètres cliniques ou d’imagerie. Le service médical rendu par ZEPOSIA, gélule (ozanimod) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ozanimod
ozanimod
ozanimod
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
administration par voie orale
récepteurs de la sphingosine-1-phosphate
produit contenant précisément 230 microgrammes d'ozanimod (sous forme de chlorhydrate d'ozanimod) par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 460 microgrammes d'ozanimod (sous forme de chlorhydrate d'ozanimod) par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 920 microgrammes d'ozanimod (sous forme de chlorhydrate d'ozanimod) par gélule orale à libération classique
avis de la commission de transparence
récepteurs aux lysosphingolipides
indanes
oxadiazoles
indanes
oxadiazoles

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N1-SUPERVISEE
TRANSLARNA - ataluren
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3118134/fr/translarna
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, résultant d’une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine, chez les patients ambulatoires âgés de 2 ans ou plus. Pas de progrès dans la prise en charge de la dystrophie musculaire de Duchenne chez les patients ambulatoires âgés de 2 ans ou plus...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ataluren
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
ataluren
myopathie de Duchenne
enfant
TRANSLARNA 125 mg, granulés pour suspension buvable
TRANSLARNA 250 mg, granulés pour suspension buvable
TRANSLARNA 1000 mg, granulés pour suspension buvable
avis de la commission de transparence
TRANSLARNA
oxadiazoles

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N1-SUPERVISEE
ONGENTYS (opicapone), anti-parkinsoniens dopaminergiques
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904836/fr/ongentys
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904836/fr/ongentys-opicapone-anti-parkinsoniens-dopaminergiques
Le service médical rendu par ONGENTYS est important dans l’indication de l’AMM...La Commission considère que ONGENTYS n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’entacapone comme traitement en association aux préparations à base de lévodopa/d’inhibiteurs de la DOPA décarboxylase chez les patients adultes souffrant de la maladie de Parkinson et présentant des fluctuations motrices de fin de dose, non stabilisés sous ces associations...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
antiparkinsoniens
adulte
maladie de Parkinson
association de médicaments
Fluctuations motrices
administration par voie orale
Inhibiteurs de la catéchol O-méthyltransférase
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
maladie de Parkinson avec fluctuations motrices de fin de dose
recommandation de bon usage du médicament
antiparkinsoniens
lévodopa
Inhibiteurs de la DOPA décarboxylase
Inhibiteurs de la décarboxylase des acides aminés aromatiques
opicapone
oxadiazoles

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N3-TITRE
Myopathie de Duchenne : pas de preuve d'efficacité de l'ataluren
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (408) : 726-730
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53264/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
efficace
ataluren
Pression systolique
myopathie de Duchenne
myopathie
pression sanguine
oxadiazoles

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N1-SUPERVISEE
TRANSLARNA (ataluren), ARN interférant
Réévaluation SMR et ASMR : Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, résultant d’une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine, chez les enfants 5 ans
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2779824/fr/translarna
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2779824/fr/translarna-ataluren-arn-interferant
TRANSLARNA a l’AMM dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, résultant d’une mutation non-sens du gène de la dystrophine, chez les patients ambulatoires âgés de 5 ans. En l’absence de démonstration de son efficacité par rapport au placebo sur le déclin du périmètre de marche, mais en raison de la gravité de la maladie et de l’absence d’alternative thérapeutique disposant d’une AMM validée et compte tenu d’une tolérance acceptable, TRANSLARNA pourra s’insérer, sans le modifier, dans le schéma thérapeutique actuel...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
TRANSLARNA
TRANSLARNA 125 mg, granulés pour suspension buvable
TRANSLARNA 250 mg, granulés pour suspension buvable
TRANSLARNA 1000 mg, granulés pour suspension buvable
recommandation de bon usage du médicament
ataluren
ataluren
médicament orphelin
myopathie de Duchenne
enfant
adulte
adolescent
interférence par ARN
ataluren
dystrophine
Mutation non-sens
oxadiazoles
oxadiazoles
codon non-sens

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N1-SUPERVISEE
Ongentys - opicapone
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ongentys
Ongentys est indiqué en association aux préparations à base de lévodopa/d’inhibiteurs de la DOPA décarboxylase (IDDC) comme traitement chez les patients adultes souffrant de la maladie de Parkinson et présentant des fluctuations motrices de fin de dose, non stabilisés sous ces associations...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
opicapone
oxadiazoles
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
antiparkinsoniens
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
maladie de Parkinson
association de médicaments
Fluctuations motrices
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Inhibiteurs de la catéchol O-méthyltransférase
Inhibiteurs de la catéchol O-méthyltransférase
maladie de Parkinson avec fluctuations motrices de fin de dose
opicapone
oxadiazoles

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N3-AUTOINDEXEE
Edarbyclor (azilsartan médoxomil et chlorthalidone)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-10-fra.php#a19
Edarbyclor est contre-indiqué chez les patients présentant une hyponatrémie réfractaire. Edarbyclor peut provoquer une hyponatrémie. Il faut surveiller les électrolytes sériques périodiquement. La déplétion volémique et/ou sodée doit être corrigée avant le traitement...
2016
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Santé Canada
Canada
français
azilsartan médoxomil et diurétiques
association médicamenteuse
chlortalidone
azilsartan médoxomil
hyponatrémie
avis de pharmacovigilance
benzimidazoles
oxadiazoles

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N1-SUPERVISEE
TRANSLARNA (ataluren), ARN interférant
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009663/fr/translarna
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de la dystrophie musculaire de Duchenne. TRANSLARNA a l’AMM pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) qui résulte d’une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine, chez les patients ambulatoires âgés de 5 ans ou plus. Les données disponibles suggèrent un bénéfice potentiel, mal démontré et modeste, en termes de ralentissement de la perte de la marche chez certains enfants atteints de myopathie de Duchenne, avec une tolérance acceptable. L’efficacité n’a pas été démontrée chez les patients ayant perdu la fonction de marche...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
TRANSLARNA
TRANSLARNA 125 mg, granulés pour suspension buvable
TRANSLARNA 250 mg, granulés pour suspension buvable
TRANSLARNA 1000 mg, granulés pour suspension buvable
recommandation de bon usage du médicament
ataluren
ataluren
maladies rares
médicament orphelin
myopathie de Duchenne
enfant
adulte
adolescent
interférence par ARN
ataluren
oxadiazoles
oxadiazoles

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N1-VALIDE
Translarna - ataluren
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Translarna
Translarna est un médicament qui contient le principe actif ataluren. Il est utilisé pour traiter les patients ambulatoires de plus de cinq ans qui souffre d’une dystrophie musculaire de Duchenne. La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie génétique qui provoque progressivement la faiblesse et la perte de la fonction musculaire. Translarna est utilisé dans le petit groupe de patients Duchenne dont la maladie est provoquée par un défaut génétique spécifique (appelé «mutation nonsens ») dans le gène de la dystrophine. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la dystrophie musculaire de Duchenne, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Translarna a reçu la désignation de «médicament orphelin»...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
médicament orphelin
ataluren
ataluren
myopathie de Duchenne
myopathie de Duchenne
Mutation non-sens
codon non-sens
maladies rares
administration par voie orale
dystrophine
Protéine DMD, humain
Appréciation des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
enfant
adolescent
adulte
Dépistage génétique
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
TRANSLARNA
TRANSLARNA 125 mg, granulés pour suspension buvable
TRANSLARNA 250 mg, granulés pour suspension buvable
TRANSLARNA 1000 mg, granulés pour suspension buvable
ataluren
oxadiazoles
oxadiazoles

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